Ja, jeg har vært igjennom det samme med førstemann. var på tidlig ul, og de så akkurat det samme, forstørret nakkefold. Ble sendt videre til sykehuset for ny kontroll, men måtte vente 3 uutholdelige uker på den kontrollen.Kom på kontrollen, og alt så helt fint ut. Lege på sykehuset forteller meg da at alle foster har forstørret nakkefold så tidlig som jeg var på tul fordi fosteret er så lite, og ikke ferdig utviklet. Jeg var rundt uke 9 tror jeg. Det er derfor de ikke sier noe om kromosomfeil før uke 12, fordi før det har alle foster det. Ble kjempe glad når legen fant det ut, men samtidig veldig sint for de 3 ukene vi hadde vært så bekymret og tenkt alle mulige tanker.
Storesøster kom ut helt perfekt!
Forstår at du er bekymret, men håper dette kan gjøre deg litt mindre bekymret, så er det store sjanser for at alt er helt fint