Hei!
Må bare si at denne tråden har vært utrolig hjelpsom med tanke på informasjon angående hele denne PGD prosessen. Så tusen takk for at dere deler så mye!
Jeg er bærer av en genfeil, og har en 50% sjanse for å føre bærerstatusen (pre-mutasjonen) videre med en 5% sjanse for at det utvikler seg til full-mutasjon. Jeg har visst om pre-mutasjonen på X-kromosomet siden jeg var i tenårene og har vært veldig bevisst på at om jeg skulle få barn så skulle det være gjennom PGD.
Meg og min partner begynte denne prosessen i mars i år og fikk godkjent vedtak fra nemnda for noen uker siden... ting tar tid for å si det sånn! Vi fikk et skjema fra utenlandskontoret på torsdag som skal fylles ut og signeres av en lege som skal følge opp behandlingen og deretter sendes dette til Karolinska. Jeg er litt usikker på hvem som skal følge opp PGD-behandlingen... Det står at fastlege kan bistå med dette, men min har ingen erfaring med par som har vært gjennom PGD. De skriver også at lege ved sykehus eller fertilitetsklinikk er alternativer. Vi bor i Sandnes og har så langt måtte reise til Bergen (genetisk) og Haugesund (fertilitetsklinikk) i forhold til denne prossessen, så noe lokalt hadde vært foretrukket. Lurer derfor litt på hva dere har valgt? Vet liksom ikke hva som er normalt