Hva mener du?
"De som får tilbud om testen, er gravide som er minst 38 år, og andre i risikogrupper, som etter å ha tatt KUB-testen (kombinert ultralyd pluss annen blodprøve), har en risiko på 1:250, eller høyere, for at barnet har en av de tre nevnte trisomiene."
Slik jeg har forstått det så tar man en NIPT etter KUB test, men om NIPT indikerer avvik så kan man ta morkake/forstervannsprøve for å bekrefte?
Hva har du tenkt på hva du vil gjøre videre ved evt. avvik?
Vi har en ganske tøff historie bak oss,vi har mistet et barn av kreft. Jeg har mine tanker om hva vi hadde gjort om noe er feil, men tørr nesten ikke tenke rekken ut. Krysser alt vi har for at alt er normal

Vi er i en prosess tenker jeg og vi vet nok hva som er rett for oss om det skulle bli noe avvik som ble oppdaget. .