fryse ned navlestreng

[gogutten]

Takk for det. Såklart er dette ting en ikke ønsker og vil tenke på. Og hadde ikke Han blitt syk hadde vi sikkert ikke søkt den infoen heller. Og dette med stamceller er et eget fag og umulig å bli klok på. Så mye forskning som skjer og så mye en kan bruke det til... Så forstår det veldig godt! Hadde vært fint å møtt en lege eller jm som visste mye om dette og en kunne diskutere det med. Men foreløpig har jeg ikke truffet noen

Ja, j ville nok ikke vurdert d en gang hadde d ikke vært for deg, fordi j ikke ville visst om d. D er synd at vi må finne ut så mye selv. En skulle jo tro at de som drev med dette og er utdannet innen helse burde vært mer frempå og informert oss. Vi kan d jo ikke, allikevel blir d vi som kan d fordi vi søker informasjonen selv og leser oss opp. Noen ganger føler j at en del blir holdt hemmelig så d ikke skal bli så mye spm og "arbeid" for folk. D er sikkert en paranoid tanke, men en venn av meg med MS fortalte at han måtte BE om en spes type medisin, hvis ikke ville han fått en annen dårligere en. Dvs at de som ikke veit om d kunne fått en bedre medisin. Han fortalte at den han ba om var dyrere.
Så d er mye bra her, men j savner retten på ALL informasjon for så å kunne ta eget valg ut fra d.
Inntil videre må vi være søkehaier alle sammen. J søker opp d meste og etterspør spes blodprøver f.eks hos lege sånn at j påser at han husker alt/får med seg alt.
D kan godt virke litt voldsomt for noen, men akkurat når d kommer til helse og spes barnas, har j ingen problemer med å bli sett på som litt masete hvis d kan føre til at noe blir oppdaget før e.l.

Uansett!!! Tusen takk for din søken, og tusen tusen takk for at du delte den!!

 

[Lenore0315]

Ja, j ville nok ikke vurdert d en gang hadde d ikke vært for deg, fordi j ikke ville visst om d. D er synd at vi må finne ut så mye selv. En skulle jo tro at de som drev med dette og er utdannet innen helse burde vært mer frempå og informert oss. Vi kan d jo ikke, allikevel blir d vi som kan d fordi vi søker informasjonen selv og leser oss opp. Noen ganger føler j at en del blir holdt hemmelig så d ikke skal bli så mye spm og "arbeid" for folk. D er sikkert en paranoid tanke, men en venn av meg med MS fortalte at han måtte BE om en spes type medisin, hvis ikke ville han fått en annen dårligere en. Dvs at de som ikke veit om d kunne fått en bedre medisin. Han fortalte at den han ba om var dyrere.
Så d er mye bra her, men j savner retten på ALL informasjon for så å kunne ta eget valg ut fra d.
Inntil videre må vi være søkehaier alle sammen. J søker opp d meste og etterspør spes blodprøver f.eks hos lege sånn at j påser at han husker alt/får med seg alt.
D kan godt virke litt voldsomt for noen, men akkurat når d kommer til helse og spes barnas, har j ingen problemer med å bli sett på som litt masete hvis d kan føre til at noe blir oppdaget før e.l.

Uansett!!! Tusen takk for din søken, og tusen tusen takk for at du delte den!!

Enig med deg, virker som de tar den letteste og billigste utveien noen ganger.
Kom over en jm på Facebook, hun mente dette var kun for å lure foreldre- ta pengene dems osv. Spurte henne om hun kunne utdype litt, og hvilken rapporter og forskning hun hadde lest og kjente til. Fikk aldri noe svar.
Så MYE dårlig kunnskap ute å går blant helsevesenet her til lands. I utlandet er det jo veldog anderledes. Hun Vigdis jordmora som jobber med dette, fortalte at over halvparten av henvendelser kom fra utlendinger eller der mor/far var utenlandsk... Utrolig!


Uansett. Lykke til, og ta kontakt med cryosave
God helg!

 

[gogutten]

Enig med deg, virker som de tar den letteste og billigste utveien noen ganger.
Kom over en jm på Facebook, hun mente dette var kun for å lure foreldre- ta pengene dems osv. Spurte henne om hun kunne utdype litt, og hvilken rapporter og forskning hun hadde lest og kjente til. Fikk aldri noe svar.
Så MYE dårlig kunnskap ute å går blant helsevesenet her til lands. I utlandet er det jo veldog anderledes. Hun Vigdis jordmora som jobber med dette, fortalte at over halvparten av henvendelser kom fra utlendinger eller der mor/far var utenlandsk... Utrolig!


Uansett. Lykke til, og ta kontakt med cryosave
God helg!

Utrolig spennende og provoserende på en gang merker j.

God helg ja! Sendte Mail til Vigdis i går

 

[MaiMamma2015]

Det siste først. Hvorfor gjør ikke alle det, kranglet spm. I andre land er det veldig vanlig, de fleste gjør det faktisk. Her i Norge ligger vi veldig bak, det er utarbeidet en rapport som sier at det ikke er nødvendig pga tilgangen til donorer er såpass bra. Noe som ikke er tilfellet. Det kan ta lang tid å få tak i donor, samt bivirkningene er mye større. Ikke europeiske - svarte/assistere ol har nesten ikke donore i det hele tatt. Ja faktisk, vi er ikke like. Et hvitt menneske kan faktisk ikke donere sine stamceller til en neger. Eller omvendt.

20k er 20.000, så det blir grovt regnet ca 22.000, da fryser du de ned i 25 år, og kan forlenge.

Usikker på hvor mange ml de tar, men det er absolutt nok til en voksen person. Det er ikke mye du trenger. Men en gjør jo dette først og fremst med tanke på at barnet selv skal bruke det, det er faktisk sjelden foreldre matcher. Og om bror/søster matcher kan en likegjerne hente stamceller fra søster eller bror. Men ikke alltid det heller matcher, og da må man i kø.

Når det gjelder dette med sen avnavling, så er jo dette noe veldig nytt. Og viktig for all del. Barnet vil få i seg det en trenger og som er anbefalt, en kutter ikke med en gang, iom en trenger så lite. Så jeg vil si en mellomting, ikke alt for sen avnavling. Dvs noen ligger jo med den til den tørker ut, andre klipper den med en gang. Så ca 3 min leste jeg. Da har barnet absolutt fått i seg det viktigste.

Men klart, det er jo en diskusjon du fort kan havne oppi.

For oss var det et veldig lett valg. Vi syns ikke 20.000 er mye penger, samt vi vet vi har gjort vårt for å bidra i en behandling om barnet blir syk.
Som du kanskje forsto så har jeg en sønn som ble syk med leukemi, og er jo livredd det skal skje igjen.
Så da gjør vi vårt!

Lykke til med valget og ta gjerne kontakt med hun Vigdis

Hei! Sniker fra mai her. Første gang jeg ser andre vurdere å fryse ned stamceller fra navlestreng. Syns det er synd at det ikke er mer fokus på det, da det faktisk er ganske viktig. X Helt tilfeldig at jeg kom over det, da jeg aldri leser a-magasinet. Var vel en mening med det jeg har MS, og det er det som var avgjørende for vår del. Heldigvis så kan disse stamcellene brukes til annet enn MS også, da sannsynligheten for å få MS for mine barn er forholdsvis lav. Men lurte på en ting, hvordan vil du gjøre det hvis du får flere barn? Vil du fryse ned fra det barnet også, eller tenker du at det du fryser ned nå skal holde? Sannsynligheten for at alle barna blir syke er vel svært liten? Jeg begynte plutselig å tenke på det nå, selv om jeg ikke har planer om ett barn til før om en 4årstid.
Må nok hive meg rundt snart, og få bestilt opp det jeg må. Under 3 mnd til termin.

 

[Lenore0315]

Hei! Sniker fra mai her. Første gang jeg ser andre vurdere å fryse ned stamceller fra navlestreng. Syns det er synd at det ikke er mer fokus på det, da det faktisk er ganske viktig. X Helt tilfeldig at jeg kom over det, da jeg aldri leser a-magasinet. Var vel en mening med det jeg har MS, og det er det som var avgjørende for vår del. Heldigvis så kan disse stamcellene brukes til annet enn MS også, da sannsynligheten for å få MS for mine barn er forholdsvis lav. Men lurte på en ting, hvordan vil du gjøre det hvis du får flere barn? Vil du fryse ned fra det barnet også, eller tenker du at det du fryser ned nå skal holde? Sannsynligheten for at alle barna blir syke er vel svært liten? Jeg begynte plutselig å tenke på det nå, selv om jeg ikke har planer om ett barn til før om en 4årstid.
Må nok hive meg rundt snart, og få bestilt opp det jeg må. Under 3 mnd til termin.

Håper virkelig en kommer litt lengre O Norge etterhvert at også ms pasienter får denne behandlingen.
I andre land blir jo transplantasjon brukt mye, her i Norge er det vel bare noen typer kreft?
MEN, om barnet mitt hadde blitt sykt og eneste behandlingen som hjalp kunne de ikke tilby i Norge men et annet land, med de stamcellene vi fryser ned. Så hadde jeg solgt hus og bil for å fått det gjort.

Jeg kommer til å fryse ned til neste barn også. Ofte kan søsken donere til hverandre, men det er faktisk ikke i alle tilfeller.

Regner jo med jeg aldri kommer til å få bruk for det, da jeg allerede har hatt en sønn med kreft og transplantasjon, så jævla uheldig kan jeg ikke være!?! Men man vet aldri. Kjekt å høre du kom tilfeldigvis over det, og knall at du ønsker å gjøre det. Jeg oppfordrer alle på min vei å gjøre det hehe!
Burde nesten fått jobb hos dem

Masse lykke til!

 

[Babylito]

Fikk beskjed av jordmor at jeg ikke kunne gjøre dette da jeg er rhesus negativ, og at de må ta prøver av blodet i navlestrengen.. Kan heller ikke vente lenge med å klippe den..
Noen andre som har fått samme beskjed?

 

[Babylito]

Håper virkelig en kommer litt lengre O Norge etterhvert at også ms pasienter får denne behandlingen.
I andre land blir jo transplantasjon brukt mye, her i Norge er det vel bare noen typer kreft?
MEN, om barnet mitt hadde blitt sykt og eneste behandlingen som hjalp kunne de ikke tilby i Norge men et annet land, med de stamcellene vi fryser ned. Så hadde jeg solgt hus og bil for å fått det gjort.

Jeg kommer til å fryse ned til neste barn også. Ofte kan søsken donere til hverandre, men det er faktisk ikke i alle tilfeller.

Regner jo med jeg aldri kommer til å få bruk for det, da jeg allerede har hatt en sønn med kreft og transplantasjon, så jævla uheldig kan jeg ikke være!?! Men man vet aldri. Kjekt å høre du kom tilfeldigvis over det, og knall at du ønsker å gjøre det. Jeg oppfordrer alle på min vei å gjøre det hehe!
Burde nesten fått jobb hos dem

Masse lykke til!

Det finnes barneforsikringer som dekker behandling ved privat klinikk, slik at man slipper å selge unna alt man eier. Dersom man vet det er stor sannsynlighet for at barnet kan få diagnose.

 

[Lenore0315]

Det finnes barneforsikringer som dekker behandling ved privat klinikk, slik at man slipper å selge unna alt man eier. Dersom man vet det er stor sannsynlighet for at barnet kan få diagnose.

Ja det er sant, den forsikringen vi har på han eldste hadde dekket det faktisk. hadde jeg glemt ut. Takk for påminnelsen

 

[MaiMamma2015]

Håper virkelig en kommer litt lengre O Norge etterhvert at også ms pasienter får denne behandlingen.
I andre land blir jo transplantasjon brukt mye, her i Norge er det vel bare noen typer kreft?
MEN, om barnet mitt hadde blitt sykt og eneste behandlingen som hjalp kunne de ikke tilby i Norge men et annet land, med de stamcellene vi fryser ned. Så hadde jeg solgt hus og bil for å fått det gjort.

Jeg kommer til å fryse ned til neste barn også. Ofte kan søsken donere til hverandre, men det er faktisk ikke i alle tilfeller.

Regner jo med jeg aldri kommer til å få bruk for det, da jeg allerede har hatt en sønn med kreft og transplantasjon, så jævla uheldig kan jeg ikke være!?! Men man vet aldri. Kjekt å høre du kom tilfeldigvis over det, og knall at du ønsker å gjøre det. Jeg oppfordrer alle på min vei å gjøre det hehe!
Burde nesten fått jobb hos dem

Masse lykke til!

De er jo på gang på Haukeland, men det er vel 6 stk som får det i året, og de skal vel være ganske dårlige. Ellers er det vel ved leukemi bl.a. Da er det greit å ha stamceller tenker jeg, så kanskje en operasjon i Sverige blir mindre kostbar siden noe finnes fra før. Det er jo en ganske omfattende prosess uansett hvilke sykdom som skal "helbredes".
Du får søke deltidsjobb i Cryo Save, så kan du reise rundt du også

 

[Babylito]

Ja det er sant, den forsikringen vi har på han eldste hadde dekket det faktisk. hadde jeg glemt ut. Takk for påminnelsen

Sitter midt i virrvarret av forsikringer nå, nettopp byttet selskap da vi sparte nært 10 000,- i året på det.. Så har vi sjekket ut barneforsikring i tillegg, men får ikke bestilt det før babyen er 3mnd da.. Bare greit å vite hvilke alternativ man har

 

[Gressenka_Mymlen_Lilleblomst_15]

Sitter midt i virrvarret av forsikringer nå, nettopp byttet selskap da vi sparte nært 10 000,- i året på det.. Så har vi sjekket ut barneforsikring i tillegg, men får ikke bestilt det før babyen er 3mnd da.. Bare greit å vite hvilke alternativ man har

Hvilket selskap byttet du til?

 

[Babylito]

Hvilket selskap byttet du til?

Fra Sparebank1 til Storebrand

 

[MaiMamma2015]

Fra Sparebank1 til Storebrand

Flyttet du alle forsikringene dine da? Har inntrykk av at Sparebank1 og LO Favør er så billig. Hadde Tryg før, de var enda dyrere.

 

[Babylito]

Flyttet du alle forsikringene dine da? Har inntrykk av at Sparebank1 og LO Favør er så billig. Hadde Tryg før, de var enda dyrere.

Flyttet alt ja.. Både mitt og samboer sitt:
Hus
Bil x2
Snøskuter (var litt dyrere hos dem)
Motorsykkel
Uføreforsikring x2
Livsforsikring x2

Har ikke hørt med LO, men sendte tilbudet til kontakten vår i Sparebank1, og han mente vi burde takke ja med det samme. Han hadde ikke sjans til å matche..

 

[MaiMamma2015]

Så bra han var enig da Alle forsikringene til Sparebank1 er gjennom LO Favør, så det var derfor jeg lurte vi har alt gjennom dem, men har noen forsikringen gjennom fagforeningen så de blir jo stående uansett. Ikke sikkert det lønner seg for oss da. Jeg er mer nysgjerrig på barneforsikringen til de ulike egentlig. Så mye å sette seg inn i!

 

[Babylito]

Så bra han var enig da Alle forsikringene til Sparebank1 er gjennom LO Favør, så det var derfor jeg lurte vi har alt gjennom dem, men har noen forsikringen gjennom fagforeningen så de blir jo stående uansett. Ikke sikkert det lønner seg for oss da. Jeg er mer nysgjerrig på barneforsikringen til de ulike egentlig. Så mye å sette seg inn i!

Er jo ikke verre enn at man hører på pris, i verste fall takker man jo bare nei
Barneforsikringen deres var veldig bra (toppforsikringen), kostet vel rundt 300-350kr i mnd.

 

[Lenore0315]

De er jo på gang på Haukeland, men det er vel 6 stk som får det i året, og de skal vel være ganske dårlige. Ellers er det vel ved leukemi bl.a. Da er det greit å ha stamceller tenker jeg, så kanskje en operasjon i Sverige blir mindre kostbar siden noe finnes fra før. Det er jo en ganske omfattende prosess uansett hvilke sykdom som skal "helbredes".
Du får søke deltidsjobb i Cryo Save, så kan du reise rundt du også

Mener det kun er Rikshospitalet som gjør benmargstransplantasjoner altså...

 

[Lenore0315]

Flyttet du alle forsikringene dine da? Har inntrykk av at Sparebank1 og LO Favør er så billig. Hadde Tryg før, de var enda dyrere.

Jeg har tryg, er de så dyre? Jeg har alt der. Og barneforsikringen dems er ganske god.

 

[MaiMamma2015]

Jeg har tryg, er de så dyre? Jeg har alt der. Og barneforsikringen dems er ganske god.

Nei de er ikke så dyre, men de var dyrere enn LO Favør for meg jeg er kunde i Sparebank 1, i tillegg til å være medlem i Handel & kontor, så jeg fikk gunstigere avtale med LO Favør en Tryg bare. Men barneforsikring kommer jeg til å se på uavhengig av om jeg har alt annet i LO Favør, da vil jeg ha den med best vilkår, og det er stor forskjell på de.

 

[MaiMamma2015]

Mener det kun er Rikshospitalet som gjør benmargstransplantasjoner altså...

Mulig det altså. For oss med MS så er det stamcelletransplantasjon som gjelder (men det er vel ikke det samme?er ikke så god på alle navnene), men det er kun Haukeland i Norge som tilbyr det for de med MS. Hittil har mange dratt til Sverige og betalt 2-300.000 kr for transplantsjonen, men nå er muligheten økt for å få det dekket og utført her i Norge. Foreløpig er det kunne ett fåtall som får det innvilget, men man håper jo på en økning etterhvert. Skulle gjerne reparert alle de syke cellene i kroppen min