NIPT-tråden

Jeg vurderer sterkt å bestille kit fra Danmark (ultralydklinikken). Er visst lang ventetid her på sykehuset og risikerer å ikke få nipt og tul før jeg er 14+4.
Syns det blir så seint, hvis det skulle vise seg å være noe galt.

Tenkte å bestille den som heter basic, og det er vell det samme som testes for i Norge på ordinær nipt?
Noen som har erfaring derfra?
Verdt det å bruke enda mer penger på utvidet test?
 
Jeg vurderer sterkt å bestille kit fra Danmark (ultralydklinikken). Er visst lang ventetid her på sykehuset og risikerer å ikke få nipt og tul før jeg er 14+4.
Syns det blir så seint, hvis det skulle vise seg å være noe galt.

Tenkte å bestille den som heter basic, og det er vell det samme som testes for i Norge på ordinær nipt?
Noen som har erfaring derfra?
Verdt det å bruke enda mer penger på utvidet test?
Jeg bestilte fra ultralydklinikken med forrigemann. En litt utvidet pakke tror jeg, som testet for en del mer enn bare trisomier. Tok blodprøven 9+0 og hadde svar i uke 11. Funket kjempebra. Bonus at man fikk vite kjønn på kjøpet. Jeg orket ikke reise til Danmark pga spy, så fikk kit tilsendt i posten.
 
Vi har bestilt fra NIPT-Skandinavia. Jeg skal ha det settet som heter complete og som tester for 153 ulike greier. Da er det også obligatorisk med telefonsamtale med lege i forkant. Vi hadde samtalen nå på fredag som var. De sender settet fra Hamar og vi sender det videre til Slovakia. Det tar ca. en uke å få svar.

De anbefaler å vente med og ta blodprøven tidligst 10+0 helst senere enn 11+0 for å få et mest mulig konklusivt svar. Jeg skal ta min blodprøve etter OTUL når jeg er 11+6.
 
Vi er fortsatt litt usikre på om vi velger NIPT eller ikke. Er under 35 så må evt. gjøre det privat. Har egentlig bestilt time, men som sagt usikre på om vi velger å gjennomføre. Har forestått det som at man i Norge kun tester for 3 ulike trisomier. Umiddelbart høres det jo «bedre» ut å teste for flere ting, men samtidig redd for at dette i større grad medfører falske positive svar? Har derfor landet på at det blir den norske «varianten» dersom vi går for NIPT. Kunne egentlig ha tenkt meg å snakke med venninner som nylig har fått barn om hva de valgte å gjøre, men det blir kanskje litt avslørende når det fortsatt er hemmelig at jeg er gravid..:smiley-angelic006
 
Vi er fortsatt litt usikre på om vi velger NIPT eller ikke. Er under 35 så må evt. gjøre det privat. Har egentlig bestilt time, men som sagt usikre på om vi velger å gjennomføre. Har forestått det som at man i Norge kun tester for 3 ulike trisomier. Umiddelbart høres det jo «bedre» ut å teste for flere ting, men samtidig redd for at dette i større grad medfører falske positive svar? Har derfor landet på at det blir den norske «varianten» dersom vi går for NIPT. Kunne egentlig ha tenkt meg å snakke med venninner som nylig har fått barn om hva de valgte å gjøre, men det blir kanskje litt avslørende når det fortsatt er hemmelig at jeg er gravid..:smiley-angelic006
Det kan medføre falske positive svar, men det kan det uansett om en tester for 3 eller 153. Sannsynligheten for at et utslag faktisk er positivt eller bare er falsk positiv er veldig liten og vi er der at vi kommer nok ikke til å gå videre med testingen dersom vi får utslag på noe. Dvs vi vil bare vite uten at vi antakeligvis kommer til å gjøre noe aktivt med problemstillingen dersom testen slår ut positivt på noe. Vanskelig å si noe om det nå på forhånd :)
 
Vi er fortsatt litt usikre på om vi velger NIPT eller ikke. Er under 35 så må evt. gjøre det privat. Har egentlig bestilt time, men som sagt usikre på om vi velger å gjennomføre. Har forestått det som at man i Norge kun tester for 3 ulike trisomier. Umiddelbart høres det jo «bedre» ut å teste for flere ting, men samtidig redd for at dette i større grad medfører falske positive svar? Har derfor landet på at det blir den norske «varianten» dersom vi går for NIPT. Kunne egentlig ha tenkt meg å snakke med venninner som nylig har fått barn om hva de valgte å gjøre, men det blir kanskje litt avslørende når det fortsatt er hemmelig at jeg er gravid..:smiley-angelic006
Jeg skal gjøre det i år fordi jeg er over 35 år. Har ikke gjort det tidligere. Man bør ha tenkt litt gjennom hva man gjør dersom man får positivt svar. Det er jo ikke en diagnostisk test så for å bekrefte må man ta fostervannsprøve som jo er en liten risiko.
 
Jeg skal gjøre det i år fordi jeg er over 35 år. Har ikke gjort det tidligere. Man bør ha tenkt litt gjennom hva man gjør dersom man får positivt svar. Det er jo ikke en diagnostisk test så for å bekrefte må man ta fostervannsprøve som jo er en liten risiko.
Ja, helt enig i at man bør ha et bevisst forhold til hvorfor man evt. velger å gjøre en slik test. Vi tenker uansett å gjennomføre NIPT-skolen (som jo er obligatorisk for å få gjort testen), også får vi se:)
 
Noen som skal gjøre det på Ullevål? De døgeniktene klarer jo ikke å svare ordentlig!
 
Vi har bestilt fra NIPT-Skandinavia. Jeg skal ha det settet som heter complete og som tester for 153 ulike greier. Da er det også obligatorisk med telefonsamtale med lege i forkant. Vi hadde samtalen nå på fredag som var. De sender settet fra Hamar og vi sender det videre til Slovakia. Det tar ca. en uke å få svar.

De anbefaler å vente med og ta blodprøven tidligst 10+0 helst senere enn 11+0 for å få et mest mulig konklusivt svar. Jeg skal ta min blodprøve etter OTUL når jeg er 11+6.
Kan jeg spørre om den samtalen? Står på siden at de ikke anbefaler den for ukompliserte graviditeter, sa legen noe om det på telefonen? Er litt nyskjerrig på hva de mener. Jeg får NIPT i Norge, men vurderer å ta en privat for å få testet for enda mer.
 
Kan jeg spørre om den samtalen? Står på siden at de ikke anbefaler den for ukompliserte graviditeter, sa legen noe om det på telefonen? Er litt nyskjerrig på hva de mener. Jeg får NIPT i Norge, men vurderer å ta en privat for å få testet for enda mer.
Kort sagt så vil de ha samtalen for å forsikre seg om at vi forstår omfanget av konsekvensene som kan medfølge ved å teste for alt. 40 minutters samtale for vår del.
 
Kort sagt så vil de ha samtalen for å forsikre seg om at vi forstår omfanget av konsekvensene som kan medfølge ved å teste for alt. 40 minutters samtale for vår del.
Aha jammen det gir mening, takk for svar :-)
 
Kort sagt så vil de ha samtalen for å forsikre seg om at vi forstår omfanget av konsekvensene som kan medfølge ved å teste for alt. 40 minutters samtale for vår del.
Nå sniker jeg, men har du mulighet for å utdype? :)
 
Nå sniker jeg, men har du mulighet for å utdype? :)
Det er egentlig ikke noe mer å utdype annet enn at en skal vite hva en går til før en gjennomfører det. Vi vet konsekvensen av å ta NIPT, vi vet også konsekvensen av å ikke ta NIPT. Hva fasiten blir er det ikke sikkert vi får vite en gang for det er alltid en risiko for feilresultater.

Vi vet dog f.eks. at vi ikke ønsker å bære frem et barn med en fremtid hvor det ikke etterhvert kan ivareta seg selv og selv om det er vanskelig og brutalt å si det slik, så har vi bevitnet alt for mange skjebner (vi jobber begge to i helsevesenet) til at vi ønsker det for vårt eget barn. Det er uansett ingen garanti for at vi ikke ender opp med nettopp det, for livet skjer enten vi kan styre det eller ei og en kan heldigvis ikke alltid velge. For oss personlig så er det viktig å vite det vi kan selv om det innebærer ingen utslag, ekte positivt utslag eller falskt positiv utslag.

Dersom jeg hadde gentestet meg selv og den testen med stor sikkerhet kunne forutse at jeg f.eks. kom til å utvikle demens, ville jeg også ha villet vite det. Det samme gjelder om jeg selv hadde blitt utsatt for en ulykke hvor jeg var avhengig av maskiner for å holdes i live, så hadde jeg ikke ønsket å bli holdt i live. Vi vet at det ikke er tilfellet for alle, men slik tenker vi om det.

Ettersom det er ulikt hva folk mener om dette, er det viktig med en slik samtale på forhånd for vi er alle forskjellige og tenker ulikt om diverse.
 
Det er egentlig ikke noe mer å utdype annet enn at en skal vite hva en går til før en gjennomfører det. Vi vet konsekvensen av å ta NIPT, vi vet også konsekvensen av å ikke ta NIPT. Hva fasiten blir er det ikke sikkert vi får vite en gang for det er alltid en risiko for feilresultater.

Vi vet dog f.eks. at vi ikke ønsker å bære frem et barn med en fremtid hvor det ikke etterhvert kan ivareta seg selv og selv om det er vanskelig og brutalt å si det slik, så har vi bevitnet alt for mange skjebner (vi jobber begge to i helsevesenet) til at vi ønsker det for vårt eget barn. Det er uansett ingen garanti for at vi ikke ender opp med nettopp det, for livet skjer enten vi kan styre det eller ei og en kan heldigvis ikke alltid velge. For oss personlig så er det viktig å vite det vi kan selv om det innebærer ingen utslag, ekte positivt utslag eller falskt positiv utslag.

Dersom jeg hadde gentestet meg selv og den testen med stor sikkerhet kunne forutse at jeg f.eks. kom til å utvikle demens, ville jeg også ha villet vite det. Det samme gjelder om jeg selv hadde blitt utsatt for en ulykke hvor jeg var avhengig av maskiner for å holdes i live, så hadde jeg ikke ønsket å bli holdt i live. Vi vet at det ikke er tilfellet for alle, men slik tenker vi om det.

Ettersom det er ulikt hva folk mener om dette, er det viktig med en slik samtale på forhånd for vi er alle forskjellige og tenker ulikt om diverse.

Takk for svar. Vi tenker likt rundt emnet.

Jeg var bare usikker på hvorfor akkurat den testen krevde legesamtale, mens de andre testene ikke gjør det. Bare fordi det potensielt kan avdekkes mer?
 
Takk for svar. Vi tenker likt rundt emnet.

Jeg var bare usikker på hvorfor akkurat den testen krevde legesamtale, mens de andre testene ikke gjør det. Bare fordi det potensielt kan avdekkes mer?
Ja jeg tror det er nettopp fordi det testes for mer så er det viktig å være klar over at det ikke er sikkert det gir mer svar og sikkerhet, det kan derimot føre til mer spørsmål og usikkerhet, så det er viktig å ta i betraktning på forhånd av testen om en faktisk ønsker å vite alt eller ingenting og være bevisst på at det ikke egentlig er noe sikkerhet i svaret en får.
 
Kan noen forklare meg dette med NIPT? Jeg er nygravid (uke 6+1) og svært usikker på dette. Partneren min hadde en søster med en tung diagnose (multifunksjonshemning). Har jeg da krav på det? Eller hvordan fungerer det? Skal ha min første legetime på onsdag…
 
Kan noen forklare meg dette med NIPT? Jeg er nygravid (uke 6+1) og svært usikker på dette. Partneren min hadde en søster med en tung diagnose (multifunksjonshemning). Har jeg da krav på det? Eller hvordan fungerer det? Skal ha min første legetime på onsdag…
Du får det dekket offentlig dersom du er 35 eller eldre eller har noe som indikerer at du bør få det innvilget men jeg er ikke sikker på hvordan de vurderer enkelttilfeller der mor er under 35. Kan tenke meg at du kan få innvilget dersom mor eller far har sykdommer i familien som kan arves men det er ukjent felt for min del eller at du allerede har fått et barn med et avvik fra før av
 
Her i Finland tror jeg alle får NIPT. Venninna mi på 26 år tok det nå for noen uker siden, så jeg er rimelig sikker på det. Hun fikk ikke vite kjønnet, det sto bare «negativ». Jeg får det nok pga alder uansett ;)
 
Jeg håper å få tilbud om dette under svangerskapet grunnet komplikasjoner i et forutgående svangerskap, men hvis ikke så betaler jeg for det selv.
 
Back
Topp