Fryktet at det var noe sånnt
og enig mht teite og bortkastet rutiner bare for å tekkes politiske parti som representerer ett relativt lite utvalg av befolkningen.
Duo test/ultralyd
- Trådstarter Snuffiluffi
- Opprettet
og enig mht teite og bortkastet rutiner bare for å tekkes politiske parti som representerer ett relativt lite utvalg av befolkningen.
Jeg opplevde samtalen som ganske informativ og nyttig. Du kan velge å ikke gjøre det. Synes det er flott at man kan få muligheten til en samtale samt avgjøre hva man ønsker å gjøre videre, kub test, morkakeprøve, fostervannsprøve. Et barn med kromosomfeil kan få store konsekvenser for familier og jeg er veldig for at kvinnen og familien selv skal få avgjøre hva de ønsker for sin familie. Mulig jeg er litt yrkesskada, jobber med barn med spesielle behov og det er ikke bare-bare å ha et sykt barn. Ikke alle barn/voksne med Downs syndrom er som de i Tangerudbakken... vi snakker mange ganger om stor psykisk utviklingshemming. Det å ta vare på et sykt barn kan ha store konsekvenser for familien, man må kanskje slutte i jobben sin, bruke tid på å søke om hjelpemidler, skrive klager på vedtak, tilrettelegging i barnehage/skole, osv. Det er MYE for disse foreldrene og da mener jeg de skal få all informasjon de kan få før fødselen.
Nå er jo såkalte høyreeksteme kristenfolk som du kalte det imot fosterdiagnostikk også, så jeg skjønner ikke helt hvor du har det fra at de vil at folk skal få dette.
Jeg synes det var fint å få informasjon og vite hva som kan skje dersom jeg får vite at barnet jeg bærer på har trisomi 13 eller 18, som ikke er forenelig med liv. Ja, man kan lese om det i en brosjyre, men det er viktig å snakke med noen også, spesielt hvis man har spørsmål.
Saken for min del nå er at det står ingenting i brevet om hva timen innebærer. Jeg har fått ett tidspunkt og en adresse og det er det eneste. Hvis det bare er en prat om trisomier og konsekvenser trenger vi ikke det. Vi ønsker blodprøve, ul og deretter en vurdering av risiko. Hvis vi må ta en prat før blodprøven, greit, men bortkastet ressursbruk. Ved tilstrekkelig høy risiko vil vi gjerne ha som tilbud om videre, invasive tester som gir klarere svar og som kan hjelpe til med et videre valg.
Siden vi ikke vet hva timen innebærer må vi vel møte opp. Det står tlfnr hvis vi vil avbestille timen, men jeg regner egentlig ikke med at de som setter opp timene kan svare på hva timen skal inneholde.
Det er samtale for å avgjøre hva dere ønsker videre, jeg tok også blodprøve etterpå. Jeg synes iallfall at det er fint at vi har et helsesystem som ikke sender brosjyrer i posten og heller snakker med deg. Er standard opplegg ja. Jeg følte ikke at det var fordummende selv om jeg har mye kunnskap om trisomier og har mastergrad i spesialpedagogikk. Opplevde heller ikke dama som snakka med oss som belærende, og siden jeg har endel kunnskap om dette selv snakka vi mest om veien videre for oss. Jeg synes sånt er spennende også. Det hele var over på 15 min, ventet i 5 min så blodprøve. Skal inn på Riksen for ultralyd på torsdag. Kanskje dere ikke finner den like informativ og fin som vi gjorde, men 15 minutter klarer der vel? Jeg visste også hva jeg ønsket før timen, jeg ville ha kub testen (blodprøve og ul) og så hvis den Evt viser økt risiko går vi videre med fostervannsprøve. Det sa jeg til dama da hun spurte om vi hadde tenkt på dette. Jeg tok med mannen også, han hadde ingen peiling på dette så for han var det veldig nyttig. Blir jo litt som når man er første gang til jordmor, ja... jeg vet alkohol er skadelig, men jeg synes det er veldig bra at vi har et helsevesen som ikke bare sender deg brosjyrer men faktisk snakker med deg og. Lykke til!
Høres bra ut at man får tatt blodprøve også. så for meg å bli sendt hjem ettrr en prat og måtte tilbake senere. Har lest at blodprøvene bør tas før uke 10 og siden jeg er 9+5 ved den oppsatte timen hadde det føltes bortkastet å komme senere, både pga fravær fra jobb, men også for at optimalt tidspunktet for blodprøvetaking mest sannsynligvis ville vært overskredet.
Jeg tok blodprøve rett etter samtalen, så du skal også det hvis det er det du ønsker. Sto ingenting i brevet jeg fikk heller, men hadde snakket med ei venninne som har vært igjennom det samme på et annet sykehus så visste det var samtale først og så blodprøve hvis det er det man velger. Det er lagt opp sånn at det er den gravide (og partneren) som skal velge eller ikke velge veien videre, basert på den informasjonen man får i samtalen. Mange er også helt blanke på dette og trenger noen å snakke med. Noen er belest og kan mye. Med en sånn samtale sikrer man iallfall at alle får lik informasjon. Jeg synes samtalen var kort, grei og informativ. Kanskje dere finner den interessant også. Fikk fort brev i postkassa ang time til ultralyd.
Sniker fra oktober. Jeg har nettopp gjennomgått kub test pga alder. Jeg var inne når jeg var 10+3. Fikk først informasjon om testen og måtte deretter skrive under på at jeg ville ta den. Så tok de blodprøve og jeg fikk ul. På denne ul målte de ingen nakkefold. Kun for å konstantere hvor langt jeg var på vei og at ting så fint ut. Måtte tilbake 2 uker senere. Tok da ny ultralyd hvor de målte nakkefold. Fikk også resultetene fra blodprøve.
Hos meg var alt kjempe fint på ultralyd. Men blodprøven viste en litt økt sannsynlighet for Downs. 1:71. Så jeg fikk tilbud om NIPT test. Tok den uken før påsken og venter på svar nå neste uke.
Hos meg var alt kjempe fint på ultralyd. Men blodprøven viste en litt økt sannsynlighet for Downs. 1:71. Så jeg fikk tilbud om NIPT test. Tok den uken før påsken og venter på svar nå neste uke.
Har vært inne til samtale og blodprøve. Hun vi pratet med skjønte vi hadde lest oss opp og tok noen highlights og svarte på noen spørsmål vi hadde på prosess. Har ul mandag 20. Gruer meg, men klamrer meg til at det tross alt er liten risiko i utgangspunktet.
Jeg har vært inne til ultralyd og fått gode resultater, så er veldig fornøyd med det. Ultralyden tok ca 15-20 min, knøttet mitt var litt urolig og snudde seg litt, så hun strevde litt med å få målt, men fikk det til tilslutt. Hehe. Fikk resultatene regnet ut mens jeg satt der etter ultralyden, tok ca 5 min. Veldig dyktig og hyggelig jordmor som foretok ultralyden.
Tezzie
Andre møte med forumet
Så deilig med gode resultater. Jeg kjenner jeg gru-gleder meg litt. Gleder meg til å se knøttet, bli ferdig og se fremover. Sjansen for at alt er bra er jo veldig stor De kunne ikke si noe om kjønn?
Tezzie
Andre møte med forumet
Sjansen for at alt er bra er jo veldig veldig stor. Jeg klamrer meg til det jeg også. Jeg skal inn onsdag den 15. Da er jeg 12+4 Er så spent.
Godt å være ferdig ja! Sjansen er mye mye større for at alt er bra enn for at noe er galt. Jeg tenkte mye på akkurat det og var ikke så nervøs da jeg skulle inn. Jeg var der da jeg var 12+3, litt tidlig, så hun kunne ikke se kjønn. Men noen ganger hvis babyen ligger rett til så kan man se. Jeg tenkte ikke så mye på kjønn faktisk, men blir spennende å se på oul. Har en gutt fra før, hadde vært gøy med en jente nå, men en gutt er også helt topp.
Masse lykke til! Det går bra!
Tezzie
Andre møte med forumet
Du var på riksen, sant? Kan det stemme at ul foretas på Ullevål? Ser nå i innkallingen min at det står Kirkeveien, Ullevål, bygg 8. Men alle snakker jo om Riksen, så nå ble jeg veldig usikker her på om det har skjedd en glipp i systemet
Jeg tok både blodprøve og ultralyd på Riksen, men har hørt noen ha ultralyd på Ullevål også, de samarbeider sikkert. Så det er ikke noe glipp tror jeg.
Tezzie
Andre møte med forumet
Ok, det er godt å høre. Takk for svar
Kitty
Forumet er livet
Tilgangsansvarlig
Novemberbarna 19
Julegavene 2019
Novemberbarna 2021
♡Julekulene 2021♡
Her fikk vi tilbud om det, men må betale selv. Og jeg er usikker på om jeg ønsker. Det er så mye de testene ikke forteller, og så lite de faktisk sier. De sier noe om sjansen for genfeil, men ikke hvilken grad. Her er neste ultralyd i uke 20, og siden vi ikke har så mye risikofaktorer, så tenker jeg at vi bare venter til det. Men mulig typen vil ha NIP-test, og da kommer jeg til å godta det.
Mammatil1nr2imagen
Første møte med forumet
Hei, har nettopp vært på duo test og vi fikk elendige odds etter UL, får ikke svar på blodprøven før om 1-2 uker. Oddsen var på 1:4 
legen sa 40% sjanse for at alt er ok.., fikk tilbud om morkakeprøve, men vi valgte heller å ta en NIPT test.... nå angrer jeg kanskje på valget. noen andre her med dårlig odds på duo test hvor det har fått bra? Førstefødte hadde odds på 1:17 etter blodprøvesvar og UL, tok fostervannsprøve og alt viste at å være ok. Men 1:4 er elendige odds føler jeg... vi ønsker oss så barnet i magen
legen sa 40% sjanse for at alt er ok.., fikk tilbud om morkakeprøve, men vi valgte heller å ta en NIPT test.... nå angrer jeg kanskje på valget. noen andre her med dårlig odds på duo test hvor det har fått bra? Førstefødte hadde odds på 1:17 etter blodprøvesvar og UL, tok fostervannsprøve og alt viste at å være ok. Men 1:4 er elendige odds føler jeg... vi ønsker oss så barnet i magen1:4 betyr 25% sannsynlighet for avvik, dvs 75% sannsynlighet for at alt er bra. Hvordan kom legen frem til at det er 40% sannsynlighet for at alt er bra? Krysser fingrene for at det fortsatt er størst sannsynlighet for at alt er ok og at svar på prøver viser et normalt foster.
Hei, har nettopp vært på duo test og vi fikk elendige odds etter UL, får ikke svar på blodprøven før om 1-2 uker. Oddsen var på 1:4
NIPT gir uansett bare indikasjoner - morkakeprøve og fostervannsprøve gir et definitivt svar. Så jeg antar at dere uansett får morkakeprøve dersom NIPT viser høy risiko, hvis ikke ville jeg ha spurt om det!