Kromosom-testing?

[mamlala]

Vi har nettopp sjekket ut en ny klinikk. Siden vi totalt har hatt 5 innsett med bare en positiv test har vi blitt anbefalt kromosom-testing på eventuelle embryo i fremtiden.

Legen mener sannsynligheten for å få en baby øker til 60% med denne teknikken, men han sier også at embryo som scorer dårlig fremdeles kan bli til baby, og anbefaler å ikke kaste vekk de «dårlige» embryoene men spare dem om det ikke går med de som scorer bra.

Er det andre fordeler enn at man da bruker de «beste» embryoene først, og eventuelt slipper flere innsett?

Er det noen som har tanker/erfaring med det?

 

[Høsteple]

Er det pgta testing du mener? I så fall har jeg ikke hørt om å bruke embryo som er abnormale fordi de vil jo da gi et sykt barn, eller? Hvilket land har du behandling i?

 

[mamlala]

Iflg legen så tester de embryoets levedyktighet med denne metoden, men han sa også at metoden var omdiskutert og at man kan få baby selv om de testet dårlig. Iflg han var det ikke sammeheng med om de gir et sykt barn.

Men høres jo litt merkelig ut nå som jeg prøver å gjengi samtalen..

Det er i Johannesburg.

 

[Smuta]

Hei @mamlala, reknar med at det er primært PGT-A han snakkar om, altså pre-genetic testing of aneuplidity, trur eg det står for. Det er enn så lenge ikkje lov i Norge med mindre du er bærer av ein genetisk sjukdom der du kan få tilbud om breiare genetisk testing av embryo, såkalt PGD. Men det er lov i USA, Russland og andre land. Etter tre IVF-forsøk og ein MA på privat klinikk i Norge, valgte me å gå vidare med behandling hos den anerkjente OLGA-klinikken i St. Petersburg på vegen mot å få vår finaste lillesøster. Hos OLGA gjorde me IVF med PGTA. Etter første uttak hadde me eitt embryo som utvikla seg til ein perfekt blastocyst. På dag fem blei det tatt ein biopsi av blastocysten før embryoet blei fryst ned. Denne biopsien blei så sendt vidare til eit laboratorium der dei testa den for kromosomfeil, i all hovudsak samme som blir gjort på NIPT-testen. Vår blastocyst kom tilbake med normalt antal kromosom. Som du seier, så aukar dette sjansen for ein frisk baby til termin betraktelig. Me gjorde også ein høstesyklus i tillegg i håp om å få ein frisk blastocyst til og fekk då også ein blastocyst på dag 5, men denne klarte ikkje PGTA-testen, altså den hadde ikkje eit normalt antal kromosom. Då ville klinikken naturleg nok ikkje setta inn denne sidan dette mest sannsynleg fører til mislykka innsett, SA, MA eller eit sjukt barn.

Men i nokon tilfelle kjem PGTA-testen tilbake som «inconclusive» eller «mosaic» på engelsk og det er kanskje desse embryoa legen din snakkar om. Det har vore fleire tilfelle der desse har ført til friske barn, etter det eg har høyrt frå USA.

Vårt einaste lille 4AA PGTA-testa embryo blei omsider til verdas finaste lillesøster! Masse lykke til!

 

[mamlala]

Hei @mamlala, reknar med at det er primært PGT-A han snakkar om, altså pre-genetic testing of aneuplidity, trur eg det står for. Det er enn så lenge ikkje lov i Norge med mindre du er bærer av ein genetisk sjukdom der du kan få tilbud om breiare genetisk testing av embryo, såkalt PGD. Men det er lov i USA, Russland og andre land. Etter tre IVF-forsøk og ein MA på privat klinikk i Norge, valgte me å gå vidare med behandling hos den anerkjente OLGA-klinikken i St. Petersburg på vegen mot å få vår finaste lillesøster. Hos OLGA gjorde me IVF med PGTA. Etter første uttak hadde me eitt embryo som utvikla seg til ein perfekt blastocyst. På dag fem blei det tatt ein biopsi av blastocysten før embryoet blei fryst ned. Denne biopsien blei så sendt vidare til eit laboratorium der dei testa den for kromosomfeil, i all hovudsak samme som blir gjort på NIPT-testen. Vår blastocyst kom tilbake med normalt antal kromosom. Som du seier, så aukar dette sjansen for ein frisk baby til termin betraktelig. Me gjorde også ein høstesyklus i tillegg i håp om å få ein frisk blastocyst til og fekk då også ein blastocyst på dag 5, men denne klarte ikkje PGTA-testen, altså den hadde ikkje eit normalt antal kromosom. Då ville klinikken naturleg nok ikkje setta inn denne sidan dette mest sannsynleg fører til mislykka innsett, SA, MA eller eit sjukt barn.

Men i nokon tilfelle kjem PGTA-testen tilbake som «inconclusive» eller «mosaic» på engelsk og det er kanskje desse embryoa legen din snakkar om. Det har vore fleire tilfelle der desse har ført til friske barn, etter det eg har høyrt frå USA.

Vårt einaste lille 4AA PGTA-testa embryo blei omsider til verdas finaste lillesøster! Masse lykke til!

Da skjønner jeg litt mer. Tusen takk for utfyllende svar! Alle embryoene som er satt inn tidligere hadde veldig god klassifisering med den "vanlige metoden" men ingen av dem satt, og tror det var derfor legen mente dette kunne være noe for oss.

Skal lese litt mer om det før vi bestemmer oss.

 

[Smuta]

Da skjønner jeg litt mer. Tusen takk for utfyllende svar! Alle embryoene som er satt inn tidligere hadde veldig god klassifisering med den "vanlige metoden" men ingen av dem satt, og tror det var derfor legen mente dette kunne være noe for oss.

Skal lese litt mer om det før vi bestemmer oss.

Jepp! Eit perfekt klassifisert embryo kan også ha kromosomfeil og motsatt, derfor OLGA også gjer PGT-A. Det beste utgangspunktet for frisk baby til termin er sjølvsagt topp klassifisert embryo som også har klart PGT-A-testen. I dei tilfella er sjansen for baby minst 50% hos OLGA, like høgt som eggdonasjon uansett alder. Og det stemte jo bra i vårt tilfelle, vårt embryo var altså 4AA med normalt antal kromosom, som blei til vår perfekte lillesøster på 5 månader. Lykke til!