Men hvordan er det med NIPT vs tidlig ultralyd, vil ikke tidlig ultralyd vise om det er noe galt? Og da vil man vel få en nipt eller prøve av fostervann? Eller er det slik at det er mange flere ting en vil se med en nipt test, og at det er mer sikkert?
Sniker: jeg hadde normale funn på UL, men dårlig blodprøve fra KUB-test. NIPT viste normale kromosomer.
NIPT er mer sikkert ja. Da sjekker de jo vis blodet. På TUL er man avhengig av at avvikene er synlige og det er det langt i fra alle som er![]()
samtidig sier NIPT kun noe om trisomiene (og i enklere tilfeller et pr andre kromosomavvik), mens en fortykket nakkefold og andre avvik på UL kan være relevant også for andre diagnoser. Funn skal bekreftes med morkakeprøve/fostervannsprøve etter uke 12. Det er her NIPT skiller seg fra TUL, da man kan ta NIPT i uke 9+0 og rekke få svar før fristen for selvbestemt abort er ute.