Jeg har bestilt meg time hos Barnmorskehuset i Gøteborg i månedsskiftet februar/mars. Da er jeg 10+4. Jeg skal ta NIPT, en blodprøve som sjekker fosteret for tre ulike kromosomfeil. I tillegg tar de en ultralyd for å se etter avvik.
Jeg har ingen spesiell grunn til å ville sjekke for dette, ingen arvelighet eller noe. Jeg er 33, så ikke noe særlig forhøyet risiko enda.
Men jeg er kynisk nok til å ikke ønske å få et funksjonshemmet barn, om det kan unngås. Selvsagt er mye utenfor min kontroll, og mye kan skje f.eks. under fødsel. Og skjer det, så skjer det.
Men om det viser seg allerede i uke 11 at fosteret har kromosomfeil, så kommer jeg mest sannsynlig til å ta abort. Det høres sikkert brutalt ut, men er det jeg mener er riktig for meg og min familie.
Er det andre som skal ta NIPT, enten i Norge (over 38) eller i utlandet?
Jeg har ingen spesiell grunn til å ville sjekke for dette, ingen arvelighet eller noe. Jeg er 33, så ikke noe særlig forhøyet risiko enda.
Men jeg er kynisk nok til å ikke ønske å få et funksjonshemmet barn, om det kan unngås. Selvsagt er mye utenfor min kontroll, og mye kan skje f.eks. under fødsel. Og skjer det, så skjer det.
Men om det viser seg allerede i uke 11 at fosteret har kromosomfeil, så kommer jeg mest sannsynlig til å ta abort. Det høres sikkert brutalt ut, men er det jeg mener er riktig for meg og min familie.
Er det andre som skal ta NIPT, enten i Norge (over 38) eller i utlandet?