Dobbel-test?

Duotest på fagspråk. En blodprøve av mor for å se om fosteret har kromosomfeil...

Jeg vurderer .. Da jeg har en nevrologisk og arvelig sykdom. Ikke alvorlig, vi tar ikke abort om spiren er sykt... Men ønsker å vite. Min mann sier at det ikke betyr noe og at han vil ta det som det kommer...
 
Jeg tok duo-test i forrige svangerskap. Du kan gjerne sende meg personlig melding hvis du lurer på noe spesielt :)
 
Var på genetisk-veiledning på Haukeland for en tid tilbake. Da var det liksom duo-test viss vi ville vite. Men vi har god tid frem til uke 8 (som er det beste tidspunktet) allikevel.
 
Discotjukken skrev:
Duotest på fagspråk. En blodprøve av mor for å se om fosteret har kromosomfeil...

Jeg vurderer .. Da jeg har en nevrologisk og arvelig sykdom. Ikke alvorlig, vi tar ikke abort om spiren er sykt... Men ønsker å vite. Min mann sier at det ikke betyr noe og at han vil ta det som det kommer...
Klikk for å utvide …

Jeg garanterer ingenting (husker ikke alt som ble sagt da jeg var på duo-test/genetisk veiledning på Riksen), men jeg trodde ikke at duo-test kunne "oppdage" andre kromosomfeil enn trisomiene (trisomi 21: Downs syndrom, trisomi 18 og trisomi 13). Men mulig jeg husker feil. Så jeg er usikker på om en slik sykdom som du har ville "slå ut" på en duo-test, det bør du sikkert høre med genetisk veileder om på forhånd, i så fall.

Duo-testen gir ikke et sikkert svar på om fosteret har en trisomi, den gir en sannsynlighetsberegning for dette. F.eks. fikk jeg, i sist svangerskap en sannsynlighet på ca 1:144 for at fosteret hadde trisomi 21. Dette var etter at de hadde beregnet sannsynlighetsratio ved resultater fra duo-test og ultralyd (særlig undersøkelse av nakkefold og neseben) og kombinert disse to. Hvis man får en sannsynlighet som er større enn en viss grense, får man tilbud om fostervannsprøve eller morkakeprøve. De to sistnevnte er sikre tester (fordi de ser direkte på foster-DNA), men tester som også er invasive, og medfører en økt risiko for SA.
 
glab80 skrev:
Jeg garanterer ingenting (husker ikke alt som ble sagt da jeg var på duo-test/genetisk veiledning på Riksen), men jeg trodde ikke at duo-test kunne "oppdage" andre kromosomfeil enn trisomiene (trisomi 21: Downs syndrom, trisomi 18 og trisomi 13). Men mulig jeg husker feil. Så jeg er usikker på om en slik sykdom som du har ville "slå ut" på en duo-test, det bør du sikkert høre med genetisk veileder om på forhånd, i så fall.

Duo-testen gir ikke et sikkert svar på om fosteret har en trisomi, den gir en sannsynlighetsberegning for dette. F.eks. fikk jeg, i sist svangerskap en sannsynlighet på ca 1:144 for at fosteret hadde trisomi 21. Dette var etter at de hadde beregnet sannsynlighetsratio ved resultater fra duo-test og ultralyd (særlig undersøkelse av nakkefold og neseben) og kombinert disse to. Hvis man får en sannsynlighet som er større enn en viss grense, får man tilbud om fostervannsprøve eller morkakeprøve. De to sistnevnte er sikre tester (fordi de ser direkte på foster-DNA), men tester som også er invasive, og medfører en økt risiko for SA.
Klikk for å utvide …

Trodde duo-test oppdaget alle kromosom-avvik... (?)
 
Fant følgende med Google:
"I Norge kom tilbudet om dobbeltest/duotest og trippeltest (en annen blodprøve som kan brukes til å beregne risikoen for kromosomavvik) i juni 2005"

Så få er det altså trippeltesten jeg Evt. Ska ta :)

Takk for svar forresten
 
Hva skal til for at man bør/må/kan ta denne testen?
 
Nernallea skrev:
Hva skal til for at man bør/må/kan ta denne testen?
Klikk for å utvide …
Blant annet: alder over 38 år, eller tidligere fått barn med kromosomavvik. Tror visse alvorlige, arvelige sykdommer i familien også gir rett på prenataldiagnostikk. Du kan spørre legen din hvis du tror du er i målgruppen.
 
glab80 skrev:
Blant annet: alder over 38 år, eller tidligere fått barn med kromosomavvik. Tror visse alvorlige, arvelige sykdommer i familien også gir rett på prenataldiagnostikk. Du kan spørre legen din hvis du tror du er i målgruppen.
Klikk for å utvide …
Er nok ikke i målgruppen, bare nyskjerrig :-)
 
You must log in or register to reply here.
Back
Topp