Jeg skulle gjerne ha tatt TUL, men det må gjøres privat når det tross alt ikke er noen annen grunn enn nysgjerrighet og bekymring, og det har jeg ikke råd til å prioritere for øyeblikket.
(---)
Men er man ikke i en spesiell risikogruppe, er det jo i dag ikke definert av helsevesenet som nødvendig.
Altså: For DEG er det tydeligvis ikke nødvendig med TUL. For andre ER det "nødvendig". Du ønsker du kunne ta TUL fordi du er nyskjerrig, eller bekymret (for hva? Ikke liv antagelig?).
Andre ønsker TUL ikke nødvendigvis fordi de er nysgjerrige eller bekymret for om det er liv eller ikke, men fordi de ønsker å undersøke om fosteret ser friskt ut, eller om det viser tegn på misdannelser. Dette slik at de enten
1) kan være forberedt på det før de står der med sjokket og knuste drømmer på fødestua (følelser som ofte bedrer seg med tiden riktignok, men likefullt oppleves ganske katastrofalt for mange akkurat når det skjer)
2) få utført videre fosterdiagnostikk (fx duotest, og evt videre morkakeprøve eller fostervannsprøve for å stille en sikker diagnose og evt velge å ta abort dersom fosteret har kromosomsvvik.
Er TUL nødvendig?
Hvem skal definere hva som er nødvendig for den enkelte? Politikere? I Norge får de som er 38 år eller eldre når de føder, tilbud om TUL (og evt flere andre diagnostiske undersøkelser). Det er IKKE for å tilfredsstille nysgjerrigheten til den gravide, men utelukkende for å avdekke avvik. I de fleste andre land vi ellers sammenligner oss med, er dette et tilbud til ALLE gravide, ikke bare de over 38 år. Altså fx i Sverige og Danmark mener politikere og helsemyndigheter at alle har rett på en slik undersøkelse (det blir opp til den enkelte å avgjøre om det er nødvendig, om de vil ta testene).
I klartekst: I Norge er det politikere, ikke leger/helsepersonell/ekspertisen som har bestemt at det "ikke er nødvendig" med TUL for de under 38 år.
Om man med åpne armer tar i mot det som måtte komme uansett, eller at abort uansett grunnlag er uaktuelt så er nok ikke TUL nødvendig.
TUL er "nødvendig" for de som behøver å forberede seg på et barn som har kromosomavvik, eller de som ønsker å redusere risikoen for å få er barn som er spesielt krevende, fordi de ikke "vil" eller "kan" (f eks krevende livssituasjon, syk selv, alvorlig syke andre barn, med masse mer)
Hvem er i risikogruppe?
ALLE kvinner kan få barn med kromosomavvik. Den aldersgruppen som føder flest barn med DS er yngre mødre (absolutt antall). Selvom risikoen for at en 20-åringen får et barn med DS er på 1:1500, SÅ SKJER DET.
En (tilfeldig) eldre kvinne har selvfølgelig høyere risiko for å bære et foster med DS (eller andre kromosomavvk), ca 1:400 for kvinner på 35 år.
Mener bestemt (uten å huske kilde eller nøyaktige tall nå), at selvom eldre har betydelig høyere risiko for å bære foster med kromosomavvik, blir det FØDT relativt færre barn med DS av gamle mødre enn av unge, fordi de "gamle" er oppmerksom på risikoen (og velger å ta TUL, og dermed får avdekket evt misdannelser, gjør videre undersøkelser og evt tar abort), imens yngre kvinner tror de ikke har noen praktisk risiko, og dropper TUL.
Da vil enkelte yngre kvinner få barn med DS. Det er selvfølgelig fint for de som ikke har noe i mot det, men jeg tror at noen nok ville valgt det fra om de hadde visst det på et tidlig tidspunkt.