Harmony test i Danmark?

Solsikke2016

Solsikke2016

Glad i forumet
Noen av dere som skal ta den? Ev kjenner noen som har tatt den?
 
Jeg skal ikke ta den, men hva andre gjør får være opp til de :)
 
I og med at man må til Danmark så er det ikke aktuelt. Man skal jo være skeptisk til slikt, men jeg savner muligheten til å kunne få testet for trisomi 13 og 18 i Norge i hvertfall (disse er jo ganske alvorlige).
 
Synd den bare er i Danmark. Kjipt at Norge alltid må være så sære og ligge så langt bak resten av verden når det gjelder sånne prøver. Hvor får man tatt duo-test i Norge?
 
Hadde egentlig tenkt det, men droppet det. Ja, hva et duo test? Får man det om man er under 38 år?

Norge ligger ekstremt langt bak resten av Europa hva gjelder bioteknologi og lovverk.
 
Duo testen får man tilbud om hvis man har fylt 38 når man føder. Er man yngre får man ikke tatt den, og leger får ikke lov til å reklamere for at den kan tas. Det er en UL i uke 12 og en blodprøve.
Jeg kommer til å ta dette på Ullevål. Blir henvist dit. Bærer på ivf tvillinger og er 38 år.
 
Denne duotesten... kan man be om den blodprøven hos fastlegen uten grunnlag? Jeg har alltid bare sjekket med UL i uke 12 og tenkt at de ser det aller meste på den. Men en kan jo aldri sjekke for mye!
 
LykkeMilla skrev:
Denne duotesten... kan man be om den blodprøven hos fastlegen uten grunnlag? Jeg har alltid bare sjekket med UL i uke 12 og tenkt at de ser det aller meste på den. Men en kan jo aldri sjekke for mye!
Klikk for å utvide …

Nei, jeg tror ikke det er lov med mindre du har særskilt grunnlag :)
 
LykkeMilla skrev:
Nei da hadde vel alle bedt om det....
Klikk for å utvide …

Ja, i tillegg så er det faktisk lovverk rundt dette i forhold til etikk rundt fosterdiagnostikk når det ikke er noen grunn til det, i forhold til sorteringssamfunn etc etc. Virkelig alvorlige avvik vil man jo oppdage uansett, men akkurat i forhold til de mindre avvikene (eks downs syndrom, og de litt mer alvorlige andre 2 trisomi-variantene som jeg ikke husker i hodet nå) så har man jo foreløpig lagt seg på en linje at kun de i risikogrupper får tilbud om å undersøke dette så tidlig som det går i svangerskapet. Var vel et par år sida dette ble diskutert opp til regjering/storting, og man besluttet å fortsette dagens ordning. Men det er et enormt etisk spørsmål det her, og sånn sett ingen fasitsvar. Vet ikke hva jeg selv ville valgt om jeg fikk tilbudet om tidlig fosterdiagnostikk for å si det sånn, det er et tveegget sverd :)
 
Klussedull skrev:
Ja, i tillegg så er det faktisk lovverk rundt dette i forhold til etikk rundt fosterdiagnostikk når det ikke er noen grunn til det, i forhold til sorteringssamfunn etc etc. Virkelig alvorlige avvik vil man jo oppdage uansett, men akkurat i forhold til de mindre avvikene (eks downs syndrom, og de litt mer alvorlige andre 2 trisomi-variantene som jeg ikke husker i hodet nå) så har man jo foreløpig lagt seg på en linje at kun de i risikogrupper får tilbud om å undersøke dette så tidlig som det går i svangerskapet. Var vel et par år sida dette ble diskutert opp til regjering/storting, og man besluttet å fortsette dagens ordning. Men det er et enormt etisk spørsmål det her, og sånn sett ingen fasitsvar. Vet ikke hva jeg selv ville valgt om jeg fikk tilbudet om tidlig fosterdiagnostikk for å si det sånn, det er et tveegget sverd :)
Klikk for å utvide …

Jeg har sjekket begge min for alle avvik, også downs. Skal gjøre dette med denne også. Da går jeg til leger som sjekker og måler både nese og nakke. Veldig glad for at det er mulig! Jeg er det at jeg synes det er trist ikke alle kan får dette sjekket. Min kusine fikk barn med downs. De hadde bare vært på oul. Der hadde de ikke oppdaget noe, da det ofte er for sent å måle nakken på dette tidspunktet. De var helt uforberedt på dette, totalt kaos når han kom ut, ble fløyet til et større sykehus med en gang, mens mor og far måtte komme seg dit kjørende. De hadde ingen mulighet til å forberede seg. Det ble en veldig tøff start for de alle tre. Så jeg er for at alle skal vite, for å både gjøre et valg, eller forberede seg på fremtiden :)
 
LykkeMilla skrev:
Jeg har sjekket begge min for alle avvik, også downs. Skal gjøre dette med denne også. Da går jeg til leger som sjekker og måler både nese og nakke. Veldig glad for at det er mulig! Jeg er det at jeg synes det er trist ikke alle kan får dette sjekket. Min kusine fikk barn med downs. De hadde bare vært på oul. Der hadde de ikke oppdaget noe, da det ofte er for sent å måle nakken på dette tidspunktet. De var helt uforberedt på dette, totalt kaos når han kom ut, ble fløyet til et større sykehus med en gang, mens mor og far måtte komme seg dit kjørende. De hadde ingen mulighet til å forberede seg. Det ble en veldig tøff start for de alle tre. Så jeg er for at alle skal vite, for å både gjøre et valg, eller forberede seg på fremtiden :)
Klikk for å utvide …
Ja, det kan skje at det ikke oppdages.
Men, han ble vel ikke sendt til ett annet sykehus fordi han har Downs???
 
Jeg har en fetter med Downs. Begge foreldrene var under 30 år da han ble født. Han ble ikke sendt noe sted hvertfall.
 
You must log in or register to reply here.
Back
Topp