Hei! Så bra du er kommet så langt! Og du er veldig fertil
sannsynligheten for kromosomfeil er liten, det er det ene, og det andre er at det er greit å få sjekket det. Å få et barn med et syndrom er tross alt, kjempetøft og får konsekvenser for resten av livet. Jeg skal «bare» sjekke nakkefolden og at det ser normalt ut ellers i uke 12. Kjenner jo at det er det hinderet som er igjen nå. Jeg er 36, fikk påvist kromosomfeil som årsak til abortene mine, men med klar konklusjon om at sjansen for at det skjer igjen er lik som for andre par på vår alder, det vil si en halv prosent ca. Så jeg tenker at kroppen har vært flink å støte ut, og den gangen jeg kom så langt som nå var ungen perfekt (=vår fantastiske datter). Så sjansene for at dette går bra er veldig gode!
vet ikke om dette hjelper deg noe som helst, men det er i hvert fall sånn jeg resonnerer.