NIPT-test

[SDK]

Jeg skal absolutt ta nipt denne gangen. Jeg tok sist, og den slo ut på positiv for trisomi 18, noe som ikke er forenelig med liv - eller babyen kan leve en kort periode med store smerter om man i det hele tatt kommer seg til fødsel. Jeg fikk svar etter 6 dager (sykehuset ringte), og fikk tilbud om fostervannsprøve. Denne slo også ut, selv om ingen markører var funnet på ultralyd.
Jeg valgte å avslutte og fødte ev veldig syk liten jente så alt for tidlig. Men jeg er glad jeg hadde muligheten til å la henne slippe.
Det har vært skikkelig tøft å stå i, men angrer ikke på noe. Håper at testen kommer ut som negativ på alle markører denne gang.

 

[solskinnsbollenvår]

Jeg er åpen for et barn med DS, tror nok partner vil ta det mye tyngre. Vi må nok snakke om dette før resultatet kommer - for jeg vil ikke ta abort, med mindre det er en tilstand som er livstruende for barnet / ikke forenlig med liv. Barnet er sterkt ønska. Jeg har nevnt det for ham, men føles ikke riktig å overstyre helt heller om ting blir sånn. Så greit å snakke gjennom og at vi forhåpentligvis kan være komfortabel begge to med avgjørelsen. Så er jo det enkleste og vanligste at barnet ikke har noen form for trisomi og at alt er fint, så krysser fingrene for det

Jeg satser på at barnet ikke har noen form for trisomi. Men det er greit å ta valg og kunne reflektere, og gjøre ett valg

 

[solskinnsbollenvår]

Jeg skal absolutt ta nipt denne gangen. Jeg tok sist, og den slo ut på positiv for trisomi 18, noe som ikke er forenelig med liv - eller babyen kan leve en kort periode med store smerter om man i det hele tatt kommer seg til fødsel. Jeg fikk svar etter 6 dager (sykehuset ringte), og fikk tilbud om fostervannsprøve. Denne slo også ut, selv om ingen markører var funnet på ultralyd.
Jeg valgte å avslutte og fødte ev veldig syk liten jente så alt for tidlig. Men jeg er glad jeg hadde muligheten til å la henne slippe.
Det har vært skikkelig tøft å stå i, men angrer ikke på noe. Håper at testen kommer ut som negativ på alle markører denne gang.

Jeg støtter deg helt i valget fikk dere muligheten til å snakke med de på genetikk etterpå?

 

[Snusepus]

Sniker fra november gruppa. Jeg tok NIPT forrige uke. Det tok bare én uke å få svar. Hadde forventet at det skulle ta lengre tid fordi prøven måtte sendes helt fra Sør Helgeland opp til Tromsø. Jeg er 38 år. Prøven kom tilbake med lav sannsynlighet for t21, t18, t13. Fikk brev i Helsenorge.

Jeg og samboer hadde bestemt oss for at hvis barnet var veldig sykt, eller hadde t18 eller t13, så ville vi ikke beholde. Selv om det er sterkt ønsket. Av flere sammensatte grunner.

T21 var vi litt mer åpen for. Men turte ikke tenke for mye på det. Det hadde blitt et veldig vanskelig valg om NIPT kom tilbake positiv.

Det er en egen NIPT gruppe på Reddit som jeg syntes var veldig fin å lese i. Mange erfaringer. Lærte mye.

 

[SDK]

Jeg støtter deg helt i valget fikk dere muligheten til å snakke med de på genetikk etterpå?

Ja jeg snakket med genetikk på riksen, og tok test. Men med Trisomi 18 er det hovedsaklig bare tilfeldig. Så for meg var det ikke så mye hjelp å snakke med genetikk etterpå, for er ikke noe mer oppfølging i dette svangerskapet.

 

[Bkno3842182]

Ja jeg snakket med genetikk på riksen, og tok test. Men med Trisomi 18 er det hovedsaklig bare tilfeldig. Så for meg var det ikke så mye hjelp å snakke med genetikk etterpå, for er ikke noe mer oppfølging i dette svangerskapet.

Den beskjeden fikk vi med tri21 også, at i vårt tilfelle var det tilfeldig og uflaks. Vi var på etter samtale på genetikk, men har valgt og ikkr teste oss da vi holder på at det var tilfeldig, og sannsynligheten er ikke større for å få det nå enn det var tidligere. Men i dette svangerskapet får vi masse god oppfølging. Har hyppig kontakt og er ofte på sykehuset, og samtale med jordmor i kommunen ukentlig ved behov.
Kjenner jeg gruer meg til nipt denne gang, mem siden svangerskapet hittil har forløpt uten problemer (annet enn psykisk) så velger jeg å tenke positivt. Det forrige svangerskapet hadde jeg truende spontanabort fra start til slutt, ekstrem kvalme og mye oppkast og i tillegg til tri21 så viste fosteret store avvik som ikke var forenlig med liv på sikt.

 

[SDK]

Den beskjeden fikk vi med tri21 også, at i vårt tilfelle var det tilfeldig og uflaks. Vi var på etter samtale på genetikk, men har valgt og ikkr teste oss da vi holder på at det var tilfeldig, og sannsynligheten er ikke større for å få det nå enn det var tidligere. Men i dette svangerskapet får vi masse god oppfølging. Har hyppig kontakt og er ofte på sykehuset, og samtale med jordmor i kommunen ukentlig ved behov.
Kjenner jeg gruer meg til nipt denne gang, mem siden svangerskapet hittil har forløpt uten problemer (annet enn psykisk) så velger jeg å tenke positivt. Det forrige svangerskapet hadde jeg truende spontanabort fra start til slutt, ekstrem kvalme og mye oppkast og i tillegg til tri21 så viste fosteret store avvik som ikke var forenlig med liv på sikt.

Ja det eren skikkelig psykisk påkjenning denne gangen for meg også. Men prøver så godt jeg kan og tenke at det skal gå fint. Men jeg gruer meg veldig til alle ultralyder og nipt denne gangen kommer til å være forferdelig å vente på. Hvordan oppfølging får du nå? Jeg får bare helt vanlig svangerskapsoppfølging jeg.

 

[Bkno3842182]

Ja det eren skikkelig psykisk påkjenning denne gangen for meg også. Men prøver så godt jeg kan og tenke at det skal gå fint. Men jeg gruer meg veldig til alle ultralyder og nipt denne gangen kommer til å være forferdelig å vente på. Hvordan oppfølging får du nå? Jeg får bare helt vanlig svangerskapsoppfølging jeg.

Får hyppige ultralyder og så mange samtaler/timer jeg har behov for i tillegg til de ordinære.