Nipt test
- Trådstarter MammaTilEnMillion
- Opprettet
Svaret er mer usikkert, men har sett her på forumet de som har fått men med det forbeholdet.
Kanskje pga typen test de bruker i Norge? Vi skal bestille panorama-NIPT test fra ultralydsklinikken i Danmark. Vi kan da få svar på de tre vanligste trisomiene, kjønn og om tvillingene er en-eller toeggede. For min del som er under 35 år hadde jeg jo uansett måttet betalte for NIPT.
Kan jeg spørre hvorfor dere velger å ta nipt test og betale selv? Hvordan vurderte dere det? En ganske stiv sum å betale hvis alt ser bra ut på ultralyd. Har ei venninne som fikk beskjed om avvik i nakkefolden på ul, og tok nipt test pga det. Resultatet var at det var prøver som så ut til å være i samsvar med trisomi 13. Eller litt av det eller hva de sa. De tok ikke fostervannsprøver for å få det bekreftet pga risken med spontanabort. Når baby kom ut var den eneste «feilen» at hen hadde en finger for mye. Ellers helt frisk.
Så jeg lurer veldig hvorfor man tar nipt test hvis det ikke er andre forhold som sier at man burde? Litt nytt for meg dette, og var ikke en «greie» sist jeg gikk gravid
Jeg er for ung til å få det dekket. NIPT kan man ta fra uke 9, mens det er på ultralyd i uke 12 hvor man har en diagnostisk gjennomgang av fosteret, og det er jo ikke alt man klarer å oppdage der heller. Med ett barn kan få svar på flere kromosomavvik og mikrodelesjoner. Jeg er nok bare en person som liker å snu alle steiner og vite mest mulig og være forberedt. Det er jo økt sjanse for kromosomavvik desto eldre mor er, men jeg føler det er veldig individuelt hva folk velger å gjøre. I min vennegjeng tipper jeg 70% har tatt NIPT mens 30% har latt være. For oss er disse små veldig etterlengtet etter å ha prøvd i over 1,5 år, så jeg vil egentlig bare få mest mulig informasjon som kan gjøre meg tryggere på at dette går bra
Ja skjønnerJeg er for ung til å få det dekket. NIPT kan man ta fra uke 9, mens det er på ultralyd i uke 12 hvor man har en diagnostisk gjennomgang av fosteret, og det er jo ikke alt man klarer å oppdage der heller. Med ett barn kan få svar på flere kromosomavvik og mikrodelesjoner. Jeg er nok bare en person som liker å snu alle steiner og vite mest mulig og være forberedt. Det er jo økt sjanse for kromosomavvik desto eldre mor er, men jeg føler det er veldig individuelt hva folk velger å gjøre. I min vennegjeng tipper jeg 70% har tatt NIPT mens 30% har latt være. For oss er disse små veldig etterlengtet etter å ha prøvd i over 1,5 år, så jeg vil egentlig bare få mest mulig informasjon som kan gjøre meg tryggere på at dette går bra
veldig godt å kunne ha dette tilbudet. Synes egentlig det er synd at ikke alle bare får det dekket selv om jeg ser hvorfor de har satt aldersgrense på det. Er ikke noe særlig å gå rundt å være engstelig, kjenner så alt for godt på det. Bedre å bli betrygget da