Duo test/ultralyd

[Snuffiluffi]

Noen flere her som skal ha fosterdiagnostikk utført? Jeg har nettopp vært på generisk veiledning på Riksen, skal gå for blodprøve og ultralyd. Jeg er 9+4 i dag, og får vel innkalling til ultralyden i uke 12. Kjenner jeg gruer meg veldig til ultralyden samt svar på blodprøvene. Jeg blir 40 år når barnet kommer, og selv om jeg vet at risiko trisomi ihht alder kun er på 1%... så er jeg likevel redd for resultatet. Prøver å tenke positivt, 99% sjanse for at alt er bra. Men likevel... noen flere som skal og går å tenker på dette?

 

[FrkPippi]

Noen flere her som skal ha fosterdiagnostikk utført? Jeg har nettopp vært på generisk veiledning på Riksen, skal gå for blodprøve og ultralyd. Jeg er 9+4 i dag, og får vel innkalling til ultralyden i uke 12. Kjenner jeg gruer meg veldig til ultralyden samt svar på blodprøvene. Jeg blir 40 år når barnet kommer, og selv om jeg vet at risiko trisomi ihht alder kun er på 1%... så er jeg likevel redd for resultatet. Prøver å tenke positivt, 99% sjanse for at alt er bra. Men likevel... noen flere som skal og går å tenker på dette?

Jeg er ikke gammel nok for å få dette i Norge, men dro til Danmark og venter nå spent på resultatet som kommer i neste uke. Samboeren har trisomi i familien + at han er snart 40 (også økt risiko ved eldre fedre, dog mindre).
Vi bar tenkt mye på dette og bestemte oss for å teste. Vi planla ikke å få barn så for oss har det opplevdes som enda mer viktig å gjøre det vi kan for å «forsikre» oss om at set er riktig å beholde...
Sjansene er jo små, men hvis man legger sammen risikoen for alt det de tester for ved en panorama eller nipt så synes jeg allikevel at det er en god investering for fremtiden. Downs syndrom er dog en av de mindre alvorlige kromosomfeilene de kan teste for, de andre kan være langt verre

 

[Snuffiluffi]

Jeg er ikke gammel nok for å få dette i Norge, men dro til Danmark og venter nå spent på resultatet som kommer i neste uke. Samboeren har trisomi i familien + at han er snart 40 (også økt risiko ved eldre fedre, dog mindre).
Vi bar tenkt mye på dette og bestemte oss for å teste. Vi planla ikke å få barn så for oss har det opplevdes som enda mer viktig å gjøre det vi kan for å «forsikre» oss om at set er riktig å beholde...
Sjansene er jo små, men hvis man legger sammen risikoen for alt det de tester for ved en panorama eller nipt så synes jeg allikevel at det er en god investering for fremtiden. Downs syndrom er dog en av de mindre alvorlige kromosomfeilene de kan teste for, de andre kan være langt verre

Takk for svar! Ønsker deg masse lykke til!

 

[Sekiro]

Noen flere her som skal ha fosterdiagnostikk utført? Jeg har nettopp vært på generisk veiledning på Riksen, skal gå for blodprøve og ultralyd. Jeg er 9+4 i dag, og får vel innkalling til ultralyden i uke 12. Kjenner jeg gruer meg veldig til ultralyden samt svar på blodprøvene. Jeg blir 40 år når barnet kommer, og selv om jeg vet at risiko trisomi ihht alder kun er på 1%... så er jeg likevel redd for resultatet. Prøver å tenke positivt, 99% sjanse for at alt er bra. Men likevel... noen flere som skal og går å tenker på dette?

Ja, vi skal. Vi diskuterte dette i forbindelse med prøvestart. Jeg er 39 ved termin. Jeg er fæl på å krisemaksimere og velger å ikke tenke for mye på det. Er enda en stund før vi skal inn, og regner med det blir mer nervepirrende når det faktisk nærmer seg.

 

[Tezzie]

Jeg skal til legen på mandag for å få en henvisning. Da er jeg 7+2. Hvor lang tid tok det fra du ba om henvisning til du fikk veiledningstime? Jeg kjenner jeg gruer meg litt. Tok timen lang tid? Hadde du med partneren din?

Noen flere her som skal ha fosterdiagnostikk utført? Jeg har nettopp vært på generisk veiledning på Riksen, skal gå for blodprøve og ultralyd. Jeg er 9+4 i dag, og får vel innkalling til ultralyden i uke 12. Kjenner jeg gruer meg veldig til ultralyden samt svar på blodprøvene. Jeg blir 40 år når barnet kommer, og selv om jeg vet at risiko trisomi ihht alder kun er på 1%... så er jeg likevel redd for resultatet. Prøver å tenke positivt, 99% sjanse for at alt er bra. Men likevel... noen flere som skal og går å tenker på dette?

 

[FrkPippi]

Takk for svar! Ønsker deg masse lykke til!

Til deg/dere også! Svaret om hvordan det står til med den lille vil du jo uansett få før eller siden, og tenker at før er bedre enn etter fødsel inhvertfall for vår del!

Lykke til!

 

[Snuffiluffi]

Jeg skal til legen på mandag for å få en henvisning. Da er jeg 7+2. Hvor lang tid tok det fra du ba om henvisning til du fikk veiledningstime? Jeg kjenner jeg gruer meg litt. Tok timen lang tid? Hadde du med partneren din?

Jeg var hos gynekolog som henviste meg videre den 26 mars, fikk time fort synes jeg. Veiledningstimen var veldig fin, fikk forklart nøye ang kromosomer, de ulike testene en kan ta, hvordan svaret kan bli og hva som vil skje derfra. Tok kanskje rundt en halv time. Jeg tok blodprøve etterpå, gikk fort det også. Hadde med meg sambo, synes det er greit at han får samme informasjon som meg og får være med på prosessen med å velge, eller ikke velge, mulige måter å undersøke hvordan det står til med babyen. Vi tar avgjørelsen sammen. Jeg synes det var lettere å ta en avgjørelse under den veiledningstimen fordi du får forklart ting så godt. Vi går for blodprøve (duotest) og ultralyd, så får vi ta en avgjørelse for veien videre etterpå dersom resultatet viser en stor risiko. Ta med partner hvis du kan!

 

[Snuffiluffi]

Ja, vi skal. Vi diskuterte dette i forbindelse med prøvestart. Jeg er 39 ved termin. Jeg er fæl på å krisemaksimere og velger å ikke tenke for mye på det. Er enda en stund før vi skal inn, og regner med det blir mer nervepirrende når det faktisk nærmer seg.

Jeg er også fæl til å krisemaksimere! I første svangerskap tenkte jeg ikke på dette i det hele tatt, vi hadde hatt en lang vei for å bli gravid så jeg var bare overlykkelig over å se et hjerte banke. Denne gangen er jeg mer bekymret ang kromosomfeil. Jeg var 35 med nr 1, og vil være 40 ved termin nå, så i realiteten så er det jo ikke store prosentforskjellene ift risiko (litt er det, men ikke mye).

 

[blåveispiken1207]

Jeg er også fæl til å krisemaksimere! I første svangerskap tenkte jeg ikke på dette i det hele tatt, vi hadde hatt en lang vei for å bli gravid så jeg var bare overlykkelig over å se et hjerte banke. Denne gangen er jeg mer bekymret ang kromosomfeil. Jeg var 35 med nr 1, og vil være 40 ved termin nå, så i realiteten så er det jo ikke store prosentforskjellene ift risiko (litt er det, men ikke mye).

Som du sier er risikoen fortsatt veldig lav, så det går sikkert helt fint men kjenner igjen bekymringen, jeg skal av andre årsaker enn alder ta en utvidet test i utlandet og gruer meg til å vente på resultatet. Av erfaring vet jeg at graviditet ikke er uten risiko, selv om det i de fleste tilfeller går helt fint.

 

[Bkno1723382]

Hei. Jeg har tatt blodprøven til KUB test på Riksen. UL etter påske. Er veldig spent, men prøver å ikke bekymre meg. Blir 41 år før babyen kommer. Fikk en baby for to år siden og gikk igjennom det samme med fint resultat. Har hatt 1 MA (9+4) og en SA (5+4) før jeg nå er grevid 10+2. Tenker at naturen «ordnet» opp med de to og at det skal være bra med den lille spiren i magen nå. Lykke til til oss alle

 

[Snuffiluffi]

Hei. Jeg har tatt blodprøven til KUB test på Riksen. UL etter påske. Er veldig spent, men prøver å ikke bekymre meg. Blir 41 år før babyen kommer. Fikk en baby for to år siden og gikk igjennom det samme med fint resultat. Har hatt 1 MA (9+4) og en SA (5+4) før jeg nå er grevid 10+2. Tenker at naturen «ordnet» opp med de to og at det skal være bra med den lille spiren i magen nå. Lykke til til oss alle

Satser på at alle spirene våre har det helt bra Jeg skal også ta UL på Riksen etter påske. 10+2 her også i dag, så vi er helt likt! Masse lykke til! Jeg brukte lang tid på å bli gravid med nr 1, og nr 2 ble til litt over 4 år etter førstemann. Vært gravid to ganger, den andre gangen nå. Så jeg tenker jeg er litt «all or nothing» der, så krysser fingrene for at alt går bra denne gangen også.

 

[Tezzie]

Jeg fikk ikke første time på riksen før 7 mai. Da er jeg 11+3. Var ikke det litt sent?

 

[blåveispiken1207]

Jeg fikk ikke første time på riksen før 7 mai. Da er jeg 11+3. Var ikke det litt sent?

Nei ikke etter hva jeg vet- tidligere enn det er det vanskelig å gjøre ordentlig fosterdiagnostikk tror jeg.. i forrige svangerskap var jeg der vel i uke 11+ noe, da måtte jeg komme tilbake minst en uke senere.

 

[Novemberbamsen]

Fosteret må være stort nok til at de kan måle nakkefolden, ellers er det ikke vits, så 11+ noe høres nesten litt tidlig ut. Men det er kanskje bare blodprøvene du skal ta da?

 

[Tezzie]

Nei ikke etter hva jeg vet- tidligere enn det er det vanskelig å gjøre ordentlig fosterdiagnostikk tror jeg.. i forrige svangerskap var jeg der vel i uke 11+ noe, da måtte jeg komme tilbake minst en uke senere.

Fosteret må være stort nok til at de kan måle nakkefolden, ellers er det ikke vits, så 11+ noe høres nesten litt tidlig ut. Men det er kanskje bare blodprøvene du skal ta da?

Sto veldig lite i brevet, men vil tro at det bare er blodprøve og veiledningstime. Det er bare det at jeg har fått inntrykk av at "alle andre" tar blodprøve i uke 9-10 og ul i uke 12, og da virket 11+3 litt sent for blodprøve.

 

[Sekiro]

Det var lite info i brevet vi fikk fra riksen og det står ikke noe om hva vi skal, bortsett fra å møte opp. Er det kun samtale, samtale med blodprøve? Hva slags samtale er det isåfall?... men jeg har også fått inntrykk av (blant annet fra helsenorge.no) at det ofte tas blodprøve før ul og ul mellom uke 11 og 14.

 

[blåveispiken1207]

Sto veldig lite i brevet, men vil tro at det bare er blodprøve og veiledningstime. Det er bare det at jeg har fått inntrykk av at "alle andre" tar blodprøve i uke 9-10 og ul i uke 12, og da virket 11+3 litt sent for blodprøve.

Ahh trodde du mente ultralyd! Enig at blodprøve virker sent da! Kanskje ringe og spørre? Jeg fikk bare beskjed om å gå innom en dag det passet meg og ta blodprøve.

 

[blåveispiken1207]

Det var lite info i brevet vi fikk fra riksen og det står ikke noe om hva vi skal, bortsett fra å møte opp. Er det kun samtale, samtale med blodprøve? Hva slags samtale er det isåfall?... men jeg har også fått inntrykk av (blant annet fra helsenorge.no) at det ofte tas blodprøve før ul og ul mellom uke 11 og 14.

Det er en veiledningssamtale der de snakker om ulike «syndromer» og hva slags undersøkelser man kan gjøre hvis det er høy risiko, fostervannsprøve og NIPT osv.

For vår del ga dette ekstremt lite og det var frustrerende å bruke tid på noe som jeg synes var litt bortkastet.. har lest så mye om dette uansett, og de gjør ikke annet enn å bla gjennom en brosjyre sammen med dere. Kunne likesågodt fått den brosjyren i posten mener jeg..

 

[Sekiro]

Det er en veiledningssamtale der de snakker om ulike «syndromer» og hva slags undersøkelser man kan gjøre hvis det er høy risiko, fostervannsprøve og NIPT osv.

For vår del ga dette ekstremt lite og det var frustrerende å bruke tid på noe som jeg synes var litt bortkastet.. har lest så mye om dette uansett, og de gjør ikke annet enn å bla gjennom en brosjyre sammen med dere. Kunne likesågodt fått den brosjyren i posten mener jeg..

Høres bortkastet ut, men må vel gjennom for å få tatt testene.

 

[blåveispiken1207]

Høres bortkastet ut, men må vel gjennom for å få tatt testene.

Jepp.. aldri opplevd noe så ekstremt bortkastet i norsk helsevesen, tenk så mye unødvendige ressurser man bruker på det! Og bare fordi noen høyreekstreme kristenfolk har bestemt at man må tvangsinformeres dersom man skal gjøre noe så grusomt som å se etter tilstander hos barnet.. aldri følt meg så «fordummet» hvis du forstår, hele samtalen er basert på et helt latterlig standardopplegg.