Liten bamsemums <3

[FrkVerpesyk]

Da har jeg tatt NIPT blodprøve og ultralyd i København, fikk se en liten bamsemums som viftet med armene og koste seg Ble satt frem fra 9+5 til 10+1, ny termin 31/1 men forventer å gå over tiden slik som med de andre to, så jeg fortsetter å henge her på februarforumet 10-12 dager til vi får svaret på prøvene, spent!

 

[Hjertemor]

Oj så spennende, og så gøy å bli satt frem Gratulerer

 

[Toffifee]

Åå, bamsemumsen! Så deilig å bli satt frem

 

[FrkVerpesyk]

Oj så spennende, og så gøy å bli satt frem Gratulerer

Åå, bamsemumsen! Så deilig å bli satt frem

Tusen takk

 

[Mamashark]

Spennende! Tok du testen med de to første også? Vi skal til Gøteborg litt senere i juli, ikke tatt før.

 

[Babyhåp89]

Herlig å få hilse på bamsemumsen!❤

 

[Solosupah]

Herlig med en liten bamsemums

 

[Goldenticket]

Så herlig Hva er denne testen?

 

[Firevakreskatter]

Gratulerer med bamsemumsen Og lykke til med nipt testen.

 

[FrkVerpesyk]

Spennende! Tok du testen med de to første også? Vi skal til Gøteborg litt senere i juli, ikke tatt før.

Nei, var 32 og 35 da jeg var gravid med de to eldste, så da nøyde vi oss med å gå på ultralyd i uke 12 hos en meget erfaren gynekolog (tidligere overlege fra Ullevål/Riksen) og i tillegg tenkte vi da som så at jeg hadde statistikken på min side (og det hadde jeg jo heldigvis, for de er sunne og friske, begge to )

Men denne gangen valgte vi å ta testen fordi vi jo tross alt begynner å dra på årene begge to og derfor har større sannsynlighet for avvik, og da syns jeg det er mer skånsomt/mindre traumatiserende å oppdage eventuelle problemer tidlig i svangerskapet, så får vi bedre tid på oss til å bestemme oss hva vi eventuelt ønsker å gjøre etter det.

 

[FrkVerpesyk]

Så herlig Hva er denne testen?

Non invasive prenatal testing er en blodprøve som kan avdekke om fosteret har trisomi 13, 18 eller 21. Blodprøven fanger opp fosterets DNA fra blodet ditt. Siden det kun er en blodprøve av den gravide, innebærer den ingen abortrisiko slik fostervannsprøver og morkakeprøver har.

Litt avhengig av hvilken test man velger å ta, kan man også få testet om fosteret har visse kjønnskromosomsykdommer som f.eks Turners syndrom. I tillegg kan man få vite kjønn dersom man ønsker det.

Vi valgte å gå for «full pakke» (en NIPT-variant som heter Panorama) fordi den dekker mest mulig og kan tas allerede i uke 9, dermed rakk jeg å ta den nå før vi drar på ferie. Så da er det bare å håpe at de neste 10-12-dagene frem til resultatene foreligger går fort!

 

[Nr.4PåVei]

Spennende

 

[cava]

Er dette noe man bør ta? Er 34 år var 30 når min første kom. Faren er 40 nå.

 

[Goldenticket]

Non invasive prenatal testing er en blodprøve som kan avdekke om fosteret har trisomi 13, 18 eller 21. Blodprøven fanger opp fosterets DNA fra blodet ditt. Siden det kun er en blodprøve av den gravide, innebærer den ingen abortrisiko slik fostervannsprøver og morkakeprøver har.

Litt avhengig av hvilken test man velger å ta, kan man også få testet om fosteret har visse kjønnskromosomsykdommer som f.eks Turners syndrom. I tillegg kan man få vite kjønn dersom man ønsker det.

Vi valgte å gå for «full pakke» (en NIPT-variant som heter Panorama) fordi den dekker mest mulig og kan tas allerede i uke 9, dermed rakk jeg å ta den nå før vi drar på ferie. Så da er det bare å håpe at de neste 10-12-dagene frem til resultatene foreligger går fort!

Tusen takk for et utfyllende svar Vet du om man kan ta en slik test i Norge? Og koster det mye?

Lykke til forresten

 

[FrkVerpesyk]

Tusen takk for et utfyllende svar Vet du om man kan ta en slik test i Norge? Og koster det mye?

Lykke til forresten

Takk!

Du kan få NIPT gjennom det offentlige i Norge, men kun hvis du kvalifiserer til KUB-test (kombinert ultralyd og blodprøve) og resultatene derfra er «dårlige» (større enn 1:250 sannsynlighet for at fosteret har en av de tre trisomiene). Det er ikke lov å tilby NIPT privat i Norge, så hvis du ikke får det gjennom det offentlige (noe de færreste får), må du ta den i utlandet og betale for den selv.

 

[FrkVerpesyk]

Er dette noe man bør ta? Er 34 år var 30 når min første kom. Faren er 40 nå.

Det bestemmer du helt selv!

Statistisk sett har du lav sannsynlighet for at fosteret ditt har en av de tre trisomiene siden du selv er 34 (fars alder har mindre å si), men det er jo en kjensgjerning at de fleste barn med Downs som fødes i Norge, fødes av mødre som er under 38, rett og slett fordi (a) det er primært kvinner under 38 som får barn, og (b) kvinner under 38 får ingen ekstra sjekker gjennom det offentlige helsevesenet i Norge (i motsetning til i f.eks Sverige, Danmark og Storbritannia der alle kvinner får en ultralyd rundt uke 12 og der man derfor oppdager flere fostere med mulige avvik tidlig i svangerskapet). Så det kan selvfølgelig hende at du har uflaks og får et barn med f.eks Downs selv om sannsynligheten jo er lav.

Når så det er sagt, så valgte jeg selv å ikke ta NIPT da jeg var gravid hhv 32 og 35 år gammel - vi nøyde oss i stedet med å ta en ultralyd i uke 12 hos Majorstuaklinikken siden gynekologene der er tidligere overleger fra Ullevål/Rikshospitalet som sjekker nakkefold osv nøye. Så kanskje en ultralyd i uke 12 hos en dyktig gynekolog er et greit kompromiss?

 

[cava]

Det bestemmer du helt selv!

Statistisk sett har du lav sannsynlighet for at fosteret ditt har en av de tre trisomiene siden du selv er 34 (fars alder har mindre å si), men det er jo en kjensgjerning at de fleste barn med Downs som fødes i Norge, fødes av mødre som er under 38, rett og slett fordi (a) det er primært kvinner under 38 som får barn, og (b) kvinner under 38 får ingen ekstra sjekker gjennom det offentlige helsevesenet i Norge (i motsetning til i f.eks Sverige, Danmark og Storbritannia der alle kvinner får en ultralyd rundt uke 12 og der man derfor oppdager flere fostere med mulige avvik tidlig i svangerskapet). Så det kan selvfølgelig hende at du har uflaks og får et barn med f.eks Downs selv om sannsynligheten jo er lav.

Når så det er sagt, så valgte jeg selv å ikke ta NIPT da jeg var gravid hhv 32 og 35 år gammel - vi nøyde oss i stedet med å ta en ultralyd i uke 12 hos Majorstuaklinikken siden gynekologene der er tidligere overleger fra Ullevål/Rikshospitalet som sjekker nakkefold osv nøye. Så kanskje en ultralyd i uke 12 hos en dyktig gynekolog er et greit kompromiss?

Har ultralyd ca, 1 gang i mnd pga overvekt. Hadde det med første også. Vart på tul nå. Skal inn igjen om 4 uker så oul så 1 gang i mnd etter det tusen takk for svar

 

[Tekopp]

Nei, var 32 og 35 da jeg var gravid med de to eldste, så da nøyde vi oss med å gå på ultralyd i uke 12 hos en meget erfaren gynekolog (tidligere overlege fra Ullevål/Riksen) og i tillegg tenkte vi da som så at jeg hadde statistikken på min side (og det hadde jeg jo heldigvis, for de er sunne og friske, begge to )

Men denne gangen valgte vi å ta testen fordi vi jo tross alt begynner å dra på årene begge to og derfor har større sannsynlighet for avvik, og da syns jeg det er mer skånsomt/mindre traumatiserende å oppdage eventuelle problemer tidlig i svangerskapet, så får vi bedre tid på oss til å bestemme oss hva vi eventuelt ønsker å gjøre etter det.

En ting å være obs på er at sannsynligheten for falske positiver øker mye med alderen også. Sånn i tilfelle dere skulle være uheldige nok til å få det.

 

[Peony]

Så herlig å bli satt frem da!

Denne NIPT-testen, er det noe dere betalte selv? Kan jeg få spørre hva det koster sånn ca?
Jeg er over 38 og skal ta KUB i Norge, så kanskje er ikke NIPT noe jeg trenger å tenke på da?

 

[Fillibobba]

Jeg tok på torsdag selv. Men skjønte ikke helt beregningen din? Jeg er enten 10+4 med termin i begynnelsen av februar, eller 11+0 med termin 30/31 januar. Hm?