Jeg følges opp av Fostermedisinsk senter på St.Olavs fordi jeg har hatt et tidligere svangerskap med alvorlig hjertefeil på barnet vi ventet. Det endte dessverre senabort for to år siden.
Jeg er optimistisk mtp dette svangerskapet, men skal likevel følges ekstra opp fordi det er en viss forhøyet risiko for gjentakelse.
I tillegg bikker jeg 38 år før dette barnet kommer, så vi har bestemt oss for å ta de testene som kan påvise diverse kromosomavvik o.l også.
Er det noen som har tatt slike tester før og kan si noe om det? Når tas de? Hva gjøres? Hvor fort får man svar?
På forhånd takk!
Jeg er optimistisk mtp dette svangerskapet, men skal likevel følges ekstra opp fordi det er en viss forhøyet risiko for gjentakelse.
I tillegg bikker jeg 38 år før dette barnet kommer, så vi har bestemt oss for å ta de testene som kan påvise diverse kromosomavvik o.l også.
Er det noen som har tatt slike tester før og kan si noe om det? Når tas de? Hva gjøres? Hvor fort får man svar?
På forhånd takk!