Aiaiai nå kom panikken igjen

Jeg hadde ikke orket å spise noe før, var så nervøs, så så ikke noe særlig bevegelse. Men bankende hjerte, alle målinger fine. Gyn sa dette går veien. Har dere opplevd at fosteret sover litt? Kan det være fordi det ikke var noe særlig sukker i kroppen på det tidspunktet? Turte ikke å spørre han. Han kommenterte jo bare at alt så fint ut.
 
Jeg hadde ikke orket å spise noe før, var så nervøs, så så ikke noe særlig bevegelse. Men bankende hjerte, alle målinger fine. Gyn sa dette går veien. Har dere opplevd at fosteret sover litt? Kan det være fordi det ikke var noe særlig sukker i kroppen på det tidspunktet? Turte ikke å spørre han. Han kommenterte jo bare at alt så fint ut.

Min sprella heller ikke noe voldsomt i går, så tror det bare er små bevegelser i rykk og nap. Gybekologen flytta også på ultralyden heletiden også som gjorde det vanskelig for oss å se at den bevegde på seg, men gjorde det!
Senk skuldrene og nyt:D
 
Disse bekymringene er så forferdelige.. Jeg også blir livredd for hver minste ting etter at jeg mistet i desember :( er nå 10+5 og har mindre symptomer enn jeg har pleid å hatt. Frem til nå har jeg vært kvalm døgnet rundt, sulten hver 5 minutt og skikkelig ømme bryster. Nå kommer bare kvalmen av og til, får noe brekninger av og til. Ikke særlig sulten og trøtt lengre heller, har endelig energi om dagene.. Livredd for at dette skal være dårlige tegn
 
Disse bekymringene er så forferdelige.. Jeg også blir livredd for hver minste ting etter at jeg mistet i desember :( er nå 10+5 og har mindre symptomer enn jeg har pleid å hatt. Frem til nå har jeg vært kvalm døgnet rundt, sulten hver 5 minutt og skikkelig ømme bryster. Nå kommer bare kvalmen av og til, får noe brekninger av og til. Ikke særlig sulten og trøtt lengre heller, har endelig energi om dagene.. Livredd for at dette skal være dårlige tegn

Er helt vanlig å få mindre symptomer fra uke 9 og utover, ettersom morkaka tar over! Alt er nok helt fint❤ er jo ikke lenge siden du var på tul og alt var fint?
Håper disse bekymringene letter i 2 trimester:shy:
 
Er helt vanlig å få mindre symptomer fra uke 9 og utover, ettersom morkaka tar over! Alt er nok helt fint❤ er jo ikke lenge siden du var på tul og alt var fint?
Håper disse bekymringene letter i 2 trimester:shy:
Ja heilt sant ❤️ men blir likevell redd for at noe skal ha skjedd etterpå.. Men må bare prøve å slappe av å tenke at det er helt normalt. Blir det for ille får jeg bare fremskynde neste ultralyd
 
Ja heilt sant ❤️ men blir likevell redd for at noe skal ha skjedd etterpå.. Men må bare prøve å slappe av å tenke at det er helt normalt. Blir det for ille får jeg bare fremskynde neste ultralyd

Jaa, den bekymringen er så grusom å kjenne på! Håper du klarer å slappe av litt❤
Når er neste ultralyd?
 
Som å lese min egen historie! Gravid 3 ganger på under ett år, de to første endte i MA, sannsynligvis veldig tidlig. Denne gangen har symptomene vært mer stabile, fin hcg i uke 7, og jeg har klart å holde meg til UL nå i uke 9+0, men de to siste ukene har vært ganske grusomme. I dag sto alt helt fint til der inne, og jeg gråt som en unge hele undersøkelsen, samtalen etter på, i resepsjonen da jeg betalte og da jeg gikk til bilen. Herlig følelse! Tenker at oddsen for at det skal gå galt nå er liten, men jeg har jo KUB-test osv å grue meg til, ettersom jeg er 42 år...
 
Hei! Så bra du er kommet så langt! Og du er veldig fertil;) sannsynligheten for kromosomfeil er liten, det er det ene, og det andre er at det er greit å få sjekket det. Å få et barn med et syndrom er tross alt, kjempetøft og får konsekvenser for resten av livet. Jeg skal «bare» sjekke nakkefolden og at det ser normalt ut ellers i uke 12. Kjenner jo at det er det hinderet som er igjen nå. Jeg er 36, fikk påvist kromosomfeil som årsak til abortene mine, men med klar konklusjon om at sjansen for at det skjer igjen er lik som for andre par på vår alder, det vil si en halv prosent ca. Så jeg tenker at kroppen har vært flink å støte ut, og den gangen jeg kom så langt som nå var ungen perfekt (=vår fantastiske datter). Så sjansene for at dette går bra er veldig gode!:) vet ikke om dette hjelper deg noe som helst, men det er i hvert fall sånn jeg resonnerer.
 
Hei! Så bra du er kommet så langt! Og du er veldig fertil;) sannsynligheten for kromosomfeil er liten, det er det ene, og det andre er at det er greit å få sjekket det. Å få et barn med et syndrom er tross alt, kjempetøft og får konsekvenser for resten av livet. Jeg skal «bare» sjekke nakkefolden og at det ser normalt ut ellers i uke 12. Kjenner jo at det er det hinderet som er igjen nå. Jeg er 36, fikk påvist kromosomfeil som årsak til abortene mine, men med klar konklusjon om at sjansen for at det skjer igjen er lik som for andre par på vår alder, det vil si en halv prosent ca. Så jeg tenker at kroppen har vært flink å støte ut, og den gangen jeg kom så langt som nå var ungen perfekt (=vår fantastiske datter). Så sjansene for at dette går bra er veldig gode!:) vet ikke om dette hjelper deg noe som helst, men det er i hvert fall sånn jeg resonnerer.

Takk :) Er roligere for KUB-testen enn for første ultralyd, men skal bli godt å få det overstått.
 
Back
Topp