NIPT test

Tropehus

Forelsket i forumet
*Aprilbaby 2018*
Vårspirene 2021
Er det noen som planlegger NIPT test?

Vurderer å gjøre dette selv, men må i så fall gjøre det privat da jeg ikke oppfyller kriteriene for offentlig test.
 
Den testen jeg har tenkt på å kjøpe fra Danmark koster 3900,- så det er i så fall det eneste som stopper meg:hilarious:
 
Jeg skal ta ultralyd og blodprøver for det som er steg 1 av dette i september. Om det blir utslag fra dette er neste steg nipt tester for å gi mer nøye resultat så da blir det det om det går i den retningen.
 
Dette er ikke ment kritisk eller for å starte en etisk diskusjon ang. NIPT. Jeg skjønner veldig godt at de som er 35+ eller har flere barn fra før ønsker å ta den, men hvorfor tar unge og førstegangs denne testen? Er sikkert noe jeg ikke har forstått her :bag::oops:
 
Finnes flere tråder med dette fra før hvor du finner mange svar :)
 
Jeg skal ta ultralyd og blodprøver for det som er steg 1 av dette i september. Om det blir utslag fra dette er neste steg nipt tester for å gi mer nøye resultat så da blir det det om det går i den retningen.
Samme her. Jeg er 41 år i morgen :)nailbiting:) og får derfor ul og blodprøve på sykehuset og tilbud om NIPT hvis det slår ut på noe.
Jeg hadde nok ikke tatt NIPT hvis jeg var under 38 år og ingen kjente syndromer i familien..
 
Dette er ikke ment kritisk eller for å starte en etisk diskusjon ang. NIPT. Jeg skjønner veldig godt at de som er 35+ eller har flere barn fra før ønsker å ta den, men hvorfor tar unge og førstegangs denne testen? Er sikkert noe jeg ikke har forstått her :bag::oops:
Jeg blir 34 før h*n blir født og synes det er nærme nok 35. De første prøvene er kun blodprøver fra meg og ultralyd, om de kommer tilbake normale så tar jeg så klart ingen videre tester.
 
Dette er ikke ment kritisk eller for å starte en etisk diskusjon ang. NIPT. Jeg skjønner veldig godt at de som er 35+ eller har flere barn fra før ønsker å ta den, men hvorfor tar unge og førstegangs denne testen? Er sikkert noe jeg ikke har forstått her :bag::oops:

Jeg har ikke bestemt meg, men har veldig lyst å ta. Fordi jeg vil vite det jeg kan så tidlig som mulig, hvis noe viser seg å være "galt"
 
Jeg vurderte å ta, men siden det enda ikke er lovlig for oss som ikke er i risikogruppen så orker jeg ikke stresse med å finne en lege som kan ta blodprøven. Så jeg tar bare TUL :)
 
Vi har vurdert det, men i følge legen min får jeg ikke måle nakkefold engang?? Er 2 år for "ung".
 
Vi har vurdert det, men i følge legen min får jeg ikke måle nakkefold engang?? Er 2 år for "ung".
Det kan ikke stemme? Jeg fikk målt på ul i uke 12 og uke 14 på 2 forskjellige steder. Gikk privat i uke 12 får å få litt bedre bilder før vi fortalte familien. Offentlige har så dårlig utstyr :hilarious: Så da ble det sånn. Da var jeg 28 år
 
Det kan ikke stemme? Jeg fikk målt på ul i uke 12 og uke 14 på 2 forskjellige steder. Gikk privat i uke 12 får å få litt bedre bilder før vi fortalte familien. Offentlige har så dårlig utstyr :hilarious: Så da ble det sånn. Da var jeg 28 år
Synes også det hørtes rart ut.. Skal høre med gyn når jeg skal til uka. Mulig hun vet litt mer..
 
Jeg skal ta ultralyd og blodprøver for det som er steg 1 av dette i september. Om det blir utslag fra dette er neste steg nipt tester for å gi mer nøye resultat så da blir det det om det går i den retningen.

Betyr det at du oppfyller kriteriene til å få det offentlig, eller er det noen steder det er mulig å ta det nå?
 
Dette er ikke ment kritisk eller for å starte en etisk diskusjon ang. NIPT. Jeg skjønner veldig godt at de som er 35+ eller har flere barn fra før ønsker å ta den, men hvorfor tar unge og førstegangs denne testen? Er sikkert noe jeg ikke har forstått her :bag::oops:
Selv er er nesten 37 når barnet kommer, MEN jeg får tilbud og Blodprøver og ultralyd siden jeg har et barn fra tidligere med en sjelden diagnose. Jeg er FOR mangfold, virkelig, men for meg og min familie er det for mye å bære om man skal ha to barn med spesielle behov. Føles helt jævli ut å si d, men sånn er det en gang!
 
Selv er er nesten 37 når barnet kommer, MEN jeg får tilbud og Blodprøver og ultralyd siden jeg har et barn fra tidligere med en sjelden diagnose. Jeg er FOR mangfold, virkelig, men for meg og min familie er det for mye å bære om man skal ha to barn med spesielle behov. Føles helt jævli ut å si d, men sånn er det en gang!
Det er helt lov å si! Man må gjøre det som er best for sin familie :) Er man over 35 og har høyere risiko av diverse årsaker, eller flere barn å ta hensyn til så skjønner jeg det veldig godt. Jeg bare skjønner ikke hvorfor unge førstegangs vurderer en slik test, men det er mulig jeg har misforstått og at det ikke er noen unge førstegangs som har vurdert den :p Var ikke et tema i min forrige termingruppe, men her er det blitt tatt opp i 3 tråder allerede. Er bare nysgjerrig :p
 
Det er helt lov å si! Man må gjøre det som er best for sin familie :) Er man over 35 og har høyere risiko av diverse årsaker, eller flere barn å ta hensyn til så skjønner jeg det veldig godt. Jeg bare skjønner ikke hvorfor unge førstegangs vurderer en slik test, men det er mulig jeg har misforstått og at det ikke er noen unge førstegangs som har vurdert den :p Var ikke et tema i min forrige termingruppe, men her er det blitt tatt opp i 3 tråder allerede. Er bare nysgjerrig :p
Helt enig med deg altså, virker som «alle» vil ta den... og det sorteringssamfunnet vil vi vel ikke ha? For grunnen til at man tar den er jo for å kunne gå videre i svangerskapet med visshet i at det ikke foreligger kromosomfeil.. tror ikke alle tenker over hva det vil si om man faktisk avdekker det... bare så opptatt av å få det avkreftet. Om det gir mening? Det er jo faktisk en reel mulighet for at de finner noe, håper folk tenker virkelig gjennom dette før de tar testen.. avgjørelsen vil man nok aldri klare å ta før man står i det, men man burde reflektere rundt det...
 
Helt enig med deg altså, virker som «alle» vil ta den... og det sorteringssamfunnet vil vi vel ikke ha? For grunnen til at man tar den er jo for å kunne gå videre i svangerskapet med visshet i at det ikke foreligger kromosomfeil.. tror ikke alle tenker over hva det vil si om man faktisk avdekker det... bare så opptatt av å få det avkreftet. Om det gir mening? Det er jo faktisk en reel mulighet for at de finner noe, håper folk tenker virkelig gjennom dette før de tar testen.. avgjørelsen vil man nok aldri klare å ta før man står i det, men man burde reflektere rundt det...
Veldig enig. Vi har jo snakket en del om dette fordi vi har vært gjennom kub før, og det er et stort etisk dilemma, som jeg tror er umulig å vite hvordan man håndtere med mindre man står midt i det..
 
Back
Topp