Morkakeprøve/fostervannsprøve

[SySiv]

Er det flere her inne som har tatt/skal ta/vurderer å ta morkakeprøve eller fostervannsprøve?

Jeg tok morkakeprøve i uke 12+6. Vi fikk ei jente i 2019 med en alvorlig genfeil, som desverre endte med at vi fikk bare 1 år, 4 måneder og 17 dager sammen med henne. Det er vanskelig, samtidig fint å være gravid med lillesøster eller lillebror, men vi mangler storesøster. Ikke nok med at vi har et barn i himmelen, prøvde vi 3 år med hormoner og ivf for bli gravide. Nå lykkes vi etter to søskeninnsett, to ivf forsøk og et icsi - da klaffet det!

Sjansen for at babyen i magen er syk er 25%, 1/4. Eller så kan vi jo snu det, 75% sjanse for at den er frisk! Jeg og pappaen har et ressisivt gen som hverken vi eller noen i familien viste om før Mathilde ble syk. Nå gjenstår ventetiden, som er så utrolig lang!! Heldigvis har vi tett oppfølging med sykehuset, leger og sykepleiere - hvor vi har tilbringt utrolig mange netter. Det er godt å vite at vi har noen som heier på oss og babyen!

 

[Signy-]

For en lang og tøff vei dere har hatt
Jeg har også brukt lang tid på søsken her. 2 år egenprøving og 3 år og 11 forsøk med IVF.
Tok en senabort i januar 2020 pga koromosomfeil og alvorlige misdannelser.
Da tok jeg morkakebiopsi. Har fått påvist noen ekstra markørkromosomer hos meg som også gjorde at vi fikk tilbud om fostervannsprøve denne gangen, men valgte å takke nei etter å ha diskutert sannsynlighet for avvik.
Hadde sjansen vært opp mot 25% som hos deg hadde det selvfølgelig vært naturlig å ta det.
Men jeg forstår ar ventetiden går enormt sakte og er helt utrolig tøff. Hvor lenge har de forespeilet at dere må vente på resultat? Hos meg husker jeg det tok 5 dager forrige gang.
Sender deg en god klem

 

[Dimsidims]

Er det flere her inne som har tatt/skal ta/vurderer å ta morkakeprøve eller fostervannsprøve?

Jeg tok morkakeprøve i uke 12+6. Vi fikk ei jente i 2019 med en alvorlig genfeil, som desverre endte med at vi fikk bare 1 år, 4 måneder og 17 dager sammen med henne. Det er vanskelig, samtidig fint å være gravid med lillesøster eller lillebror, men vi mangler storesøster. Ikke nok med at vi har et barn i himmelen, prøvde vi 3 år med hormoner og ivf for bli gravide. Nå lykkes vi etter to søskeninnsett, to ivf forsøk og et icsi - da klaffet det!

Sjansen for at babyen i magen er syk er 25%, 1/4. Eller så kan vi jo snu det, 75% sjanse for at den er frisk! Jeg og pappaen har et ressisivt gen som hverken vi eller noen i familien viste om før Mathilde ble syk. Nå gjenstår ventetiden, som er så utrolig lang!! Heldigvis har vi tett oppfølging med sykehuset, leger og sykepleiere - hvor vi har tilbringt utrolig mange netter. Det er godt å vite at vi har noen som heier på oss og babyen!

Hei du! Jeg har ikke svar på det du spør om. Men jeg fikk veldig lyst å sende deg en klem. Dette traff mammahjertet mitt. Jeg fikk selv en jente i 2019, og når jeg leste hva dere har opplevd åpnet alt av tårekanaler seg hos meg Jeg krysser alt jeg har for at dere får et fint svangerskap og en frisk lillesøster eller lillebror

 

[SySiv]

For en lang og tøff vei dere har hatt
Jeg har også brukt lang tid på søsken her. 2 år egenprøving og 3 år og 11 forsøk med IVF.
Tok en senabort i januar 2020 pga koromosomfeil og alvorlige misdannelser.
Da tok jeg morkakebiopsi. Har fått påvist noen ekstra markørkromosomer hos meg som også gjorde at vi fikk tilbud om fostervannsprøve denne gangen, men valgte å takke nei etter å ha diskutert sannsynlighet for avvik.
Hadde sjansen vært opp mot 25% som hos deg hadde det selvfølgelig vært naturlig å ta det.
Men jeg forstår ar ventetiden går enormt sakte og er helt utrolig tøff. Hvor lenge har de forespeilet at dere må vente på resultat? Hos meg husker jeg det tok 5 dager forrige gang.
Sender deg en god klem

Dere har jo heller ikke hatt en lett vei.. Jeg kjenner at det er så utrolig urettferdig, noen sliter i mange år med hormoner, prøverør og aborter, mens andre blir gravide med en gang.. Synes det har vært vanskeligst når de i nær familie har laget barn som ingenting, så sitter vi på sidelinjen, glade men triste..

Ja, når vi er kommet opp i 25% mener jeg at morkakeprøven for oss er helt nødvendig. Hadde vi visst at Mathilde var syk med en gang, kunne hun ha vært her hos oss i dag. Det er jo egentlig gode nyheter for lillesøster eller lillebror, for nå har vi allerede en plan klar om det viser seg at den har utviklet sykdommen.

Vi måtte sende prøven til Karolinska i Sverige, så overlegen på medisinsk genetisk poliklinikk sa det kunne ta alt fra 2 til 4 uker!! Men må i ventetiden er jeg overraskende rolig, kanskje stille før stormen-følelse.

Tusen takk for gode ord

 

[SySiv]

Hei du! Jeg har ikke svar på det du spør om. Men jeg fikk veldig lyst å sende deg en klem. Dette traff mammahjertet mitt. Jeg fikk selv en jente i 2019, og når jeg leste hva dere har opplevd åpnet alt av tårekanaler seg hos meg Jeg krysser alt jeg har for at dere får et fint svangerskap og en frisk lillesøster eller lillebror

Tusen takk for det det er godt å få lykkeønskninger! Håper du gir jenta di en ekstra god klem neste gang!

 

[Signy-]

Dere har jo heller ikke hatt en lett vei.. Jeg kjenner at det er så utrolig urettferdig, noen sliter i mange år med hormoner, prøverør og aborter, mens andre blir gravide med en gang.. Synes det har vært vanskeligst når de i nær familie har laget barn som ingenting, så sitter vi på sidelinjen, glade men triste..

Ja, når vi er kommet opp i 25% mener jeg at morkakeprøven for oss er helt nødvendig. Hadde vi visst at Mathilde var syk med en gang, kunne hun ha vært her hos oss i dag. Det er jo egentlig gode nyheter for lillesøster eller lillebror, for nå har vi allerede en plan klar om det viser seg at den har utviklet sykdommen.

Vi måtte sende prøven til Karolinska i Sverige, så overlegen på medisinsk genetisk poliklinikk sa det kunne ta alt fra 2 til 4 uker!! Men må i ventetiden er jeg overraskende rolig, kanskje stille før stormen-følelse.

Tusen takk for gode ord

Nei, det er ikke akkurat sånn at disse spillekortene i livet blir delt rettferdig. Men jeg prøver å tenke at de fleste uansett har sitt. Sliter man ikke med å få barn kanskje det er andre ting som er vanskelig. Selv om det utvilsomt er sånn at noen får flere utfordringer i livet enn andre.
Men ja, det er vanskelig å se andre formere seg som om der var den enkleste sak i verden mens man selv står på siden og har det vondt. Jeg selv har stor familie hvor folk nærmest har snakket om barn som noe man bare bestemmer seg for antall man vil ha og så bare får man det. Og det er sånn det har vært i både familie og omgangskrets, derfor har det heller ikke vært noen nære å alliere seg med, som kanskje kan forstå. Ikke at jeg unner noen andre min situasjon, men fertilitetsproblemer har liksom vært så fjernt og ikke noe jeg tenkte skulle angå meg og heller ikke noe noen av mine nære kan relatere til.
Men da er det jo gull med forum hvor man kan skrive med andre som på ekte forstår.
DA forstår jeg at ventetiden er lang!
Vi måtte vente 2,5 uker på svar på NIPT, som også skulle til Karolinska. Syntes det også tok evigheter. Men håper dere slipper å vente i 4 uker!
Godt å høre at det finnes behandling hvis lille i magen også skulle være syk.
Håper du tar vare på deg selv og klarer å gjøre ting som gjør deg godt under vegs i ventetiden

 

[Stjerneskudd123]

Ord blir fattige. Dette kan jeg lite om, men sender deg en varm klem <3

 

[SySiv]

Nei, det er ikke akkurat sånn at disse spillekortene i livet blir delt rettferdig. Men jeg prøver å tenke at de fleste uansett har sitt. Sliter man ikke med å få barn kanskje det er andre ting som er vanskelig. Selv om det utvilsomt er sånn at noen får flere utfordringer i livet enn andre.
Men ja, det er vanskelig å se andre formere seg som om der var den enkleste sak i verden mens man selv står på siden og har det vondt. Jeg selv har stor familie hvor folk nærmest har snakket om barn som noe man bare bestemmer seg for antall man vil ha og så bare får man det. Og det er sånn det har vært i både familie og omgangskrets, derfor har det heller ikke vært noen nære å alliere seg med, som kanskje kan forstå. Ikke at jeg unner noen andre min situasjon, men fertilitetsproblemer har liksom vært så fjernt og ikke noe jeg tenkte skulle angå meg og heller ikke noe noen av mine nære kan relatere til.
Men da er det jo gull med forum hvor man kan skrive med andre som på ekte forstår.
DA forstår jeg at ventetiden er lang!
Vi måtte vente 2,5 uker på svar på NIPT, som også skulle til Karolinska. Syntes det også tok evigheter. Men håper dere slipper å vente i 4 uker!
Godt å høre at det finnes behandling hvis lille i magen også skulle være syk.
Håper du tar vare på deg selv og klarer å gjøre ting som gjør deg godt under vegs i ventetiden

Man er jo best kjent med sin egen situasjon, så det er nok ikke grønnere på andre siden nei Fant du god støtte i samboer/kjæreste i denne tiden? Jeg var utrolig glad for at jeg har funnet en så omsorgsfull og sterk samboer, som jeg ble enda mer glad i og tilknyttet til etter det vi har vært gjennom.
2,5 uker er definitivt lenge nok det også! Utrolig vanskelig å forholde seg til et så stort spekter, får jeg telefon om 1 uke eller 3, hvem vet! Heldivis mener legene at babyen trenger mye mindre behandling enn det storesøster måtte når hun fikk påvist sykdommen. Hun hadde da vært syk flere runder, og derfor hadde hun dårligere immunforsvar. Hun startet med cellegift og steroider, og skulle ha en beinmargstransplantasjon men så langt kom vi ikke. Babyen trenger forhåpentlig vis "kun" beinmargstransplantasjon, men har mye større sjanse for å klare seg enn hva storesøster hadde. Takk for moderne medisin!!
Jeg prøver å tenke på hyggelige ting, å leve litt i uvitenheten så lenge jeg kan. Jeg syr da, hehe, både jente og gutteklær nå før jeg vet kjønnet håper du får en fin dag

 

[Signy-]

Man er jo best kjent med sin egen situasjon, så det er nok ikke grønnere på andre siden nei Fant du god støtte i samboer/kjæreste i denne tiden? Jeg var utrolig glad for at jeg har funnet en så omsorgsfull og sterk samboer, som jeg ble enda mer glad i og tilknyttet til etter det vi har vært gjennom.
2,5 uker er definitivt lenge nok det også! Utrolig vanskelig å forholde seg til et så stort spekter, får jeg telefon om 1 uke eller 3, hvem vet! Heldivis mener legene at babyen trenger mye mindre behandling enn det storesøster måtte når hun fikk påvist sykdommen. Hun hadde da vært syk flere runder, og derfor hadde hun dårligere immunforsvar. Hun startet med cellegift og steroider, og skulle ha en beinmargstransplantasjon men så langt kom vi ikke. Babyen trenger forhåpentlig vis "kun" beinmargstransplantasjon, men har mye større sjanse for å klare seg enn hva storesøster hadde. Takk for moderne medisin!!
Jeg prøver å tenke på hyggelige ting, å leve litt i uvitenheten så lenge jeg kan. Jeg syr da, hehe, både jente og gutteklær nå før jeg vet kjønnet håper du får en fin dag

Godt at det er bedre prognoser nå, men en beinmargstransplantasjon er jo heller ingen spøk. Men virkelig; hurra for moderne medisin i stadig utvikling!
Ja, heldigvis følte jeg at mannen min og jeg sto veldig godt i det sammen, og han var en fantastisk støtte. Det er nok noe som virkelig kan gå begge veier. Enten blir det så vanskelig for begge at man ikke klarer å finne støtte i hverandre eller så blir man sterkere sammen. Heldige oss som har endt opp sterkere enn før.
Så fint at du har noe praktisk å holde deg opptatt med. Det tror jeg er viktig. Selv er jeg mest strikker, men syr litt også. Håper virkelig dere får svar i deres og babys favør denne gangen. Hold meg gjerne oppdatert her eller i innboks hvis du vil. Klem

 

[SySiv]

Hei igjen, alle fine mammaer!
Nå har vi fått helt fantastiske nyheter, babyen er frisk!! Jeg kan ikke helt tro det selv, at i magen vokser en frisk, liten baby Babyen har heller ingen former for trisomi.
Babyen er bærer av det syke genet (HLH3) slik som jeg og pappaen, men trenger to syke for å utvikle sykdom. Nå som vi vet at babyen er bærer, slipper babyen å få barn som fører sykdommen videre.
De hadde ikke sjekket om babyen er gutt eller jente, så vi får smøre oss med tolmodighet frem til 24 oktober, da er jeg uke 20+0

 

[Signy-]

Hei igjen, alle fine mammaer!
Nå har vi fått helt fantastiske nyheter, babyen er frisk!! Jeg kan ikke helt tro det selv, at i magen vokser en frisk, liten baby Babyen har heller ingen former for trisomi.
Babyen er bærer av det syke genet (HLH3) slik som jeg og pappaen, men trenger to syke for å utvikle sykdom. Nå som vi vet at babyen er bærer, slipper babyen å få barn som fører sykdommen videre.
De hadde ikke sjekket om babyen er gutt eller jente, så vi får smøre oss med tolmodighet frem til 24 oktober, da er jeg uke 20+0

Nå ble jeg SÅ glad at jeg måtte felle noen tårer For en helt FANTASTISK nyhet!! Gratulerer så utrolig mye! La det synke inn nå, og så håper jeg du kan finne glede og positiv forventning videre i svangerskapet Stor klem!

 

[Dimsidims]

Hurra! Gratulerer så mye, og lykke til med resten av svangerskapet