«Vits» å sjekke om jeg har endometriose før IVF?

[LinnHJ]

Hei! Har nettopp hatt ett IVF forsøk som var mislykket (bare 3 egg og ingen overlevde til dag 6). Har vært på flere utredninger ifbm IVF, men har aldri vært snakk om endometriose fordi årsaken til infertilitet har vært klar (tette eggledere). Jeg har derimot alltid hatt mange symptomer på endo, som store blødninger og ekstreme menssmerter. Er det noe vits i å utrede dette noe videre når vi uansett holder på med IVF? Har skjønt at mange med endo må ha IVF og vi driver jo allerede med dette.. Hadde en diagnose gjort noe annerledes i forhold til IVF? Andre tiltak eller medisiner eller lignende?

Lurer på om det er noe vits med kikhullsoperasjon for å få det bekreftet hvis IVF behandlingen uansett er den samme. Noen som vet?

 

[Poojenta]

Jeg ville utredet. Tette eggledere kan og være et tegn på endometriose. Jeg har tette eggledere som følge av at endometriosevev har vokst rundt dem.
De sier at en laparoskopi, med fjerning av vev kan øke sjansen for å lykkes med graviditet. Er tubene tette, så vil nok ikke de åpnes, så du må nok fortsatt ha ivf, men om du har betennelse i kroppen, og spes. rundt livmor så kan nok det påvirke en graviditet.

 

[LinnHJ]

Jeg ville utredet. Tette eggledere kan og være et tegn på endometriose. Jeg har tette eggledere som følge av at endometriosevev har vokst rundt dem.
De sier at en laparoskopi, med fjerning av vev kan øke sjansen for å lykkes med graviditet. Er tubene tette, så vil nok ikke de åpnes, så du må nok fortsatt ha ivf, men om du har betennelse i kroppen, og spes. rundt livmor så kan nok det påvirke en graviditet.

Tusen takk for svar. Jeg har aldri hørt at noen har sett / nevnt endometriose på ultralyd i hvert fall (i forbindelse med IVF utredning). Da de gjorde egguttak nevnte legen at hun så en del arrvev, men dette kan jo være fordi jeg har fjernet en eggstokk og eggleder (pga cyste). Det er kanskje lettest å påvise med kilhullsoperasjon?

 

[Poojenta]

Tusen takk for svar. Jeg har aldri hørt at noen har sett / nevnt endometriose på ultralyd i hvert fall (i forbindelse med IVF utredning). Da de gjorde egguttak nevnte legen at hun så en del arrvev, men dette kan jo være fordi jeg har fjernet en eggstokk og eggleder (pga cyste). Det er kanskje lettest å påvise med kilhullsoperasjon?

Det er ikke så lett å se på ultralyd. Det eneste de evt kan se er cyster og dersom organene sitter feil, men de kan ikke se endometriosevev.

Du fjernet en cyste. Fikk du vite hva som var i den? Eller tok de biopsi? Arrvev kan være arr etter operasjon, ja. Den enkleste måten å diagnostisere endometriose på er ved en MR med endoprotokoll, eller en laparoskopi. En laparoskopi vil jeg si gir en sikrere diagnose da de faktisk går inn og tar biopsier av det de evt finner. De vil også fjerne vev dersom de finner noe.

 

[Søskenprøveren]

Hei! Har nettopp hatt ett IVF forsøk som var mislykket (bare 3 egg og ingen overlevde til dag 6). Har vært på flere utredninger ifbm IVF, men har aldri vært snakk om endometriose fordi årsaken til infertilitet har vært klar (tette eggledere). Jeg har derimot alltid hatt mange symptomer på endo, som store blødninger og ekstreme menssmerter. Er det noe vits i å utrede dette noe videre når vi uansett holder på med IVF? Har skjønt at mange med endo må ha IVF og vi driver jo allerede med dette.. Hadde en diagnose gjort noe annerledes i forhold til IVF? Andre tiltak eller medisiner eller lignende?

Lurer på om det er noe vits med kikhullsoperasjon for å få det bekreftet hvis IVF behandlingen uansett er den samme. Noen som vet?

Hvorfor ventet de helt til dag6?
Alltid har insett dag 2-3 , dag 6 var lenge.

Men ville nok utredet noe mer før meste forsøk jah. For prosessen er dyr og bortkastet med nytt forsøk om du har ting som gjør at du ikke lykkes likevel..

 

[LinnHJ]

Det er ikke så lett å se på ultralyd. Det eneste de evt kan se er cyster og dersom organene sitter feil, men de kan ikke se endometriosevev.

Du fjernet en cyste. Fikk du vite hva som var i den? Eller tok de biopsi? Arrvev kan være arr etter operasjon, ja. Den enkleste måten å diagnostisere endometriose på er ved en MR med endoprotokoll, eller en laparoskopi. En laparoskopi vil jeg si gir en sikrere diagnose da de faktisk går inn og tar biopsier av det de evt finner. De vil også fjerne vev dersom de finner noe.

Jeg vet ikke hva som var i den, men den var 10cm og lå på den ene egglederen. Hørte ikke noe om at den var relatert til endometriose i hvert fall

 

[LinnHJ]

Hvorfor ventet de helt til dag6?
Alltid har insett dag 2-3 , dag 6 var lenge.

Men ville nok utredet noe mer før meste forsøk jah. For prosessen er dyr og bortkastet med nytt forsøk om du har ting som gjør at du ikke lykkes likevel..

Det skulle vært fryseforsøk dersom vi hadde hatt noe å sette inn, derfor dag 6

 

[Statistikern]

Hei! Har nettopp hatt ett IVF forsøk som var mislykket (bare 3 egg og ingen overlevde til dag 6). Har vært på flere utredninger ifbm IVF, men har aldri vært snakk om endometriose fordi årsaken til infertilitet har vært klar (tette eggledere). Jeg har derimot alltid hatt mange symptomer på endo, som store blødninger og ekstreme menssmerter. Er det noe vits i å utrede dette noe videre når vi uansett holder på med IVF? Har skjønt at mange med endo må ha IVF og vi driver jo allerede med dette.. Hadde en diagnose gjort noe annerledes i forhold til IVF? Andre tiltak eller medisiner eller lignende?

Lurer på om det er noe vits med kikhullsoperasjon for å få det bekreftet hvis IVF behandlingen uansett er den samme. Noen som vet?

Det er alltid fint å vite tenker jeg, særlig hvis du har/får mye problem med smerter osv og trenger at leger tar deg på alvor, men hva ivf klinikken eventuelt gjør annorledes varierer veldig. Noen har spesifikke endometrioseprotokoll med støttemedisiner (hausken gir f eks høyere dose progesteron), mens andre gjør ikke noe annorledes. Noen studier har vist like gode resultater ved ivf for dem med og uten endometriose og særlig de offentlige klinikkene støtter seg nok en del på det ift å ikke gjøre noe annorledes. Går dere offentlig eller privat? Har du diskutert dette med klinikken?

 

[LinnHJ]

Det er alltid fint å vite tenker jeg, særlig hvis du har/får mye problem med smerter osv og trenger at leger tar deg på alvor, men hva ivf klinikken eventuelt gjør annorledes varierer veldig. Noen har spesifikke endometrioseprotokoll med støttemedisiner (hausken gir f eks høyere dose progesteron), mens andre gjør ikke noe annorledes. Noen studier har vist like gode resultater ved ivf for dem med og uten endometriose og særlig de offentlige klinikkene støtter seg nok en del på det ift å ikke gjøre noe annorledes. Går dere offentlig eller privat? Har du diskutert dette med klinikken?

Takk for svar. Har ikke snakket med klinikken om det (privat), fordi jeg ikke har noen diagnose. Har alltid bare trodd man skal kaste opp av menssmerter hver måned og ikke tenkt noe særlig på det før nå Har bestilt time til endo-utredning nå

 

[Poojenta]

Takk for svar. Har ikke snakket med klinikken om det (privat), fordi jeg ikke har noen diagnose. Har alltid bare trodd man skal kaste opp av menssmerter hver måned og ikke tenkt noe særlig på det før nå Har bestilt time til endo-utredning nå

Man skal ikke kaste opp av mensen. Stakkars deg, jeg har aldri hatt så vondt av mensen, men jeg hadde store cyster, på samme str som dine. Det førte jo til at alle klær var vonde å gå med, de sa med en gang at de mistenkte endo på meg da cystene ikke hadde gjennomsiktig væske (det var en erfaren ul lege på KK).

Ang ivf så fikk jeg aldri noe ekstra medisin pga endo, selv på Hausken. Men pga low responder har jeg fått et annet opplegg.