NIP-test
- Trådstarter Emilia
- Opprettet
Hei, tok det sist svangerskap da jeg var 35 år når å tok testen på tidlig ultralyd! Er jo veldig «spennende og skremmende» på et vis å vente på resultatet men også så godt når du får svar og vet litt mer om baby i magen
for oss var det gullverdt
for oss var det gullverdt
Last edited:
A-40633666
Flørter med forumet
Jeg er usikker på om eg tørr, men ser også nytten av en slik test det er jo større sjangs for ting å tang med foster når en bikker 35år og dette er vel grunnen til at en får dette tilbudet. Svaret kan få stor inpact på graviditeten vil eg tro / om det viser seg d er noe galt og en bare lurer på om noe mer er galt? Må være veldig induelt her hva folk velger sikkert?
Er jo endel barn idag som vokser opp med en form for mangel men klarer seg bra. Uvist om foreldra tok NIPT test eller at det bare kom som en overaskelse .
Ser at NIPT test kan avdekke følgende
Er jo endel barn idag som vokser opp med en form for mangel men klarer seg bra. Uvist om foreldra tok NIPT test eller at det bare kom som en overaskelse .
Ser at NIPT test kan avdekke følgende
- Trisomi 13 – Pautas syndrom
- Trisomi 18 – Edwards syndrom
- Trisomi 21 – Downs syndrom (den vanligste)
Den første offentlige kontrollen er jo først i uke 11-13 og da man kan ta testen hvis man er over 35 - så jeg synes det er veldig sent å skulle få ta den testen i uke 13 i verste fall. Kommer derfor mest sannsynlig til å ta testen privat i uke 10, som er tidligste man kan ta den.
Tusen takk for alle svar, alltid fint å høre andre sine erfaringer. Jeg må nok sette meg litt mer inn i hva det innebærer med tanke på svar og hva disse prøvene kan vise. Det jeg er mest bekymret over er at de skal vise noe som i utgangspunktet ikke trenger å være noe. Om det gir mening 
Termin 12.03.2025
Flørter med forumet
Hei! Jeg er 5+6. Og skal ta tidlig ultralyd når jeg er 8 uker. Hva er NIP test? Jeg er 40 år. Og HCG prøvene mine var på 247 her. Om dagen? Hvor offte måles dem? Erfaring?
NIPT, non invasiv prenatal test. Kan avdekke kromosom-feil på fosteret. Kvinner over 35 har krav på å få testen dekket av det offentlige.
Termin 12.03.2025
Flørter med forumet
Ok. Blir man tilbudt det. Eller må man spørre?
Den (test av en blodprøve) skal tilbys gratis til alle over 35 år. Du må selv beslutte om du vil ta den eller ikke. Du kan spørre fastlege eller jordmor om mer informasjon så tidlig du vil. Jeg hadde en god samtale med jordmor om det.
Anbefaler helsenorges nettsider for mer informasjon om den, pluss eventuelt også videoene de har der som på en enkel måte forklarer hva testen og evt. den videre prosessen går ut på: https://www.helsenorge.no/undersokelse-og-behandling/fosterdiagnostikk/ (du kan finne serien av videoer fra OUS direkte på youtube også)
HCG tas vanligvis med 2-3 dagers mellomrom (ble tre dager på meg pga helg i mellom) for å se om den dobler seg.
Hvis legene av en eller annen grunn ønsker å følge med på om den dobler seg over lengre tid, eks hvis man blør (noe jeg også opplevde), så kan det hende man tar flere enn to prøver etter hverandre.
Hilsen sniker fra oktober 2024
Aner faktisk ikke, men antar de er pliktige til å informere om at man har krav på å få det.
Jeg er under 35, men tenker jeg har lyst til å ta NIPT-test likevel. Jeg er også litt urolig for at jeg skal få beskjed om et positiv svar uten at det faktisk er positivt. Tenker på den andre siden at risikoen ved å ikke ta NIPT er for stor for min del. Jeg tror ikke jeg hadde fiksa et så sykt barn 
Jeg er 37 år og skal ta Nipt test 13+3 
Jeg er 36 år og tok NIPT når jeg ble gravid i desember i fjor. Alt så tipp topp ut på ultralyden både i uke 10 og 13, men NIPT kom tilbake positivt på trisomi 21 også etter morkakeprøve. Er gravid igjen nå og skal definitivt t NIPT. Stoler ikke bare på UL etter den hendelsen, men det sitter nok også ganske sterkt igjen enda følelsesmessig.
Takk for at du deler og veldig trist å høre at det ble utfallet når UL viste noe helt annet. Det gjør at jeg også er mer sikker på at NIPT test er riktig og gjennomføre for vår del.
Jeg er fortsatt usikker, men heller mot å takke nei. Vil nok uansett resultat la svangerskapet fortsette og da vil det bare være ekstra bekymring å få vite at det evt er utslag på NIPT. Kan også få utslag uten at det faktisk er noe galt, så det vil jo skape mye ekstra undersøkelser og bekymring. Men er i tvil, det er ikke en lett avgjørelse syns jeg!
Trisomi 21 er jo den vanligste og et barn kan fint leve et godt liv med Down syndrom. De man bør være «redde» for er trisomi 13 og 18. Disse babyene lever normalt 2 uker til 1 år etter fødsel om de i det hele tatt overlever svangerskapet. Det var det jeg fikk beskjed om etter jeg fikk positiv NIPT så viktig å tenke på også disse, da mange kun forbinder NIPT med å finne ut om barnet har Downs. Disse er mye mer sjelden,ja, men forekommer. Har full forståelse for at et svangerskap med bekymringer er dobbelt så tøft og skjønner virkelig hvorfor dere ikke ønsker NIPT hvis utfallet uansett ikke har noen betydning
Men er du usikker kan du jo evt snakke med en lege eller ta NIPT skolen. Da lærer du masse om hvorfor du tar NIPT så du kan ta et informert valg Ja for vår familie var det definitivt det rette valget å ta abort, men er skikkelig tøft valg å ta så unner ingen det. Før jeg fikk positiv NIPT tenkte jeg også at jeg helst ikke ønsker å vite for å unngå bekymringer, men magefølelsen sa jeg burde ta den etter ei venninne også fikk positiv NIPT noen måneder før meg. Nå vil jeg bare være bekymret hvis jeg ikke tar NIPT
Noko som kan vere verdt å tenke på er at med positiv NIPT og påfølgende morkaketest er at èin kan lese seg meir opp på kromosonfeilen, samt finne hjelpegrupper, kva èin har krav på og kva hjelp og tilbod kommunen du bor i har. Slike ting kan vere kjekt å ha oversikt over før èit barn med ekstra behov kjem inn i familien - hardt nok med frisk nyfødt!