Manglende blodåre i navlestrengen

[_Konstanse_]

Er det noen som har opplevd dette, eller kjenner noen som har opplevd det? Vi fikk altså bekreftet dette på OUL i dag dessverre. Det skal normalt være tre blodårer, én vene og to arterier, men her er det altså bare én av hver. Vi fikk INGEN forklaring eller betryggende ord fra jordmor. Kun faktaopplysninger om at dette er situasjonen, og at videre oppfølging er en vekstkontroll i uke 36. Om 17 uker!!?? Fostermedisiner som møtte oss i uke 13 så også antydninger til dette tidlig, og hun sa da at man finner alvorlige avvik hos fosteret i 25% av tilfellene med denne typen avvik i navlestreng!! Ikke særlig betryggende det heller. Hadde vi bare fått en støttende forklaring på alle grunnene det er til å IKKE bekymre seg, så skulle jeg tatt det med ro, men ingenting av det altså. Bare faktaopplysninger og statistikk.

Vi kasta oss rundt og bestilte ekstra ultralyd og NIPT-test privat med det samme, så skal dit nå på torsdag. Kjipt å måtte betale for alt dette, og ikke få offentlig oppfølging når det faktisk er funnet et avvik, men vi betaler jo selvfølgelig for vår egen emosjonelle trygghet. Jeg er jo 39 år, så hadde jo egentlig rett på NIPT-test i utgangspunktet, men fikk det altså ikke fordi sykehusene ikke har klart å sette i gang den utvidede testingen. Ahhhh... Plutselig var det veldig lang tid igjen av svangerskapet!

 

[Lollovisa]

Åh aldri hørt om dette før men håper virkelig at det løser seg til det beste, grusomt med all venting å at ikke vite noe. Ta kontakt med alle som kan tenkes å hjelpe, still spørsmål til du føler du har fått de svar du trenger! krysser fingrene for at alt går helt fint

 

[_Konstanse_]

Åh aldri hørt om dette før men håper virkelig at det løser seg til det beste, grusomt med all venting å at ikke vite noe. Ta kontakt med alle som kan tenkes å hjelpe, still spørsmål til du føler du har fått de svar du trenger! krysser fingrene for at alt går helt fint

Tusen takk for godt råd. Ja, ble så forskrekket når jeg fikk vite det på tampen av ultralyden, så klarte ikke samle meg til å spørre. Jeg skulle jo selvfølgelig sagt at dette ikke er nok oppfølging for oss, og at vi trenger noen flere forklaringer enn som så. Men da får vi heldigvis grundig oppfølging privat.

 

[Lollovisa]

Tusen takk for godt råd. Ja, ble så forskrekket når jeg fikk vite det på tampen av ultralyden, så klarte ikke samle meg til å spørre. Jeg skulle jo selvfølgelig sagt at dette ikke er nok oppfølging for oss, og at vi trenger noen flere forklaringer enn som så. Men da får vi heldigvis grundig oppfølging privat.

En ting vi har rett på er at i alle fall få skjønne hva som foregår. Jeg klarer heller aldri å ta til meg informasjon i det som dårligere nyheter blir utdelt. Der er mannen min mye flinkere mens jeg går inn i direkte «katastrofe» modus og bare hører de negative tingene. Derav er jeg blitt flinkere i å ta de ekstra telefonene i etterkant, gjerne med spørsmål nedskrevne på papir sånn jeg kan huske å stille de. Skriver ned svarene. Jeg tror og håper det vil gå fint for dere

 

[_Konstanse_]

En ting vi har rett på er at i alle fall få skjønne hva som foregår. Jeg klarer heller aldri å ta til meg informasjon i det som dårligere nyheter blir utdelt. Der er mannen min mye flinkere mens jeg går inn i direkte «katastrofe» modus og bare hører de negative tingene. Derav er jeg blitt flinkere i å ta de ekstra telefonene i etterkant, gjerne med spørsmål nedskrevne på papir sånn jeg kan huske å stille de. Skriver ned svarene. Jeg tror og håper det vil gå fint for dere

Ja, når det er sånne alvorlige nyheter som dette så synes jeg det er vanskelig å tenke langt nok frem. I og med at vi får god oppfølging privat nå på torsdag så kommer jeg nok ikke til å ringe tilbake, men helt enig med deg i at man alltid har flere sjanser til å få oppklaring. Tusen takk for omtanken!

 

[Rotkopp]

Jeg kan ingenting om dette, men jeg sender dere masse positive vibber og kjærlighet!

 

[Snart2barnsmamma36]

Er det noen som har opplevd dette, eller kjenner noen som har opplevd det? Vi fikk altså bekreftet dette på OUL i dag dessverre. Det skal normalt være tre blodårer, én vene og to arterier, men her er det altså bare én av hver. Vi fikk INGEN forklaring eller betryggende ord fra jordmor. Kun faktaopplysninger om at dette er situasjonen, og at videre oppfølging er en vekstkontroll i uke 36. Om 17 uker!!?? Fostermedisiner som møtte oss i uke 13 så også antydninger til dette tidlig, og hun sa da at man finner alvorlige avvik hos fosteret i 25% av tilfellene med denne typen avvik i navlestreng!! Ikke særlig betryggende det heller. Hadde vi bare fått en støttende forklaring på alle grunnene det er til å IKKE bekymre seg, så skulle jeg tatt det med ro, men ingenting av det altså. Bare faktaopplysninger og statistikk.

Vi kasta oss rundt og bestilte ekstra ultralyd og NIPT-test privat med det samme, så skal dit nå på torsdag. Kjipt å måtte betale for alt dette, og ikke få offentlig oppfølging når det faktisk er funnet et avvik, men vi betaler jo selvfølgelig for vår egen emosjonelle trygghet. Jeg er jo 39 år, så hadde jo egentlig rett på NIPT-test i utgangspunktet, men fikk det altså ikke fordi sykehusene ikke har klart å sette i gang den utvidede testingen. Ahhhh... Plutselig var det veldig lang tid igjen av svangerskapet!

Aldri opplevd eller hørt om blant venninner. For en utrolig vanskelig beskjed å få og i tillegg ikke noe mer informasjon enn hva dere fikk. Jeg hadde helt klart tatt en tlf og klagd på behandlingen, men skjønner at du ikke orker nå når dere får oppfølging privat. Ihverfall vanskelig når dere har fått beskjed om at det er 25% for alvorlige avvik. Greit å vite om det er noe alvorlig galt før uke 36!!
Er det Lundring dere skal til? Hvis ja, så var vi der på tul i uke 13 og var veldig fornøyd. Opplevde han som veldig grundig.

 

[Lil-17]

Er det noen som har opplevd dette, eller kjenner noen som har opplevd det? Vi fikk altså bekreftet dette på OUL i dag dessverre. Det skal normalt være tre blodårer, én vene og to arterier, men her er det altså bare én av hver. Vi fikk INGEN forklaring eller betryggende ord fra jordmor. Kun faktaopplysninger om at dette er situasjonen, og at videre oppfølging er en vekstkontroll i uke 36. Om 17 uker!!?? Fostermedisiner som møtte oss i uke 13 så også antydninger til dette tidlig, og hun sa da at man finner alvorlige avvik hos fosteret i 25% av tilfellene med denne typen avvik i navlestreng!! Ikke særlig betryggende det heller. Hadde vi bare fått en støttende forklaring på alle grunnene det er til å IKKE bekymre seg, så skulle jeg tatt det med ro, men ingenting av det altså. Bare faktaopplysninger og statistikk.

Vi kasta oss rundt og bestilte ekstra ultralyd og NIPT-test privat med det samme, så skal dit nå på torsdag. Kjipt å måtte betale for alt dette, og ikke få offentlig oppfølging når det faktisk er funnet et avvik, men vi betaler jo selvfølgelig for vår egen emosjonelle trygghet. Jeg er jo 39 år, så hadde jo egentlig rett på NIPT-test i utgangspunktet, men fikk det altså ikke fordi sykehusene ikke har klart å sette i gang den utvidede testingen. Ahhhh... Plutselig var det veldig lang tid igjen av svangerskapet!

Sniker
Ene tvillingen min hadde også bare to blodårer i navlestrengen.
Det gikk helt fint
Det er egentlig ikke såå uvanlig. Risikoen er vekstavvik /vokser ikke som h*n skal da babyen må jobbe ekstra hardt for å få i seg det hen skal ha.

Hvordan lå babyen din på persentilen?

Jeg hadde klaget på at det ikke er noe oppfølging ift vektkontroll før i uke 36.
Ville krevd hyppigere kontroller.

Selv fikk jeg meget hyppige kontroller, men det var pga enegget tvillinger, og da er det normalt med veldig hyppige kontroller, samt at min gutt med 2 kar i navlesnoren lå helt på nedre del av persentilen.

 

[_Konstanse_]

Aldri opplevd eller hørt om blant venninner. For en utrolig vanskelig beskjed å få og i tillegg ikke noe mer informasjon enn hva dere fikk. Jeg hadde helt klart tatt en tlf og klagd på behandlingen, men skjønner at du ikke orker nå når dere får oppfølging privat. Ihverfall vanskelig når dere har fått beskjed om at det er 25% for alvorlige avvik. Greit å vite om det er noe alvorlig galt før uke 36!!
Er det Lundring dere skal til? Hvis ja, så var vi der på tul i uke 13 og var veldig fornøyd. Opplevde han som veldig grundig.

Ja, tror nok vi har fått noen ekstra bekymringer på grunn av mangelfull informasjon. Tror jeg kommer til å si noe ved neste kontakt med sykehuset, men orker nok ikke å ta det opp spesielt før det. Det er Lundring vi skal til ja, godt å høre at du også har hatt positiv opplevelse med han! Har hørt så mange positive tilbakemeldinger om han, og han har en imponerende bakgrunn i tillegg! Jeg tror nok vi vil få det vi trenger der. Ja, litt lav forståelse for den gjennomsnittlige gravide om de tror man klarer å slå seg til ro frem til uke 36 med en sånn type tilbakemelding. Det heter jo svangerskapsOMSORG av en grunn. Trygghet burde jo være viktig.

 

[_Konstanse_]

Sniker
Ene tvillingen min hadde også bare to blodårer i navlestrengen.
Det gikk helt fint
Det er egentlig ikke såå uvanlig. Risikoen er vekstavvik /vokser ikke som h*n skal da babyen må jobbe ekstra hardt for å få i seg det hen skal ha.

Hvordan lå babyen din på persentilen?

Jeg hadde klaget på at det ikke er noe oppfølging ift vektkontroll før i uke 36.
Ville krevd hyppigere kontroller.

Selv fikk jeg meget hyppige kontroller, men det var pga enegget tvillinger, og da er det normalt med veldig hyppige kontroller, samt at min gutt med 2 kar i navlesnoren lå helt på nedre del av persentilen.

Ja, det er jo denne typen informasjon som hadde vært nyttig for oss! Men det vi fikk av informasjon var mer eller mindre "det mangler en arterie i navlestrengen." Stopp. Takk for støtte på flere kontroller, jeg tenker at han vi har privat time hos på torsdag eventuelt kan henvise oss tilbake til sykehuset dersom han også er av den oppfatningen at vi burde ha hyppigere sjekk. Men godt å høre at det er vekst/næring som er hovedbekymring da. Ble så satt ut av at fostermedisineren sa at det er 25% sannsynlighet for alvorlige misdannelser og kromosomfeil. Babyen vår har vokst helt normalt. Vi fikk nøyaktig samme estimat/termin både i uke 13 og nå i uke 19. Og babyen var også proporsjonal i alle vekstmål. Så ingen unormale funn på baby. Og så godt å høre at det fikk fint med gutten din! Betryggende å høre alle de gode historiene!

 

[Frkd]

Blir helt sjokkert over hvor dårlig oppfølging enkelte får, når det virkelig er behov for det

 

[Snøblomst]

Sist svangerskap så kommenterte de på OUL hos meg at det var tre blodbaner i navlesnoren slik det skulle være, men at hos noen var det to og det også gikk bra. Så jeg tror egentlig dette ikke er så uvanlig.

Hårreisende å bare gi en sånn beskjed og ikke følge opp noe mer

 

[Blomkarse]

Ja, her håper jeg du kan få noen beroligende ord. Jordmor kan vel også kanskje noe om dette om du også går til henne. Alt godt til deg!

 

[:)Solsikke:)]

Hørt om det kan gå bra og dere har 75 % risiko for det skal gå bra uten avvik på baby

 

[Lil-17]

Ja, det er jo denne typen informasjon som hadde vært nyttig for oss! Men det vi fikk av informasjon var mer eller mindre "det mangler en arterie i navlestrengen." Stopp. Takk for støtte på flere kontroller, jeg tenker at han vi har privat time hos på torsdag eventuelt kan henvise oss tilbake til sykehuset dersom han også er av den oppfatningen at vi burde ha hyppigere sjekk. Men godt å høre at det er vekst/næring som er hovedbekymring da. Ble så satt ut av at fostermedisineren sa at det er 25% sannsynlighet for alvorlige misdannelser og kromosomfeil. Babyen vår har vokst helt normalt. Vi fikk nøyaktig samme estimat/termin både i uke 13 og nå i uke 19. Og babyen var også proporsjonal i alle vekstmål. Så ingen unormale funn på baby. Og så godt å høre at det fikk fint med gutten din! Betryggende å høre alle de gode historiene!

Da lover det godt for din også når alt er bra nå i uke 19! Husker ikke når min sitt vekstavvik begynte å vise seg da den andre tvillingen fikk en dødsdom i uke 13. (Begge er friske og helt fullborne barn) men det var før uke 17 iallfall.


Helt på tryne hvordan man blir behandlet.. For desse jordmødrene er dette hverdagen, for den gravide er det langt ifra normalen. Tror noen av de glemmer det innimellom.

 

[_Konstanse_]

Da lover det godt for din også når alt er bra nå i uke 19! Husker ikke når min sitt vekstavvik begynte å vise seg da den andre tvillingen fikk en dødsdom i uke 13. (Begge er friske og helt fullborne barn) men det var før uke 17 iallfall.


Helt på tryne hvordan man blir behandlet.. For desse jordmødrene er dette hverdagen, for den gravide er det langt ifra normalen. Tror noen av de glemmer det innimellom.

Så bra begge er friske og fullbårne! Men hva mener du med dødsdom i uke 13? Jeg har snakket med fostermedisiner i dag, og ble veldig betrygget av det. Tilstanden er ikke farlig når det ikke er funnet noen andre avvik på hverken tidlig eller ordinær ultralyd. Men nå får jeg faktisk NIPT-test allikevel, mest for å betrygge meg, og ikke fordi de var noe bekymret. Så føler meg veldig godt ivaretatt nå, ble bare veldig uheldig i møtet med jordmødrene.

 

[KarMa83]

Sniker fra Mars. Jeg hadde det med forrige min. Fikk ikke noe beskjed om mulighet for avvik eller lignende. Det var visst ikke uvanlig så hun. Men hadde ekstra vekstkontroller (men egentlig pga medisiner jeg går på). Han var estimert til å være liten, men var 3400 da han ble født litt etter termin. Forferdelig dårlig informasjon dere har fått! Ville ikke vært bekymret hvis jeg var dere, men ville absolutt tatt det opp med sykehuset.

 

[_Konstanse_]

Sniker fra Mars. Jeg hadde det med forrige min. Fikk ikke noe beskjed om mulighet for avvik eller lignende. Det var visst ikke uvanlig så hun. Men hadde ekstra vekstkontroller (men egentlig pga medisiner jeg går på). Han var estimert til å være liten, men var 3400 da han ble født litt etter termin. Forferdelig dårlig informasjon dere har fått! Ville ikke vært bekymret hvis jeg var dere, men ville absolutt tatt det opp med sykehuset.

Så bra at dere fikk vite at det ikke var så uvanlig da, og at det gikk bra! Vi har fått veldig god informasjon og oppfølging nå i etterkant, var bare litt forsinket kan du si.

 

[_Konstanse_]

Oppdatert fra oss: vi har nå vært hos Lundring på Jessheim, som så mange andre her inne. Vi fikk veldig god informasjon og ultralydundersøkelse. Han kunne fortelle oss (det samme som fostermedisiner på Riksen) at dette overhodet ikke var noe å bekymre seg for, og at vi har en helt frisk og fin gutt i magen. En av hans egne barn hadde faktisk også manglet denne blodåren i navlestrengen, og han sa at dette er noe de ser hele tiden fordi det forekommer hos 1-2% av gravide. Når man ikke finner andre avvik på babyen, er altså ikke den manglende blodåren farlig, som flere av dere har kommentert her også etter at jeg postet innlegget. Tenkte jeg skulle skrive denne oppdateringen dersom noen andre befinner seg i samme situasjon som oss i fremtiden, og søker etter temaet i forumet.

 

[Snart2barnsmamma36]

Oppdatert fra oss: vi har nå vært hos Lundring på Jessheim, som så mange andre her inne. Vi fikk veldig god informasjon og ultralydundersøkelse. Han kunne fortelle oss (det samme som fostermedisiner på Riksen) at dette overhodet ikke var noe å bekymre seg for, og at vi har en helt frisk og fin gutt i magen. En av hans egne barn hadde faktisk også manglet denne blodåren i navlestrengen, og han sa at dette er noe de ser hele tiden fordi det forekommer hos 1-2% av gravide. Når man ikke finner andre avvik på babyen, er altså ikke den manglende blodåren farlig, som flere av dere har kommentert her også etter at jeg postet innlegget. Tenkte jeg skulle skrive denne oppdateringen dersom noen andre finner seg i samme situasjon som oss i fremtiden, og søker etter temaet i forumet.

Så deilig å få en skikkelig bekreftelse og informasjon ❤