Jeg har "bare" mistet to ganger. MA, oppdaget i uke 11 (foster 7,5 uker) og uke 9 (egg sluttet å utvikle seg helt i starten, uke 5 - 6). Har nå fått resept på Albyl-E, men har ikke turt å begynne å ta dem enda... Progresteron var i følge min gyn helt uaktuelt, dyr medisin, og siden jeg har vært gravid ville det ikke være nødvendig. Tenker hun sikkert har rett i det
Selv om jeg kun har mistet to ganger skal jeg etterhvert til gyn, og har også fått beskjed om å ta noen blodprøver tredje dag i neste mens. Husker ikke helt hva, men LH og tre andre...
Det jeg lurer på er: Disse kromosonprøvene dere tar, hva gir de for svar egentlig? Spør meg litt om jeg vil vite det om det er forhøyet risiko for kromosonfeil. Hvor sikre er disse prøvene? Hva forteller de? Ser fort for meg at de eventuelt kun skaper mer bekymring for meg, for det er vel uansett ikke noe som kan gjøres? For jeg tror ikke jeg ville klart å avslutte ett eventuelt svangerskap med mindre diagnosen var en sikker dødsdom. (Vi har ett friskt barn fra før, så da må det vel være mulighet for det igjen...)