NIPT: https://www.menneskeverd.no/tema/nipt-blodproven/
Man må fremdeles ta prøver videre utfra hva de første prøvene viser...
Man må fremdeles ta prøver videre utfra hva de første prøvene viser...
Å leve i nuet
- Trådstarter LilleBee
- Opprettet
Ja da er det jo greit å følge opp, håper alt er bra med babyen på Ul. Har hørt om en annen som opplevde det samme som deg. Bløding over en uke, ul som viste SA på tvilling. Håper det går greit med deg.
Hva mener du?
"De som får tilbud om testen, er gravide som er minst 38 år, og andre i risikogrupper, som etter å ha tatt KUB-testen (kombinert ultralyd pluss annen blodprøve), har en risiko på 1:250, eller høyere, for at barnet har en av de tre nevnte trisomiene."
Slik jeg har forstått det så tar man en NIPT etter KUB test, men om NIPT indikerer avvik så kan man ta morkake/forstervannsprøve for å bekrefte?
Hva har du tenkt på hva du vil gjøre videre ved evt. avvik?
Vi har en ganske tøff historie bak oss,vi har mistet et barn av kreft. Jeg har mine tanker om hva vi hadde gjort om noe er feil, men tørr nesten ikke tenke rekken ut. Krysser alt vi har for at alt er normal
Vi er i en prosess tenker jeg og vi vet nok hva som er rett for oss om det skulle bli noe avvik som ble oppdaget. .
Dersom NIPT viser at fosteret har en trisomi, må dette verifiseres med en morkakeprøve eller fostervannsprøve, for å være 100 prosent sikker. NIPT er ikke så nøyaktig at den kan klassifiseres som en «diagnostisk test». Den må følges opp av en invasiv test hvis man skal foreta en abort. Det vil si at NIPT kommer inn som en «ekstra» screeningtest i tilbudet om fosterdiagnostikk.
Vi har en ganske tøff historie bak oss,vi har mistet et barn av kreft. Jeg har mine tanker om hva vi hadde gjort om noe er feil, men tørr nesten ikke tenke rekken ut. Krysser alt vi har for at alt er normal
Vi er i en prosess tenker jeg og vi vet nok hva som er rett for oss om det skulle bli noe avvik som ble oppdaget. .
Huff....så vondt...
Ja det var det jeg mente.
Spurte om NIPT testen i dag når jeg var på Haukeland. Denne testen er man ikke begynt å ta ennå. Det tok tid før alt var klart.
Prøvene til duo test blir analysert i Trondhjem.
Så er det lav score her blir det morkakeprøve neste steg evt.
Jeg vet detDette er forresten januar-klubben
Men har termin helt på slutten i desember. Og har gått overtid med de 2 andre. Så har stor tro på at det blir januar
Ja... de sa det samme på Riksen i går... men jeg kan dra til Sverige og ta den i tilfellet...
Jeg har fått time til UL nå... den blir neste torsdag... Kjenner jeg gruer meg litt...
Ja... de sa det samme på Riksen i går... men jeg kan dra til Sverige og ta den i tilfellet...
Ja om det hadde vert mulig hadde jeg også gjort det, det blir rett og slett for dyrt med reise og prøve.
Jeg har fått time til UL nå... den blir neste torsdag... Kjenner jeg gruer meg litt...
Det gjør jeg også. Mer etter besøket på kk i går, jordmor sa at på TUL så leter vi etter avvik.. Det er jo selvsagt det jeg vil at de skal, men på samme tid så er det så realistisk plutselig.
MEN hun sa også at her er alle forster friske til vi er sikker på evt. funn. Det er en fin take å ha med seg. Sjansen for at babyen er frisk er jo tross alt større enn at det er noe galt.
Jeg skal tenke på deg på torsdag, jeg tror at vi kommer fint fra det begge to.
ja vi må jo tenke at alt er bra!..men nå først er det UL om 9 dager... *vi krysser fingrene*
Det gjør jeg også. Mer etter besøket på kk i går, jordmor sa at på TUL så leter vi etter avvik.. Det er jo selvsagt det jeg vil at de skal, men på samme tid så er det så realistisk plutselig.
MEN hun sa også at her er alle forster friske til vi er sikker på evt. funn. Det er en fin take å ha med seg. Sjansen for at babyen er frisk er jo tross alt større enn at det er noe galt.
Ja... det var liksom alle de tallene og informasjonen i går....
Hun sa at det faktum at jeg hadde tre friske barn og at vi var samme mor og far telte veldig positivt... og at det ikke var noen kjente tilfeller i familiene på noen sider.... sååå....
Ja... det var liksom alle de tallene og informasjonen i går....
Hun sa at det faktum at jeg hadde tre friske barn og at vi var samme mor og far telte veldig positivt... og at det ikke var noen kjente tilfeller i familiene på noen sider.... sååå....
Ja, men vi er alle unike og ulike. En jordmor sa til meg at hun hadde vert mer bekymret for svangerskapet mitt om jeg hadde vert 28 år og hatt en veldig høy BMI feks. Det hadde selvsagt ikke noe med avvik å gjøre men mer riskiko-svangerskap. Det prøver jeg å dra frem når jeg kjenner litt på dette med alder.
Det samme sa hun vi snakket med...
Hun sa også at 41 år ikke var noe uvanlig for f.eks de som bor i Bærum... så jeg burde nok flytte dit
Det samme sa hun vi snakket med...
Hun sa også at 41 år ikke var noe uvanlig for f.eks de som bor i Bærum... så jeg burde nok flytte dit
Fatlegen min er et FANTASTISK menneske. Ikke bare pga dette men hun har virkelig stilt opp for meg og familien så masse siste året. Anyway- hun sa at jeg var rene ungdommen- på østlandet var det ikke uvanlig at førstegangsfødene var godt over 40 år. Hun nevnte at hun hadde pasienter som var gravid på over 45 år.
Ikke det at det er ideelt men det får meg til å føle meg litt yngre
Så skal vi ha flere barn her i familien så får vi komme oss over fjellet
Anyway- hun sa at jeg var rene ungdommen- på østlandet var det ikke uvanlig at førstegangsfødene var godt over 40 år. Hun nevnte at hun hadde pasienter som var gravid på over 45 år.
Ikke det at det er ideelt men det får meg til å føle meg litt yngre
Så skal vi ha flere barn her i familien så får vi komme oss over fjellet
Jeg er jo dessuten å regne som førstegangsfødende siden minstemann min rekker å bli 15 år i god tid før bøllefrøet blir født...
Jeg er jo dessuten å regne som førstegangsfødende siden minstemann min rekker å bli 15 år i god tid før bøllefrøet blir født...
Så dette blir en skikkelig etterpå venn? Jeg har 12 år mellom elste og mitt andre barn. Det er faktisk veldig gøy det også. De er alltid gode venner
