fosterdiagnostikk

[Lavendel81]

Er det noen som har tenkt på det?
Jeg blir 38 år rett før termin så faller under kriteriene for å få. Prøvt å google litt og funnet ut de tar noe som heter duotest, ultralyd og blodprøve. De sjekker nakkefoldene for å se etter kromosonfeil.
Kjekt å få en skikkelig kontroll men kjenner jeg blir skikkelig stressa av tanken på at noe skal vær galt.

 

[tolilla]

Jeg har ikke tenkt på det.
Er 36, blir 37 om et par måneder. Vi hadde sist en tul uke 11+5 og da målte hun faktisk neseben og nakkefold, så vi fikk en liten forsikring der.
Jeg var mest redd for ma sist, og tenkte at jeg ikke kunne bekymre meg for alt, men samtidig, med å bli gravid og bære frem et barn så har man vel indirekte sagt ja til et liv i bekymring...

Når tar de testene på deg?

 

[Lavendel81]

Jeg har ikke tenkt på det.
Er 36, blir 37 om et par måneder. Vi hadde sist en tul uke 11+5 og da målte hun faktisk neseben og nakkefold, så vi fikk en liten forsikring der.
Jeg var mest redd for ma sist, og tenkte at jeg ikke kunne bekymre meg for alt, men samtidig, med å bli gravid og bære frem et barn så har man vel indirekte sagt ja til et liv i bekymring...

Når tar de testene på deg?

Jeg har ikke vært hos legen enda. Skal til første kontroll 12 mars. Tenkte å ta det opp da. Beholder uansett kromosomavvik så usikker på hva jeg skal gjøre

 

[B]

Er det noen som har tenkt på det?
Jeg blir 38 år rett før termin så faller under kriteriene for å få. Prøvt å google litt og funnet ut de tar noe som heter duotest, ultralyd og blodprøve. De sjekker nakkefoldene for å se etter kromosonfeil.
Kjekt å få en skikkelig kontroll men kjenner jeg blir skikkelig stressa av tanken på at noe skal vær galt.

Sniker fra august. Jeg hadde tidlig fosterdiagnostikk. Det var først en blodprøve som ble tatt og sendt St Olavs i Trondheim,da de er eneste som analyserer slike prøver. Den var tatt hos fastlege og sendt derfra til Trondheim. Blodprøven kunne tas fra kl 8+0,la til noen ekstra dager i tilfelle feil terminutregning . Blodprøven ser etter hormoner i blodet som kan indikere risiko for tre ulike kromosomavvik his barnet. Så var det en tul i uke 12+6, Men den kan tas fra uke 11-13+6 mener jeg. Vi fikk da en sammenlagt risiko for disse tre kromosomavvikene , men hadde hun sett noe annet på tul ville selvsagt også det blitt en del av en videre utredning.

Ja,det er jo litt stressende,og stresset nok mer med tul enn jeg trodde,for sov dårlig natta før. Blodprøven skal tas på forhånd sånn at de kan legge inn alt på pc under tul og kalkulere en risiko og man får svar der og da. Dermed kunne jeg gå ut derfra og vite at alt sannsynligvis er ok.

Jeg mener det kommer litt an på hva du selv vil. Husk at en test endrer ikke noe,barnet er enten friskt eller ikke enten du vet det eller ikke. Sannsynligvis er også alt ok,og da kanskje du slapper mer av etterpå? For vår del var det i alle fall slik at vi ville ha mest mulig info, ikke minst med tanke på at det aldri ville være aktuelt å bære frem et barn med de to andre trisomiene som jo er helt fryktelige.

 

[tolilla]

Jeg har ikke vært hos legen enda. Skal til første kontroll 12 mars. Tenkte å ta det opp da. Beholder uansett kromosomavvik så usikker på hva jeg skal gjøre

Fosterdiagnostikken er kun et tilbud, man må ikke, sikkert. Da er det kanskje best å ikke vite? Eller å være forberedt? Det er vanskelig det der. På en måte synes jeg alle burde få tilbud.
Personlig tror jeg ikke vi ønsker å beholde ved et kromosomavvik. Det er lett å si nå, men vanskeligere når vi evt er i den situasjonen.

 

[B]

Jeg har ikke vært hos legen enda. Skal til første kontroll 12 mars. Tenkte å ta det opp da. Beholder uansett kromosomavvik så usikker på hva jeg skal gjøre

Bare passe på å få henvisning til dette tidlig nok hvis du ønsker det,for det er jo litt ventetid på tul. Om du ønsker å beholde uansett,så kan du enten droppe testene eller tenke som så at hvis det er noe er det greit å være forberedt. Husk at aller størst sannsynlighet er det for at alt er helt fint med barnet.

 

[Lavendel81]

Sniker fra august. Jeg hadde tidlig fosterdiagnostikk. Det var først en blodprøve som ble tatt og sendt St Olavs i Trondheim,da de er eneste som analyserer slike prøver. Den var tatt hos fastlege og sendt derfra til Trondheim. Blodprøven kunne tas fra kl 8+0,la til noen ekstra dager i tilfelle feil terminutregning . Blodprøven ser etter hormoner i blodet som kan indikere risiko for tre ulike kromosomavvik his barnet. Så var det en tul i uke 12+6, Men den kan tas fra uke 11-13+6 mener jeg. Vi fikk da en sammenlagt risiko for disse tre kromosomavvikene , men hadde hun sett noe annet på tul ville selvsagt også det blitt en del av en videre utredning.

Ja,det er jo litt stressende,og stresset nok mer med tul enn jeg trodde,for sov dårlig natta før. Blodprøven skal tas på forhånd sånn at de kan legge inn alt på pc under tul og kalkulere en risiko og man får svar der og da. Dermed kunne jeg gå ut derfra og vite at alt sannsynligvis er ok.

Jeg mener det kommer litt an på hva du selv vil. Husk at en test endrer ikke noe,barnet er enten friskt eller ikke enten du vet det eller ikke. Sannsynligvis er også alt ok,og da kanskje du slapper mer av etterpå? For vår del var det i alle fall slik at vi ville ha mest mulig info, ikke minst med tanke på at det aldri ville være aktuelt å bære frem et barn med de to andre trisomiene som jo er helt fryktelige.

Tusen takk for masse info
Beholde gjør jeg uansett men klarer ikke bestemme meg for om testene hjelper på eller bare stresser meg. Men litt kjipt å få den overraskelsen rett etter fødsel....hmmm vanskelig...

 

[Lavendel81]

Fosterdiagnostikken er kun et tilbud, man må ikke, sikkert. Da er det kanskje best å ikke vite? Eller å være forberedt? Det er vanskelig det der. På en måte synes jeg alle burde få tilbud.
Personlig tror jeg ikke vi ønsker å beholde ved et kromosomavvik. Det er lett å si nå, men vanskeligere når vi evt er i den situasjonen.

Jeg har brukt over 3 år på å bli gravid og 70 000kr i prøverør. Så abort er så uaktuelt som det går ann. Men om testen hjelper meg elker bare stresser meg er en annen ting. Så vanskelig valg

 

[HeltTexas]

Jeg har hatt duotest før og venter på time til det samme nå. For min del kjenner jeg at det er noe jeg MÅ gjøre. Skulle det være kromosomavik må vi nok avslutte, da vi har tre barn fra før å tenke på.

 

[B]

Tusen takk for masse info
Beholde gjør jeg uansett men klarer ikke bestemme meg for om testene hjelper på eller bare stresser meg. Men litt kjipt å få den overraskelsen rett etter fødsel....hmmm vanskelig...

Jeg tror at for deg er valget sånn sett enkelt. Du beholder uansett,og da er det bedre å vite enn å ikke vite. Testene stresser litt før de er tatt,men så kan jo de fleste stresse ned etterpå. Likevel, det er utrolig liten sjanse at noe er galt,så kanskje like greit å bare la det ligge da? Tror vi som er "Så gamle" føler at sjansen øker så drastisk bare fordi vi får et slikt tilbud, men den øker jo litt jevnt og trutt hele tiden.

 

[B]

Jeg har brukt over 3 år på å bli gravid og 70 000kr i prøverør. Så abort er så uaktuelt som det går ann. Men om testen hjelper meg elker bare stresser meg er en annen ting. Så vanskelig valg

Forresten, gratulerer så mye. Synes det er ekstra godt å lese om de som lykkes etter så mange prøvelser og så lang vei.

 

[Lavendel81]

Forresten, gratulerer så mye. Synes det er ekstra godt å lese om de som lykkes etter så mange prøvelser og så lang vei.

Tusen takk ja ikke tenkt noe særlig på kromosomavvik før jeg så jeg hadde krav på fosterdiagnostikk. Jeg får ta samtale med mannen og finne ut hva vi ønsker ❤

 

[MN82]

Jeg er fire måneder for ung til å få tidlig fosterdiagnostikk. Men jeg hadde tatt det om jeg hadde fått, rett og slett fordi jeg ville vært klar for det som kommer.
Sannsynligeten for at noe er galt er uansett ekstremt liten, men for meg er det bedre å vite enn å ikke vite, også fordi det betyr at en kan klargjøre for å fikse det som kan fikses. Downs har for eksempel ofte en del "følge-diagnoser", og en del av disse må korrigeres med operasjoner, alt slikt som kan være planlagt for på forhånd er for meg en fordel.

 

[LillyMom]

Jeg har ikke vært hos legen enda. Skal til første kontroll 12 mars. Tenkte å ta det opp da. Beholder uansett kromosomavvik så usikker på hva jeg skal gjøre

Helt enig med deg Jeg er bare 35 i år, men ville ikke betalt for tester selv om vi har økonomi til det. Skal på TUL rundt uke 12, men bare for kosen sin skyld. Barnet er velkomment hos oss uansett, selv om jeg har all forståelse for de som tenker annerledes. Nå som jeg har ekstrem kvalme, føler jeg bare enda mer at barnet er dyrekjøpt Vi har også noen venner som fikk høre at noe trolig var galt og at de burde ta abort, men ut kom en sprellende frisk baby noen andre igjen trodde alt var fint, og det var det langt ifra. Er ikke alt i livet man får vite med sikkerhet.

 

[Lavendel81]

Jeg er fire måneder for ung til å få tidlig fosterdiagnostikk. Men jeg hadde tatt det om jeg hadde fått, rett og slett fordi jeg ville vært klar for det som kommer.
Sannsynligeten for at noe er galt er uansett ekstremt liten, men for meg er det bedre å vite enn å ikke vite, også fordi det betyr at en kan klargjøre for å fikse det som kan fikses. Downs har for eksempel ofte en del "følge-diagnoser", og en del av disse må korrigeres med operasjoner, alt slikt som kan være planlagt for på forhånd er for meg en fordel.

Helt enig med deg Jeg er bare 35 i år, men ville ikke betalt for tester selv om vi har økonomi til det. Skal på TUL rundt uke 12, men bare for kosen sin skyld. Barnet er velkomment hos oss uansett, selv om jeg har all forståelse for de som tenker annerledes. Nå som jeg har ekstrem kvalme, føler jeg bare enda mer at barnet er dyrekjøpt Vi har også noen venner som fikk høre at noe trolig var galt og at de burde ta abort, men ut kom en sprellende frisk baby noen andre igjen trodde alt var fint, og det var det langt ifra. Er ikke alt i livet man får vite med sikkerhet.

Hatt samtalen med mannen nå og vi har bestemt oss for å spør om å få fosterdiagnostikk. Så vi er forberedt mest mulig til fødsel. Tar det opp med lege første kontroll som er 8+4

 

[B]

Hatt samtalen med mannen nå og vi har bestemt oss for å spør om å få fosterdiagnostikk. Så vi er forberedt mest mulig til fødsel. Tar det opp med lege første kontroll som er 8+4

Det er jo også flott å få sjansen til å se babyen på tul uten å betale for det selv. sannsynligvis er alt bra,og da blir det jo en fin opplevelse.

 

[Lavendel81]

Det er jo også flott å få sjansen til å se babyen på tul uten å betale for det selv. sannsynligvis er alt bra,og da blir det jo en fin opplevelse.

Ja planen var å ta tul privat uansett i uke 12. Så nå slipper vi å punge ut 1500kr klager ikke på det!!

 

[B]

Ja planen var å ta tul privat uansett i uke 12. Så nå slipper vi å punge ut 1500kr klager ikke på det!!

Sist gang synes jeg egentlig tul viste mest. Ikke for helseundersøkelse som de gjør på oul fordi da er fosteret for lite i uke 12-13,Men for oss å se. Det er jo et mindre foster,får se hele fosteret,og det ser jo ut som en liten baby! Lykke til,håper at alt er vel med den lille,og tenker at det er nok det.

 

[Lavendel81]

Sist gang synes jeg egentlig tul viste mest. Ikke for helseundersøkelse som de gjør på oul fordi da er fosteret for lite i uke 12-13,Men for oss å se. Det er jo et mindre foster,får se hele fosteret,og det ser jo ut som en liten baby! Lykke til,håper at alt er vel med den lille,og tenker at det er nok det.

Takk skal på min første tul nå om 30min. Er 7+0, så en del av pakken fra klinikken. Så super nervøs her nå!!!

 

[HeltTexas]

Takk skal på min første tul nå om 30min. Er 7+0, så en del av pakken fra klinikken. Så super nervøs her nå!!!

Lykke til!