"Annerledesbarn"

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.
 
ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.



Huff, det er virkelig en skummel sykdom [:(] Kan dere teste fosteret for dette?
 
ORIGINAL: ~September~

Autisme her..

Jeg må si at jeg tror mange ikke har nok kunnskap til å sette seg inn i situasjonen..
Noen kommentarer sårer, ja, jeg burde vite bedre enn å ta det personlig, men, sånn er det nå engang [:)]


Jeg har verdens beste gutt, ville ikke forandret noe på ham Jeg har blitt et bedre menneske pga. ham, han har lært meg å se verden på en annen måte..
Samme her, samme mening. Er på 2 året under utredning for aspergers, adhd på gutten min.
 
ORIGINAL: dikkedikk

ORIGINAL: ~September~

Autisme her..

Jeg må si at jeg tror mange ikke har nok kunnskap til å sette seg inn i situasjonen..
Noen kommentarer sårer, ja, jeg burde vite bedre enn å ta det personlig, men, sånn er det nå engang [:)]


Jeg har verdens beste gutt, ville ikke forandret noe på ham Jeg har blitt et bedre menneske pga. ham, han har lært meg å se verden på en annen måte..
Samme her, samme mening. Er på 2 året under utredning for aspergers, adhd på gutten min.


[:)]
 
ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

Vi har en gutt som henger etter språkelig og delvis motorisk
Det som sårer mest er når folk begyner å skule for de ikke forstår hva han sier til tider, noe han ikke kan noe for. Han er en stor gutt og ser mye eldre ut en det han er. Vi merker på ham at når han er uttilpass eller usikker så blir han klovnete
Han er skolegutt til høsten så er veldig spent på hvordan det vil gå, han ahr fått diagnose spesifike språkvansker og ligger på stadie til en på ca 3.5-4år og nå fyller han snart 6år


Uffda, det er så synd at mennesker ikke kan klare å beherske seg i møte med barn med vansker. Det kan jo godt være at det vil løsne litt for han når han begynner på skolen. [:)]
er noe vi håper på
slik som nå har han 20 timer med asistent og 4-5 timer med spesped i uka i barnehagen, men merker godt at han til tider blir frustrert over at han ike klarer å få sagt det han vil,er som han har ordene i hode men ikke vet hvordan han ska formulere det.
Den mest vanlige setningen hans er Hvet ikke
For oss er han perfejt som han er og vi prøver så godt vi kan å hjelpe ham med det vi kan som foreldre


Det er vel en temmelig vanlig strategi for å unngå å måtte utdype/svare for seg. Håper dere får god oppfølging også når han begynner på skolen.
 
ORIGINAL: Fru Riskorn

ORIGINAL: bondekone

Vi har en gutt som henger etter språkelig og delvis motorisk
Det som sårer mest er når folk begyner å skule for de ikke forstår hva han sier til tider, noe han ikke kan noe for. Han er en stor gutt og ser mye eldre ut en det han er. Vi merker på ham at når han er uttilpass eller usikker så blir han klovnete
Han er skolegutt til høsten så er veldig spent på hvordan det vil gå, han ahr fått diagnose spesifike språkvansker og ligger på stadie til en på ca 3.5-4år og nå fyller han snart 6år


Møtet med skolen er spesielt spennende for foreldre og barn som trenger ekstra. Hvis det er noen trøst er dette en ganske velkjent diagnose for mange i skolen som vi vet hvordan vi kan jobbe med. Det at han er ferdig diagnostisert før skolestart er også en kjempefordel med tanke på skolestart og hvordan han vil bli møtt. Min oppfordring til dere er åpenhet. Min erfaring som småskolelærer i snart ti år tilsier at dersom vi får informere medelever og foreldre på en OK måte, ikke nødvendigvis så veldig mye, men litt info om hvordan problemene utarter seg og litt om hvordan vi jobber, så får barnet det mye bedre. De blir møtt med mer forståelse og man slipper "bygdesladderen" fra barn som går hjem og forteller foreldre om alt det gale et barn har gjort og ikke minst at foreldre da kan møte barna med forklaring i stedet for å helle bensin på bålet med manglende forståelse.

Lykke til med skolestart!
takk for tipset
vi har vært åpne blandt de nærmeste i forhold til problemmene hans
Slik som nå så har de algt opp et oppleg i forhold til at han ska bli kjent med de han ska gå på skole med siden han ikke går i barnehage med de han ska gå på skole med, er også snakk om å lage 3 små klasser i stede for 2 klasser pga sønn våres og ei jente som bruker høreaperat.Slik som PPT mente at det kanjse kunne være lurt at sønnen våres gikk i samme klasse som denne jenta siden lærerne og asistentene måtte være klare og i korthett med ting slik at det var lett å oppfate hva som skulle gjøres
 
ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.


Det er vel desverre en arvelig sykdom er det ikke?
 
Frøkenfryken: ja vi er svært åpne - alle i vårt nærmiljø samt skole er informert,men man klarer ikke å nå alle. Noen syns det er veldig skremmende og velger å trekke seg unna. Vi har noen flotte foreldre som favner om gutten når han kommer dit. Dette redder dagene hans. Men så er det om å gjøre å ikke bruke opp menneskene rundt oss, for han er krevende og intens
 
ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.



Huff, det er virkelig en skummel sykdom [:(] Kan dere teste fosteret for dette?


ja, heldigvis. Kan ta morkakeprøve ,mener å huske at det var i uke 10
 
ORIGINAL: Greven av gral

Frøkenfryken: ja vi er svært åpne - alle i vårt nærmiljø samt skole er informert,men man klarer ikke å nå alle. Noen syns det er veldig skremmende og velger å trekke seg unna. Vi har noen flotte foreldre som favner om gutten når han kommer dit. Dette redder dagene hans. Men så er det om å gjøre å ikke bruke opp menneskene rundt oss, for han er krevende og intens



Huff, noen er bare "trange i skolten" [8D] Godt det finnes mange gode mennesker der ute [:)]
 
ORIGINAL: dikkedikk

ORIGINAL: ~September~

Autisme her..

Jeg må si at jeg tror mange ikke har nok kunnskap til å sette seg inn i situasjonen..
Noen kommentarer sårer, ja, jeg burde vite bedre enn å ta det personlig, men, sånn er det nå engang [:)]


Jeg har verdens beste gutt, ville ikke forandret noe på ham Jeg har blitt et bedre menneske pga. ham, han har lært meg å se verden på en annen måte..
Samme her, samme mening. Er på 2 året under utredning for aspergers, adhd på gutten min.


Håper de finner et svar til dere slik at han kan få den hjelpen han trenger. [:)]
 
ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

Vi har en gutt som henger etter språkelig og delvis motorisk
Det som sårer mest er når folk begyner å skule for de ikke forstår hva han sier til tider, noe han ikke kan noe for. Han er en stor gutt og ser mye eldre ut en det han er. Vi merker på ham at når han er uttilpass eller usikker så blir han klovnete
Han er skolegutt til høsten så er veldig spent på hvordan det vil gå, han ahr fått diagnose spesifike språkvansker og ligger på stadie til en på ca 3.5-4år og nå fyller han snart 6år


Uffda, det er så synd at mennesker ikke kan klare å beherske seg i møte med barn med vansker. Det kan jo godt være at det vil løsne litt for han når han begynner på skolen. [:)]
er noe vi håper på
slik som nå har han 20 timer med asistent og 4-5 timer med spesped i uka i barnehagen, men merker godt at han til tider blir frustrert over at han ike klarer å få sagt det han vil,er som han har ordene i hode men ikke vet hvordan han ska formulere det.
Den mest vanlige setningen hans er Hvet ikke
For oss er han perfejt som han er og vi prøver så godt vi kan å hjelpe ham med det vi kan som foreldre


Det er vel en temmelig vanlig strategi for å unngå å måtte utdype/svare for seg. Håper dere får god oppfølging også når han begynner på skolen.
Vi har forståt det som at han vil få satt inn egen asistent i en del av timene og at spespeden følger opp sammen med ppt. SÅ en del av opplege han har nå vil følge ham inn i skolen også,
 
ORIGINAL: Greven av gral

Frøkenfryken: ja vi er svært åpne - alle i vårt nærmiljø samt skole er informert,men man klarer ikke å nå alle. Noen syns det er veldig skremmende og velger å trekke seg unna. Vi har noen flotte foreldre som favner om gutten når han kommer dit. Dette redder dagene hans. Men så er det om å gjøre å ikke bruke opp menneskene rundt oss, for han er krevende og intens


Er det mye utagering med gutten din?
 
ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.



Huff, det er virkelig en skummel sykdom [:(] Kan dere teste fosteret for dette?


ja, heldigvis. Kan ta morkakeprøve ,mener å huske at det var i uke 10



Så bra, slike ting har jeg ingenting å si på.
 
ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.


Det er vel desverre en arvelig sykdom er det ikke?


Ja det er det. Det er bare gutter som utvikler sykdommen. både meg , min søster og min mor er bærer.
 
ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

Vi har en gutt som henger etter språkelig og delvis motorisk
Det som sårer mest er når folk begyner å skule for de ikke forstår hva han sier til tider, noe han ikke kan noe for. Han er en stor gutt og ser mye eldre ut en det han er. Vi merker på ham at når han er uttilpass eller usikker så blir han klovnete
Han er skolegutt til høsten så er veldig spent på hvordan det vil gå, han ahr fått diagnose spesifike språkvansker og ligger på stadie til en på ca 3.5-4år og nå fyller han snart 6år


Uffda, det er så synd at mennesker ikke kan klare å beherske seg i møte med barn med vansker. Det kan jo godt være at det vil løsne litt for han når han begynner på skolen. [:)]
er noe vi håper på
slik som nå har han 20 timer med asistent og 4-5 timer med spesped i uka i barnehagen, men merker godt at han til tider blir frustrert over at han ike klarer å få sagt det han vil,er som han har ordene i hode men ikke vet hvordan han ska formulere det.
Den mest vanlige setningen hans er Hvet ikke
For oss er han perfejt som han er og vi prøver så godt vi kan å hjelpe ham med det vi kan som foreldre


Det er vel en temmelig vanlig strategi for å unngå å måtte utdype/svare for seg. Håper dere får god oppfølging også når han begynner på skolen.
Vi har forståt det som at han vil få satt inn egen asistent i en del av timene og at spespeden følger opp sammen med ppt. SÅ en del av opplege han har nå vil følge ham inn i skolen også,


Får han beholde assistenten sin fra BH?
 
ORIGINAL: Mamma1994

Har ikke barn som har det, men har en storebror:)


Da har du fått opplevd det fra "innsiden" du også. [:)]
 
ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: bondekone

Vi har en gutt som henger etter språkelig og delvis motorisk
Det som sårer mest er når folk begyner å skule for de ikke forstår hva han sier til tider, noe han ikke kan noe for. Han er en stor gutt og ser mye eldre ut en det han er. Vi merker på ham at når han er uttilpass eller usikker så blir han klovnete
Han er skolegutt til høsten så er veldig spent på hvordan det vil gå, han ahr fått diagnose spesifike språkvansker og ligger på stadie til en på ca 3.5-4år og nå fyller han snart 6år


Uffda, det er så synd at mennesker ikke kan klare å beherske seg i møte med barn med vansker. Det kan jo godt være at det vil løsne litt for han når han begynner på skolen. [:)]
er noe vi håper på
slik som nå har han 20 timer med asistent og 4-5 timer med spesped i uka i barnehagen, men merker godt at han til tider blir frustrert over at han ike klarer å få sagt det han vil,er som han har ordene i hode men ikke vet hvordan han ska formulere det.
Den mest vanlige setningen hans er Hvet ikke
For oss er han perfejt som han er og vi prøver så godt vi kan å hjelpe ham med det vi kan som foreldre


Det er vel en temmelig vanlig strategi for å unngå å måtte utdype/svare for seg. Håper dere får god oppfølging også når han begynner på skolen.
Vi har forståt det som at han vil få satt inn egen asistent i en del av timene og at spespeden følger opp sammen med ppt. SÅ en del av opplege han har nå vil følge ham inn i skolen også,


Får han beholde assistenten sin fra BH?
han som er asistenten hans har fått spørsmål om han vil følge med over siden han er utdannet innen førskole,men han var ikke helt sikker om det var det beste for guttungen eller ikke så det skulle tas avgjørelser på nå nærmere våren
 
ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: Smulen

ORIGINAL: paparazzi_mamma

ORIGINAL: FrøkenFryken

ORIGINAL: paparazzi_mamma

jeg har ikke "annerledes-barn" men jeg har stor sjanse for å få det. Jeg må ærlig innrømme at jeg tror ikke jeg klarer å beholde hvis jeg bærer på et sykt barn.

Jeg har opplevd denne sykdommen som søster, og jeg ville aldri vært foruten min bror. Men etter å ha sett alt min bror har måtte gå gjennom så tror jeg ikke jeg hadde valgt å beholde et barn med den sykdommen



Den forstår jeg kjempe godt "klemmepå", kan jeg spørre om hvilken diagnose det er? Trenger absolutt ikke svare


Han hadde duchenne muskeldystrofi. jeg har også en nevø som også har samme diagnose.


Det er vel desverre en arvelig sykdom er det ikke?


Ja det er det. Det er bare gutter som utvikler sykdommen. både meg , min søster og min mor er bærer.


Det er jo fryktelig [&o] Men er det sjans for at du kan få et barn som ikke blir rammet eller bærer?
 
You must log in or register to reply here.
Back
Topp