Så flott. GratulererJaLav risiko på alt å venter en jente
Hvor lang tid tok det før du fikk svar?
NIPT
- Trådstarter Tonis
- Opprettet
Hvor lang tid tok det før du fikk svar?
13 dagerSå flott. Gratulerer
Vi fikk omsider resultatene i dag. Dessverre må vi inn og ta fostervannsprøve i morgen.. fikk høy risk på trisomi 13, med 50/50 sjans for om det er eller ikke er tilfellet. Vi prøver å holde oss positive og håper på det beste nå, men det er vanskelig..
A
Ardadine
Guest
Det skjønner jeg er tøffe nyheter å få. Krysser fingrene for dere
Legen som gjennomførte undersøkelsen og tok prøvene på torsdag ga oss litt håp i alle fall, ut fra det hun fant på ultralyd ville hun bli veldig overrasket om det nå viser seg å være t13, ettersom alt så helt normalt ut, og ungen ble virkelig inspisert i alle himmelretninger.. men vi må bare vente på svar og håpe på det beste, leve litt i limboland noen dager til..Åh vennen, håper fostervannsprøven avkreftet det
Da håper jeg virkelig at babyen er super frisk og at du får gode nyheter denne uka
Jeg har troa. Uf skjønner deg veldig godt , krysser fingrene for deg 
KUB består av en blodprøve og en ultralyd. Den gir 95% sikkerhet.
NIPT gir 99% sikkerhet, og avhengig av hvilken variant du velger, sjekker den for mye mer enn hva KUB gjør.
Forrige svangerskap var jeg under 38, og tok bare NIPT (Harmony, siden den da var mye billigere enn Panorama).
Denne gangen er jeg 38, og fikk KUB. Valgte likevel å ta NIPT (utvidet Panorama), blant annet fordi NIPT er sikrere, sjekker for mer, OG man får vite kjønn.
For å sammenligne, så etter KUB fikk jeg 1:2800 sjanse for downs, mens ned NIPT kunne de slå fast at sjansen var mindre enn 1/10 000. Det føltes mye mer betryggende..
Jeg hadde lyst å oppdatere litt hvordan det har gått med oss
første forsøk på NIPT test ble gjennomført 20. Juli, og etter nesten to uker ganske fikk vi beskjed om at det ene røret vårt hadde blitt ødelagt i maskinen som analyserer, og det andre røret hadde for lite fosterdna, så vi måtte tilbake og ta nye prøver så snart som mulig. Så tilbake og ta ny NIPT prøve i starten på august igjen. Den andre prøven vår hadde nok fosterdna for å kunne analyseres, men dessverre fikk jeg en telefon fra gynekologen at prøvene viste høy risiko for trisomi 13 samt utslag på 22q11.2. Vi fikk tid for fostervannsprøve på sykehuset et par dager etter denne beskjeden.
På sykehuset undersøkte de fosteret grundig med ultralyd og selve prøvetakingen gikk greit - men de fikk litt blod i materialet som de tok ut. Det var ikke vondt, men veldig ubehagelig. Ultralydlegen sa flere ganger at hun ville bli veldig overrasket dersom det viser seg at barnet har en av disse diagnosene som vi fikk utslag på, ettersom alt ser tilsynelatende normalt ut. Etter en ukes tid ringer legen meg og sier at labben ikke får analysert materialet mitt fordi det er for lite fosterdna IGJEN. Blir derfor kalt inn til ny prøvetaking etter et par dager. Denne gangen får de tilbake fra labben at ca 20% av materialet i prøvene kommer fra fosteret (fremdeles litt lav %, men de kan kjøre noen analyser på det), og at de ikke har funnet noenting som tyder på trisomi 13. Vi venter fremdeles på svar angående 22q11.2.
på fredag var jeg på RUL på sykehuset, og hun som undersøkte meg var veldig grundig - heldigvis. Alt så normalt ut, men hun bemerker at nakkefold virker litt fortykket i enkelte vinkler. Hun trodde ikke at det var grunn til bekymring, for når hun målte den så vi at den var innenfor normalen.
vi er ikke urolige, føler oss trygge på at det kommer til å gå fint med både oss og lille, men det har vært en stor belastning og veldig utfordrende de siste ukene vi fortsetter å krysse fingre og tær og håper på det beste
første forsøk på NIPT test ble gjennomført 20. Juli, og etter nesten to uker ganske fikk vi beskjed om at det ene røret vårt hadde blitt ødelagt i maskinen som analyserer, og det andre røret hadde for lite fosterdna, så vi måtte tilbake og ta nye prøver så snart som mulig. Så tilbake og ta ny NIPT prøve i starten på august igjen. Den andre prøven vår hadde nok fosterdna for å kunne analyseres, men dessverre fikk jeg en telefon fra gynekologen at prøvene viste høy risiko for trisomi 13 samt utslag på 22q11.2. Vi fikk tid for fostervannsprøve på sykehuset et par dager etter denne beskjeden.
På sykehuset undersøkte de fosteret grundig med ultralyd og selve prøvetakingen gikk greit - men de fikk litt blod i materialet som de tok ut. Det var ikke vondt, men veldig ubehagelig. Ultralydlegen sa flere ganger at hun ville bli veldig overrasket dersom det viser seg at barnet har en av disse diagnosene som vi fikk utslag på, ettersom alt ser tilsynelatende normalt ut. Etter en ukes tid ringer legen meg og sier at labben ikke får analysert materialet mitt fordi det er for lite fosterdna IGJEN. Blir derfor kalt inn til ny prøvetaking etter et par dager. Denne gangen får de tilbake fra labben at ca 20% av materialet i prøvene kommer fra fosteret (fremdeles litt lav %, men de kan kjøre noen analyser på det), og at de ikke har funnet noenting som tyder på trisomi 13. Vi venter fremdeles på svar angående 22q11.2.
på fredag var jeg på RUL på sykehuset, og hun som undersøkte meg var veldig grundig - heldigvis. Alt så normalt ut, men hun bemerker at nakkefold virker litt fortykket i enkelte vinkler. Hun trodde ikke at det var grunn til bekymring, for når hun målte den så vi at den var innenfor normalen.
vi er ikke urolige, føler oss trygge på at det kommer til å gå fint med både oss og lille, men det har vært en stor belastning og veldig utfordrende de siste ukene
vi fortsetter å krysse fingre og tær og håper på det beste
A
Ardadine
Guest
Jeg har tenkt på deg, godt å høre at situasjonen har stabilisert seg litt og at dere får svarJeg hadde lyst å oppdatere litt hvordan det har gått med oss
første forsøk på NIPT test ble gjennomført 20. Juli, og etter nesten to uker ganske fikk vi beskjed om at det ene røret vårt hadde blitt ødelagt i maskinen som analyserer, og det andre røret hadde for lite fosterdna, så vi måtte tilbake og ta nye prøver så snart som mulig. Så tilbake og ta ny NIPT prøve i starten på august igjen. Den andre prøven vår hadde nok fosterdna for å kunne analyseres, men dessverre fikk jeg en telefon fra gynekologen at prøvene viste høy risiko for trisomi 13 samt utslag på 22q11.2. Vi fikk tid for fostervannsprøve på sykehuset et par dager etter denne beskjeden.
På sykehuset undersøkte de fosteret grundig med ultralyd og selve prøvetakingen gikk greit - men de fikk litt blod i materialet som de tok ut. Det var ikke vondt, men veldig ubehagelig. Ultralydlegen sa flere ganger at hun ville bli veldig overrasket dersom det viser seg at barnet har en av disse diagnosene som vi fikk utslag på, ettersom alt ser tilsynelatende normalt ut. Etter en ukes tid ringer legen meg og sier at labben ikke får analysert materialet mitt fordi det er for lite fosterdna IGJEN. Blir derfor kalt inn til ny prøvetaking etter et par dager. Denne gangen får de tilbake fra labben at ca 20% av materialet i prøvene kommer fra fosteret (fremdeles litt lav %, men de kan kjøre noen analyser på det), og at de ikke har funnet noenting som tyder på trisomi 13. Vi venter fremdeles på svar angående 22q11.2.
på fredag var jeg på RUL på sykehuset, og hun som undersøkte meg var veldig grundig - heldigvis. Alt så normalt ut, men hun bemerker at nakkefold virker litt fortykket i enkelte vinkler. Hun trodde ikke at det var grunn til bekymring, for når hun målte den så vi at den var innenfor normalen.
vi er ikke urolige, føler oss trygge på at det kommer til å gå fint med både oss og lille, men det har vært en stor belastning og veldig utfordrende de siste ukene
Jeg ble skikkelig glad på deres vegne 
Åhhh takk, skjønnasJeg har tenkt på deg, godt å høre at situasjonen har stabilisert seg litt og at dere får svar
Jeg hadde lyst å oppdatere litt hvordan det har gått med oss
første forsøk på NIPT test ble gjennomført 20. Juli, og etter nesten to uker ganske fikk vi beskjed om at det ene røret vårt hadde blitt ødelagt i maskinen som analyserer, og det andre røret hadde for lite fosterdna, så vi måtte tilbake og ta nye prøver så snart som mulig. Så tilbake og ta ny NIPT prøve i starten på august igjen. Den andre prøven vår hadde nok fosterdna for å kunne analyseres, men dessverre fikk jeg en telefon fra gynekologen at prøvene viste høy risiko for trisomi 13 samt utslag på 22q11.2. Vi fikk tid for fostervannsprøve på sykehuset et par dager etter denne beskjeden.
På sykehuset undersøkte de fosteret grundig med ultralyd og selve prøvetakingen gikk greit - men de fikk litt blod i materialet som de tok ut. Det var ikke vondt, men veldig ubehagelig. Ultralydlegen sa flere ganger at hun ville bli veldig overrasket dersom det viser seg at barnet har en av disse diagnosene som vi fikk utslag på, ettersom alt ser tilsynelatende normalt ut. Etter en ukes tid ringer legen meg og sier at labben ikke får analysert materialet mitt fordi det er for lite fosterdna IGJEN. Blir derfor kalt inn til ny prøvetaking etter et par dager. Denne gangen får de tilbake fra labben at ca 20% av materialet i prøvene kommer fra fosteret (fremdeles litt lav %, men de kan kjøre noen analyser på det), og at de ikke har funnet noenting som tyder på trisomi 13. Vi venter fremdeles på svar angående 22q11.2.
på fredag var jeg på RUL på sykehuset, og hun som undersøkte meg var veldig grundig - heldigvis. Alt så normalt ut, men hun bemerker at nakkefold virker litt fortykket i enkelte vinkler. Hun trodde ikke at det var grunn til bekymring, for når hun målte den så vi at den var innenfor normalen.
vi er ikke urolige, føler oss trygge på at det kommer til å gå fint med både oss og lille, men det har vært en stor belastning og veldig utfordrende de siste ukene
Hei!
Antar du har fått din etterlengtede baby nå. Hadde ultralyd-damen rett ...var han/hun helt frisk?
Skal selv igjennom disse testene, så er spennende å lese om dere som har fått det overstått!
Ja, har helt glemt å oppdatere her ser jeg..
Tida gikk egentlig veldig (alt for) fort etter alt dette styret med prøvene var ferdig. Vi la fra oss bekymringene for at det skulle være noe galt Når vi endelig hadde fått de siste prøvesvarene + gjennomført RUL. Jeg har sagt til min samboer at dersom vi blir gravid igjen kommer vi til å nøye oss med RUL, og la være å påføre oss selv all bekymring og angst som vi fikk med på kjøpet med NIPT - det endte jo med at vi ble nødt å ta fostervannsprøve ikke bare én gang, men to - og dette var en risiko vi i utgangspunktet ikke ønsket oss. Og ikke engang etter disse prøvene fikk vi egentlig et svar som var til å stole på 100%..
Men jeg har hatt høyt blodtrykk gjennom hele svangerskapet, som har vært medisinert og godt fulgt opp, men det resulterte i svangerskapsforgiftning og etter noen dager på sykehuset til observasjon ble det akutt keisersnitt 21. Desember. Guttungen er frisk som en frisk selv om han kom 7 uker for tidlig og derfor var liten - 1760g og 41,3cm lang
Ja, har helt glemt å oppdatere her ser jeg..
Tida gikk egentlig veldig (alt for) fort etter alt dette styret med prøvene var ferdig. Vi la fra oss bekymringene for at det skulle være noe galt Når vi endelig hadde fått de siste prøvesvarene + gjennomført RUL. Jeg har sagt til min samboer at dersom vi blir gravid igjen kommer vi til å nøye oss med RUL, og la være å påføre oss selv all bekymring og angst som vi fikk med på kjøpet med NIPT - det endte jo med at vi ble nødt å ta fostervannsprøve ikke bare én gang, men to - og dette var en risiko vi i utgangspunktet ikke ønsket oss. Og ikke engang etter disse prøvene fikk vi egentlig et svar som var til å stole på 100%..
Men jeg har hatt høyt blodtrykk gjennom hele svangerskapet, som har vært medisinert og godt fulgt opp, men det resulterte i svangerskapsforgiftning og etter noen dager på sykehuset til observasjon ble det akutt keisersnitt 21. Desember. Guttungen er frisk som en frisk selv om han kom 7 uker for tidlig og derfor var liten - 1760g og 41,3cm lang
God å høre at alt endte godt, tross alle bekymringer
