Duotest

Trollmor Til Tre

Forelsket i forumet
Er det noen som skal ta duotest? Jeg får tilbud om det siden jeg bor i et annet land. Jeg skal ta det på fredag, og skal samtidig ta ultralyd for å se på nakkefold, etc.


Har dere tenkt noe over hva dere gjør hvis ul eller andre tester avdekker noe?
 
Jeg hadde tenkt å ta Harmony testen når jeg kommer til uke 10 :)
 
Hva er duotest og Harmonytest?

Harmony (nipt) er en blodprøve av moren som taes etter uke 10. I blodet vårt så finnes det celler fra fosteret som de skiller ut og gjør en DNA test av. Testen gir en indikasjon på sansynligeheten for at fosteret har trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) eller trisomy 13 (Patau syndrome). De ser også på kjønnskromosonene for å se etter Turner syndrom, så du får også vite kjønnet. Testen finner 99% av fostere med trisomy 21, 97% med trisomy 18 og 92% med trisomy 13.
Testen kan gjøres privat i land som Sverige, Danmark eller England. Det koster rundt 5.000kr og det tar 1 uke før svaret kommer. I Norge har testen nettopp blitt godkjent og bare utvalgte grupper får muligheten for å ta testen. Den er sett på som sikrere enn duo testen.

Duotest er en blodprøve som i kombinasjon med ultralydsundersøkelse av fosteret beregner sannsynligheten for at fosteret har kromosomavvikene Down syndrom (trisomi 21), trisomi 13 og trisomi 18. Dette er et tilbud i Norge til alle gravide som vil være over 38 år ved termin. Ved denne metoden kan mellom 80 og 90% av fostre med Down syndrom oppdages
 
Jeg skal til København og ta Panorama test på lørdag. Den sjekker litt mer enn Harmony testen. Skal på ultralydklinikken.dk.
 
Harmony (nipt) er en blodprøve av moren som taes etter uke 10. I blodet vårt så finnes det celler fra fosteret som de skiller ut og gjør en DNA test av. Testen gir en indikasjon på sansynligeheten for at fosteret har trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) eller trisomy 13 (Patau syndrome). De ser også på kjønnskromosonene for å se etter Turner syndrom, så du får også vite kjønnet. Testen finner 99% av fostere med trisomy 21, 97% med trisomy 18 og 92% med trisomy 13.
Testen kan gjøres privat i land som Sverige, Danmark eller England. Det koster rundt 5.000kr og det tar 1 uke før svaret kommer. I Norge har testen nettopp blitt godkjent og bare utvalgte grupper får muligheten for å ta testen. Den er sett på som sikrere enn duo testen.

Duotest er en blodprøve som i kombinasjon med ultralydsundersøkelse av fosteret beregner sannsynligheten for at fosteret har kromosomavvikene Down syndrom (trisomi 21), trisomi 13 og trisomi 18. Dette er et tilbud i Norge til alle gravide som vil være over 38 år ved termin. Ved denne metoden kan mellom 80 og 90% av fostre med Down syndrom oppdages

Hvilke grupper er det som kan få denne?
 
Hvilke grupper er det som kan få denne?

Kvinner på 38 år eller eldre får tilbud om duotest. Nipt testene (som Harmony og Panorama) er på utprøvingsstadiet i Norge ennå. Blir bare tilbydd enkelte steder istedet for duo test. Det er ikke mulig å ta det privat i Norge.

Det er mange norske kvinner som drar utenlands for å ta nipt tester (Harmony eller Panorama) siden det offentlige ikke tilbyr det til yngre kvinner :)
 
Kvinner på 38 år eller eldre får tilbud om duotest. Nipt testene (som Harmony og Panorama) er på utprøvingsstadiet i Norge ennå. Blir bare tilbydd enkelte steder istedet for duo test. Det er ikke mulig å ta det privat i Norge.

Det er mange norske kvinner som drar utenlands for å ta nipt tester (Harmony eller Panorama) siden det offentlige ikke tilbyr det til yngre kvinner :)

Takk for svar. Tenker det er en god test å ta dersom en ikke passerer duotesten. Bedre med denne enn forstervannsprøve.

Finnes det noen oversikt over hvilke sykehus som tilbyr denne idag? Sånn at jeg kan sjekke ut mitt sykehus?
 
Takk for svar. Tenker det er en god test å ta dersom en ikke passerer duotesten. Bedre med denne enn forstervannsprøve.

Finnes det noen oversikt over hvilke sykehus som tilbyr denne idag? Sånn at jeg kan sjekke ut mitt sykehus?

Du får nok ikke velge selv. Det er fortsatt bare på utprøvningsfasen i Norge og du må være utvalgt for å få en slik test. Det er også et kostnadsaspekt siden nipt testen koster mer enn duotesten, så det har vært mye diskusjoner om den økte treffsikkerheten er verdt kostnaden for staten.

Ønsker du å ta en nipt test så er det beste å dra til utlandet og påkoste det selv :)
 
Du får nok ikke velge selv. Det er fortsatt bare på utprøvningsfasen i Norge og du må være utvalgt for å få en slik test. Det er også et kostnadsaspekt siden nipt testen koster mer enn duotesten, så det har vært mye diskusjoner om den økte treffsikkerheten er verdt kostnaden for staten.

Ønsker du å ta en nipt test så er det beste å dra til utlandet og påkoste det selv :)

Takk for svar!
 
Harmony (nipt) er en blodprøve av moren som taes etter uke 10. I blodet vårt så finnes det celler fra fosteret som de skiller ut og gjør en DNA test av. Testen gir en indikasjon på sansynligeheten for at fosteret har trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) eller trisomy 13 (Patau syndrome). De ser også på kjønnskromosonene for å se etter Turner syndrom, så du får også vite kjønnet. Testen finner 99% av fostere med trisomy 21, 97% med trisomy 18 og 92% med trisomy 13.
Testen kan gjøres privat i land som Sverige, Danmark eller England. Det koster rundt 5.000kr og det tar 1 uke før svaret kommer. I Norge har testen nettopp blitt godkjent og bare utvalgte grupper får muligheten for å ta testen. Den er sett på som sikrere enn duo testen.

Duotest er en blodprøve som i kombinasjon med ultralydsundersøkelse av fosteret beregner sannsynligheten for at fosteret har kromosomavvikene Down syndrom (trisomi 21), trisomi 13 og trisomi 18. Dette er et tilbud i Norge til alle gravide som vil være over 38 år ved termin. Ved denne metoden kan mellom 80 og 90% av fostre med Down syndrom oppdages
Haha...jeg har tydeligvis ikke skjønt forskjellen. Det er det du beskriver som panorama test jeg skal ta også. Jeg ser det står det på brosjyren jeg fikk. Jeg ser nå at den screener for downs, edwards syndrom, pataus syndrom, turner syndrom, og ni andre genetiske abnormaliteter relatert til kromosomfeil hos barnet.
 
Last edited:
Er selv 25 år, førstegang fødene og tenker mye om alt som kan gå galt og alt som kan skje. Bør jeg ta en slik test, eller hva tenker dere?
 
Back
Topp