Hvor lang tid tok det fra du bestilte til du fikk testkitet hjem? Får NIPT fra det offentlige, men det er fortsatt litt over to uker til TOUL og NIPT. Og begynte plutselig å lure på om det kan være lurt å ta en utvidet…Koster rundt 8000.
Panorama Test / NIPT - Uden risiko for baby → Book tid
Få taget en Panorama Test (NIPT) efter 9+0 uger og få undersøgt risikoen for at dit barn har kromosomfejl. ✓ Uden risiko for barnet → Book tidwww.ultralydklinikken.dk
Sjekk ut denne siden. de jeg har brukt, men finnes sikkert andre
NIPT-test
- Trådstarter Nittitre
- Opprettet
Fikk vel kitttet 3 dager etter jeg bestilte.
Jeg blir å ta det selvom jeg evnt er 35 ved et svangerskap.
Hadde avvik sist svangerskap som ble oppdaget før jeg rakk å ta privat NIPT. Har to friske barn fra før og ingen mist så har prøvd å overbevise meg om at sannsynligheten for ett nytt svangerskap med avvik er lite sannsynlig. Men nå ble det jo ganske sen ultralyd og NIPT så da kom tankene om alt annet som kan være galt som vanlig NIPT ikke fanger opp. Men 3 dager var ikke så ille. Tror jeg må vurdere det
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Jeg tok nipt, fikk nå utslag på trisomi 21. nakkefolden på TUL var fin, hadde jo ikke tatt den om jeg hadde vært 34.
Nå er jeg like klok, legen gav meg tilbud om fostervannsprøve. Men trisomi 21 er jo veldig levedyktig. Og jeg kommer til å ønske det velkomment uansett. Har brukt så lang tid og energi for å bli gravid. Magefølelsen min sier at dette blir ett barn uten downs, men uansett velkommet
Nå er jeg like klok, legen gav meg tilbud om fostervannsprøve. Men trisomi 21 er jo veldig levedyktig. Og jeg kommer til å ønske det velkomment uansett. Har brukt så lang tid og energi for å bli gravid. Magefølelsen min sier at dette blir ett barn uten downs, men uansett velkommet
Jeg tok nipt, fikk nå utslag på trisomi 21. nakkefolden på TUL var fin, hadde jo ikke tatt den om jeg hadde vært 34.
Nå er jeg like klok, legen gav meg tilbud om fostervannsprøve. Men trisomi 21 er jo veldig levedyktig. Og jeg kommer til å ønske det velkomment uansett. Har brukt så lang tid og energi for å bli gravid. Magefølelsen min sier at dette blir ett barn uten downs, men uansett velkommet
Husk at du får ekstra oppfølging i svangerskapet og evnt fødsel hvis det er påvist kromosomfeil.
Syns det er greit å ta alikevel. Selvom man skal beholde er det veldig fint og vite da det gir deg mer rett på oppfølging og de kna sette inn ulike tiltak ved fødsel.
En slikt test må jo uansett bli bekreftet eller avkreftet ved en fostervannsprøve.
Men sånn som jeg tenker, det er en ekstra trygghet for barnet ditt
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Det får jeg heldigvis uansett, og selv om det ble funn, er det vel ca 2% mulighet for at kan være kromosomfeil men blir spennende på neste UltralydHusk at du får ekstra oppfølging i svangerskapet og evnt fødsel hvis det er påvist kromosomfeil.
Ja, jeg er egentlig helt enig. Hadde det vært tilgjengelig i Norge så hadde jeg ikke nølt engang. Men blir litt ekstra når man må bestille, sende inn og ikke minst få noen til å ta de prøvene. Men det er som du sier en ekstra trygghet. Kommer uansett til å ta en vanlig NIPT, hvis jeg ikke ender opp med å ta den utvidede.Syns det er greit å ta alikevel. Selvom man skal beholde er det veldig fint og vite da det gir deg mer rett på oppfølging og de kna sette inn ulike tiltak ved fødsel.
En slikt test må jo uansett bli bekreftet eller avkreftet ved en fostervannsprøve.
Men sånn som jeg tenker, det er en ekstra trygghet for barnet ditt
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Var på ultralyd nå 19+3 og jordmor denne gangen kunne ikke skjønne at det kan være noe kromosomfeil, men skal tilbake om fire uker å se hvordan utviklingen går. Hun syns ikke såHusk at du får ekstra oppfølging i svangerskapet og evnt fødsel hvis det er påvist kromosomfeil.
Mye om de Nipt testene heller.
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Men jeg har en livmor til, så mulig kromosonfeilen ligger i den ekstra livmoren det her med kropp er sååå spennende
Syns det er en merkelig uttalelse fra en jordmor.. hadde vært spennende å hørt hvilket medisinsk grunnlag hun sa det på.
med å bære frem et barn med f.eks kromosomfeil er det ekstra fare for kvinnen og barnet. Barnet har større sjanse for å bli født prematurt, bli dysmaturt og selve fødselen kan ende i dødfødsel..
langt i fra alt som blir fanget opp på vanlig ultralyd.
Men, det er frivillig og det er bra. Så lenge man har all info man skal ha om den.
Så bra at alt ser bra ut med lille mageboern din
Ja, lite som er like fascinerende som kroppen - det er sikkert!
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Tror hun var frustrert over at den gir falsk posetiv og og enkelte tilfeller falsk negativ.Syns det er en merkelig uttalelse fra en jordmor.. hadde vært spennende å hørt hvilket medisinsk grunnlag hun sa det på.
med å bære frem et barn med f.eks kromosomfeil er det ekstra fare for kvinnen og barnet. Barnet har større sjanse for å bli født prematurt, bli dysmaturt og selve fødselen kan ende i dødfødsel..
langt i fra alt som blir fanget opp på vanlig ultralyd.
Men, det er frivillig og det er bra. Så lenge man har all info man skal ha om den.
Så bra at alt ser bra ut med lille mageboern din
For meg har det vært en gavepakke, nå skal vi inn igjen om fire uker, og da får vi se om utviklingen er fin
Og jeg tenker det er sunt å være forbredt på at barnet kan se sunt og frisk ut men likevel ha downs. Det er jo forskjellig grader.
Men det var ingen trekk som tilsa det. Hjerte, lårbein og ekstremt vitalt.
Det kan jo hende kromosonfeilen ikke er i fosteret men ett annet sted i livmoren.
solskinnsbollenvår
Flørter med forumet
Livmor, er feil, dobbel morkake